Malformations des artères pulmonaires. Cardiopathies cyanogènes : aspects IRM

Kastler, B.; Clair, C.; Delabrousse, Éric; Sarliève, P.; Brunelle, Serge; Manzoni, P.; Narboux, Yvan; Livolsi, Angélo; Vetter, Dany; Bernard, Yvette

doi:10.1016/s1879-8535(06)74661-x

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“…Décrite initialement par Fraentzel en 1868, c'est seulement en 1952 qu'elle est visualisée sur une angiographie par Madoff et al [ 1 ]. Son incidence est d'environ 1 sur 200,000 et ne représente que 1% des cardiopathies congénitales [ 2 , 3 ]. Pour Sherrick et al, l'agénésie est plus fréquente du côté droit que gauche.…”

Section: Discussionunclassified

Cause rare d'une toux sèche à l'effort: agénésie de l'artère pulmonaire gauche avec hypoplasie pulmonaire

Laaraje¹,

Hafidi²,

Mahraoui³

2017

Pan Afr Med J

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L'agénésie de l'artère pulmonaire gauche associée à l'hypoplasie du poumon homolatéral, est une malformation congénitale rare qui peut être découverte chez l'enfant de façon fortuite ou par des infections respiratoires récidivantes. Son diagnostic est établi par l'angioscanner thoracique. Le traitement est essentiellement conservateur. Nous rapportons un cas survenant chez un enfant de 6 ans et révélé par une toux d'effort.

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Section: Discussionunclassified

Cause rare d'une toux sèche à l'effort: agénésie de l'artère pulmonaire gauche avec hypoplasie pulmonaire

Laaraje¹,

Hafidi²,

Mahraoui³

2017

Pan Afr Med J

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Agenesis of the Left Pulmonary Artery Associated With Hypoplasia of the Homolateral Lung: An Unusual Cause of Recurrent Respiratory Infection

Musallam,

El Ghazouani,

Thouil

et al. 2024

Cureus

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Agenesis of the left pulmonary artery represents a rare malformation, accounting for a small fraction of all cases of congenital heart disease. It is characterized by the absence of the left pulmonary artery, which can lead to respiratory and cardiac complications. This anomaly can appear on a standard chest X-ray, but it must be confirmed by a chest CT scanner, which makes it possible to visualize the absence of the left pulmonary artery and the associated parenchymal anomalies. The involvement of these patients depends on the evolution of their clinical condition, which may require symptomatic treatment and surgical intervention. We present a case of agenesis of the left pulmonary artery in conjunction with hypoplasia of the corresponding lung, diagnosed in a 45-year-old patient following a recurrent respiratory infection.

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Malformations des artères pulmonaires. Cardiopathies cyanogènes : aspects IRM

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Cause rare d'une toux sèche à l'effort: agénésie de l'artère pulmonaire gauche avec hypoplasie pulmonaire

Cause rare d'une toux sèche à l'effort: agénésie de l'artère pulmonaire gauche avec hypoplasie pulmonaire

Agenesis of the Left Pulmonary Artery Associated With Hypoplasia of the Homolateral Lung: An Unusual Cause of Recurrent Respiratory Infection

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