Lymphangioma circumscriptum in the scrotum: a case report

Abstract

IntroductionLymphangioma circumscriptum is a rare benign skin disorder involving hamartomatous lymphatic malformation of deep dermal and subcutaneous lymphatic channels. It is a therapeutic challenge for the dermatologist when it occurs at common sites such as axilla, shoulder, groin and buttocks and a diagnostic challenge for the surgeon when it occurs at rare sites such as the scrotum. Surgical treatment is the most commonly used method to treat scrotal lymphangioma circumscriptum but there are high rates of recurrence.Case presentationWe report the case of a 30-year-old Pakistani man who presented with scrotal swelling which was clinically misinterpreted as an infectious disorder. Later on re-resection of deeper tissue was performed to prevent recurrence. He is still being followed-up on a regular basis.ConclusionAwareness of the occurrence of lymphangioma circumscriptum in the scrotum in adult men without prior disease is mandatory to avoid missing the diagnosis and to ensure proper treatment.

Lymphangioma Circumscriptum: Three Case Report

“…4 Bununla birlikte tekrarlayan sellülit, Crohn hastalığı, radyoterapi, cerrahi girişimler sonrası ve lenfödemi takiben tanımlanmış edinsel LS hastaları da bildirilmiştir. [2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12] En sık lokalizasyon dil, bacakların proksimal kısımları, kasık, aksilla, boyun ve gövdedir. [1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13] Literatürde edinsel LS hastalarının çoğunlukla vulvar yerleşimli olduğu görülmektedir.…”

“…6,7 Lezyonlar çoğunlukla kurbağa yumurtasını andıran ince duvarlı, berrak görünümlü vezikül kümeleri ile karakterizedir. [1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13] Veziküller grup oluşturmaya eğilimli ve çoğunlukla herpetiform yapıdadır. Literatürde dermatomal lokalizasyonda tutulum gösteren iki zosteriform LS hastası bildirilmiştir.…”

“…[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11] Çoğunlukla doğumsal olmakla birlikte cerrahi işlemler, travma, radyoterapi, enfeksiyonlar sonucu edinsel lenfanjiyoma olguları da bildirilmiştir. Doğumsal LS etiyolojisi tam bilinmemekle birlikte, embriyolojik dönemde lenfatik kanallardaki gelişimsel bir anomali sonucu oluştuğu düşünülmektedir.…”

“…Bununla birlikte, nadiren şiddetli yayılım gösterebildiği de izlenebilmektedir. [1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11] Üç çocuk olguda farklı klinik görünüm ve farklı klinik yayılım gösteren doğumsal LS bildirilmiştir.…”

Lymphangiomatosis scroti ritka esete fiatal férfi betegnél

“…A lymphangioma kezelési lehetőségei szerteágazók. A felszínes nyirokérbántalmak kezelésében elsősorban a különböző lézer-alkalmazások (szén-dioxid lézer), felszíni irradiációs kezelés, kauterizáció, krioterápia, szkleroterápia, illetve zsírleszívás bizonyos formái alkalmazhatók (2). A fent említett kezelések hát-ránya a visszamaradó hegesedés, illetve a keloidképző hajlam.…”