Magnetic Ordering in Iron Tricyanomethanide

Abstract

Magnetic susceptibility, heat capacity, and neutron diffraction studies of Fe[C(CN)(3)](2) reveal the existence of two magnetic phase transitions at T(N,I) = 2.45 K and T(N,II) = 1.85 K. Between 1.85 and 2.45 K, the magnetic ordering is incommensurate with a temperature-dependent propagation vector (k(I,x) 0 0), k(I,x) = 0.525-0.540. In zero magnetic field, below 1.85 K the ordered structure is described by the propagation vector k(II) = ((1/2) 0 (1/2)), i.e., a doubling of the unit cell along the a and c directions of the orthorhombic lattice. The ordered moments of 3.4(1) and 3.2(1) micro(B), respectively, are aligned approximately parallel to the principal axis of the elongated Fe coordination octahedron. At T < T(N,II), application of an external magnetic field of about 18 kOe destroys the commensurate phase and the incommensurate phase is established. The latter phase is stable in fields up to about 40 kOe. The magnetic ordering of Fe[C(CN)(3)](2) is discussed in terms of the 2D triangular topology of the lattice, producing partial frustration, and in comparison with the behavior of other compounds of the series M[C(CN)(3)](2), where M is a 3d transition metal.

Bis(2,2′:6′,2′′-terpyridine)cobalt(II) bis(tricyanomethanide)

“…For the structural characteristics and magnetic properties of tricyanomethanide coordination polymers, see: Batten et al (1998Batten et al ( , 2000; Batten & Murray (2003); Miller & Manson (2001); Manson et al (1998Manson et al ( , 2000; Manson & Schlueter (2004); Feyerherm et al (2003Feyerherm et al ( , 2004; Abrahams et al (2003); Hoshino et al (1999); Yuste et al (2008); Luo et al (2008). For Co-N(terpy) distances in other cobalt-terpyridine complexes, see: Indumathy et al (2007).…”

Probing magnetic interactions in metal–organic frameworks and coordination polymers microscopically

“…This family adopts an interpenetrated orthorhombic rutile-like structure containing triangles of cations connected by the same ligand with antiferromagnetic interactions between them but with two cations in a triangle bridged by two ligands leading to doubly bridged chains along the aaxis. 103 Heat capacity and magnetic property measurements suggested the onset of 3D ordered phases at 1.2 K in Mn(tca) 2 , 104 3 K in Fe(tca) 2 with a further transition below 2 K, 105 and in Jahn-Teller distorted Cr(tca) 2 at 6.1 K; 106 the bulk measurements do not reveal the extreme magnetic frustration present in V(tca) 2 , which has a frustration index of over 40.…”

Multilaterale Festkörpermetathesereaktionen zur Herstellung von Materialien mit Heteroanionen: das [Si(CN2)4]4−‐Ion

“…Solche Strukturen erzeugen magnetische Ordnungszustände mit langer Reichweite, wenn ihre konjugierten p-Systeme Kopplungspfade für magnetische Wechselwirkungen zwischen paramagnetischen Metallzentren erlauben, [26,27] wie beispielsweise in Verbindungen des Typs M[N(CN) 2 ] 2 mit zweiwertigen Metallionen (M = Cr, Mn, Co, Ni, Cu). [28][29][30] ¾hnliche Eigenschaften sind für Tricyanomethanide M[C(CN) 3 ] 2 (M = V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu) [31][32][33][34] …”

“…Solche Strukturen erzeugen magnetische Ordnungszustände mit langer Reichweite, wenn ihre konjugierten p-Systeme Kopplungspfade für magnetische Wechselwirkungen zwischen paramagnetischen Metallzentren erlauben, [26,27] wie beispielsweise in Verbindungen des Typs M[N(CN) 2 ] 2 mit zweiwertigen Metallionen (M = Cr, Mn, Co, Ni, Cu). [28][29][30] ¾hnliche Eigenschaften sind für Tricyanomethanide M[C(CN) 3 ] 2 (M = V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu) [31][32][33][34] [35] In den dreidimensionalen Netzwerkstrukturen von ALa[Si(CN 2 ) 4 ] (A = K, Rb) entspricht die Anordnung der Lanthan-und Siliciumatome zwei ineinandergestellten flächenzentrierten Teilgittern und gleicht somit prinzipiell der Anordnung der Ionen in der NaCl-Struktur. Die Hälfte der 4 ] und induzieren so das Auftreten von Strukturen im orthorhombischen (A = K) und im tetragonalen (A = Rb) Kristallsystem (Abbildung 2).…”