Macrocyclic Amphiphiles for Drug Delivery

Abstract

Nanoparticles are the most crucial part of nanomedicine and various kinds of nanoparticles have been developed for drug delivery. As a new kind of nanoparticles, macrocyclic amphiphiles are gaining more and more attention in the field of nanomedicine due to their intrinsic features of molecular recognition and robust assembly. In this review, we summarized the reported works of drug delivery using macrocyclic amphiphiles, including cyclodextrin, calixarene, cucurbituril and pillararene species. These macrocyclic amphiphiles, serving as a new matrix of nanomedicine, can enhance drug solubility, improve drug stability, selectively deliver drugs to disease both in vitro and in vivo.

Biomedical Applications of Calixarenes: State of the Art and Perspectives

“…[100] To date,numerous carriers have been explored for drug delivery,e .g., liposomes,p olymers,d endrimers,g old nanoparticles,and proteins. [100,101] As drug carriers,CAs offer the advantages of well-defined molecular structures with precise sizes and determined molecular weights,h ost-guest recognition sites and various drug loading sites,a mphiphilicity for controllable assembly,a nd ease of targeting and response group modification. Consequently,n umerous CAbased drug delivery systems have been reported and broadly categorized as those featuring drug loading within the cavity, drug loading within the assembling regions,a nd CAs containing nanovalves for controlled release (Scheme 7).…”

“…Drug delivery systems employ formulation strategies, encapsulation technologies, and/or targeted approaches to enhance the performance of drugs via (i) improving drug solubility, stability, and biocompatibility, (ii) sustainable release of drugs to change pharmacokinetics, (iii) provision of passive and/or active targeting, (iv) provision of a platform for theranostic systems, combination therapy, and controlled release [100] . To date, numerous carriers have been explored for drug delivery, e.g., liposomes, polymers, dendrimers, gold nanoparticles, and proteins [100, 101] .…”

“…In the case of assemblies, in addition to being loaded in cavities, drugs can also be loaded within the assembling regions (Scheme 7 d–f) [100, 102g, 106] . Chen et al.…”

Biomedizinische Anwendungen von Calixarenen: Stand der Wissenschaft und Perspektiven

“…Wirkstofftransportsystemev erwenden Formulierungsstrategien, Verkapselungstechnologienu nd/oder gezielte Ansätze zur Steigerung der Leistungsfähigkeit von Wirkstoffen zur (i)V erbesserung der Lçslichkeit, Stabilitätu nd Biokompatibilitätd er Wirkstoffe,( ii)nachhaltiger Freisetzung von Wirkstoffen zur Veränderung der Pharmakokinetik, (iii)Bereitstellung von passivem und/oder aktivem Targeting, (iv) Bereitstellung einer Plattform fürt heranostische Systeme,K ombinationstherapieu nd kontrollierte Freisetzung. [100] Bis heute wurden zahlreiche Tr äger fürd en Wirkstofftransport untersucht, z.B.L iposome,P olymere,D endrimere, Goldnanopartikel und Proteine. [100,101] Die nichtkovalente Verkapselung von Wirkstoffen in CA-Kavitäten wurde häufig verwendet, um Wirkstoffeigenschaften zu verbessern (z.B.L çslichkeit und Stabilität) und/oder den Wirkstofftransport zu ermçglichen.…”

“…[100] Bis heute wurden zahlreiche Tr äger fürd en Wirkstofftransport untersucht, z.B.L iposome,P olymere,D endrimere, Goldnanopartikel und Proteine. [100,101] Die nichtkovalente Verkapselung von Wirkstoffen in CA-Kavitäten wurde häufig verwendet, um Wirkstoffeigenschaften zu verbessern (z.B.L çslichkeit und Stabilität) und/oder den Wirkstofftransport zu ermçglichen. [102] Menon et al berichteten über die Komplexierung von 1 und 2 mit Carvedilol (CDL), einem schwer wasserlçslichen Wirkstoff,w as zeigte, dass diese Komplexierung die CDL-Lçslichkeit deutlich erhçhte.Zwischen der CDL-Lçslichkeit in Wasser und der CA-Konzentration konnte eine lineare Beziehung nachgewiesen werden.…”