m-Carborane-C-carboxylic acid esters derived from some terpene alcohols, sterols, plant phenols, and oximes of natural carbonyl compounds

Дикусар, Е. А.; Поткин, В. И.; Козлов, Н. Г.; Yuvchenko, A. P.; Bei, M. P.; Ковганко, Н. В.

doi:10.1134/s1070428008090091

Cited by 9 publications

(4 citation statements)

References 2 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Initial alkoxy-and acyloxy-substituted benzaldehydes I were synthesized according to the procedures described in [6][7][8][9][10][11]; commercial cetylamine (II) of analytical grade had a purity of 99%, mp 45-46°C.…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Long-chain functionally substituted aromatic Schiff bases derived from cetylamine

2009

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Long-chain functionally substituted aromatic Schiff bases derived from cetylamine

2009

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Реакцией ацилирования моно-и диоксиметил-о(м)-карборанов пропионил-, изобутирил, бензоил и карбораноилхлоридами в условиях межфазного катализа был получен ряд ацилатов карборансодержащих спиртов [40]. Дальнейшим развитием этого направления исследований -синтез сложных эфиров о-(м)-карборан-С-карбоновой кислоты и природных терпеновых спиртов, стеринов и фенолов [41,42], сложных эфиров м-С(7)-изопропилкарборан-С(1)-карбоновой кислоты [43], м-карборан-1,7-дикарбоновой кислоты [44] и о-и м-карборан-С-карбоновых кислот и о-и м-С-карборановых спиртов [45]. Более детально данные по синтезу сложных эфиров карборанкарбоновых кислот изложены в монографиях [32,46] и обзорах [47][48][49].…”

Section: (10)unclassified

Development of elementorganic chemistry in Belarus: historical flashback, modern status and perspectives (To the 100th anniversary of the birth of Yu. A. Ol’dekop)

Дикусар

Поткин

Kniznikov

et al. 2019

Vescì Akademìì navuk Belarusì. Seryâ himičnyh navuk

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

РАЗВИТИЕ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ В БЕЛАРУСИ: ИСТОРИЧЕСКИЙ ЭКСКУРС, СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ И ПЕРСПЕКТИВЫ (К 100-летию со дня рождения Ю. А. Ольдекопа) Аннотация. Развитие металлоорганической химии металлоценов, в частности химии органических производных железа, марганца, титана и ниобия, объясняется их разнообразной каталитической активностью по отношению к реакциям полимеризации, изомеризации и гидрирования олефинов, циклотримеризации ацетиленовых углеводородов, фиксации молекулярного азота в мягких условиях и многих других процессов, использованием этих соединений в качестве добавок к топливам и высокотемпературным смазочным маслам, ускорителей вулканизации каучуков, составляющих лаков и водоотталкивающих пропиток, антидетонаторов, сиккативов, фунгицидов и др. Особый интерес представляют методы синтеза и химические превращения производных титаноцена и ниобоцена, содержащих σ-связь металл-углерод. Большинство из σ-производных титаноцена обладают малой термической стабильностью, а производные ниобоцена чрезвычайно чувствительны к действию кислорода воздуха, что затрудняет изучение их химических превращений. Производные карборанов находят применение для получения различного типа полимеров, используемых в твердых ракетных топливах и в качестве термостойких покрытий, а также в качестве агентов в борнейтронозахватной терапии онкологических заболеваний. В настоящем обзоре представлен краткий исторический экскурс, текущее состояние и дальнейшее развитие работ, выполнявшихся в лаборатории элементоорганических соединений, которые начинал и курировал Ю. А. Ольдекоп и охватывающий период с 1971 по 2018 г. Ключевые слова: металлоцены, карбораны, металлокарбораны, электрохимия, хлорорганические соединения, гетероциклические соединения, органические пероксиды Для цитирования. Развитие элементоорганической химии в Беларуси: исторический экскурс, современное состояние и перспективы (К 100-летию со дня рождения Ю. А. Ольдекопа) / Е. А. Дикусар [и др.] // Вес. Нац. акад.

show abstract

“…A solution to that inconvenience could be the application of the corresponding oximes, which are characterized by high hydrolytic stability 13 . The research carried out so far focused mainly on synthetic aspects of oximes 14 , 15 , and there are only few references related to the antimicrobial activity of this class of compounds. Some higher molecular weight oximes were tested on some microorganisms and were found to be effective, yet the mechanism of the observed antimicrobial activity is still not entirely clear 16 .…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Cytotoxicity, early safety screening, and antimicrobial potential of minor oxime constituents of essential oils and aromatic extracts

Surowiak

Sowała

Talma

et al. 2022

Sci Rep

View full text Add to dashboard Cite

Due to market and legislative expectations, there is a constant need to explore new potential antimicrobial agents for functional perfumery. In this study, we evaluated the antimicrobial activity of 53 low molecular oximes and the corresponding carbonyl compounds against Escherichia coli, Enterococcus hirae, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus cereus, Staphylococcus aureus, Aspergillus brasiliensis, Legionella pneumophila and Candida albicans. The most potent compound was α-isomethylionone oxime, which exhibited a minimum inhibitory concentration (MIC) of 18.75 µg/mL against E. hirae. The evaluation of the MICs for bacterial and fungal strains was performed for selected compounds, for example, the MIC of 2-phenylpropionaldehyde, cis-jasmone oxime, and trans-cinnamaldehyde measured against A. brasiliensis was 37.50 µg/mL. ADME-Tox (Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion, and Toxicity) and 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium (MTS) cell viability assays were performed to assess the cytotoxicity of tested compounds. ADME-Tox indicated the safety and promising properties of selected compounds, which enables their usage as nontoxic supporting antibacterial agents. The results of the in vitro MTS assay were consistent with the ADME-Tox results. None of the compounds tested was toxic to Human Embryonic Kidney 293T (HEK293T) cells, with all cell viabilities exceeding 85%.

show abstract

m-Carborane-C-carboxylic acid esters derived from some terpene alcohols, sterols, plant phenols, and oximes of natural carbonyl compounds

Cited by 9 publications

References 2 publications

Long-chain functionally substituted aromatic Schiff bases derived from cetylamine

Long-chain functionally substituted aromatic Schiff bases derived from cetylamine

Development of elementorganic chemistry in Belarus: historical flashback, modern status and perspectives (To the 100th anniversary of the birth of Yu. A. Ol’dekop)

Cytotoxicity, early safety screening, and antimicrobial potential of minor oxime constituents of essential oils and aromatic extracts

Contact Info

Product

Resources

About