Malignant Progression of Anaplastic Supratentorial Ganglioglioma into Glioblastoma Multiforme in a Patient with Turner Syndrome

Naydenov, E.; Tzekov, Christo; Minkin, Krasimir; Nachev, S

doi:10.1055/s-0032-1313592

Cited by 5 publications

(5 citation statements)

References 15 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Even so, pediatric GBM in TS has been rarely reported. We found only two reports of GBM in patients with TS; one in an adult female with multiple nongonadal cancers [7] and the other in a 36-year-old female who developed malignant progression of an earlier anaplastic ganglioglioma [14]. Here, we report a case of primary GBM in a child with TS.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 89%

Pediatric Glioblastoma Multiforme in Association with Turner's Syndrome: A Case Report

Hanaei

Habibi²,

Nejat³

et al. 2015

Pediatr Neurosurg

View full text Add to dashboard Cite

The Ullrich-Turner syndrome (complete or partial X-chromosome monosomy) has been found to be associated with an increased rate of some extragonadal neoplasms. Sporadic reports of the Turner syndrome with various brain tumors, including few cases of glioblastoma multiforme, have been found in the literature. However, published data are insufficient to establish a definite relationship between these tumors and the Turner syndrome. Herein, a rare case of primary pediatric glioblastoma multiforme in a 7-year-old girl with Turner's syndrome is reported, and various aspects regarding clinical and pathophysiological issues have been discussed. Although Turner's syndrome is not one of the congenital chromosomal abnormalities which demand routine CNS screening, neurological assessment may be of value in those with relevant clinical findings.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 89%

Pediatric Glioblastoma Multiforme in Association with Turner's Syndrome: A Case Report

Hanaei

Habibi²,

Nejat³

et al. 2015

Pediatr Neurosurg

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Park et al (2002) determined that the two factors associated with best prognosis were low tumour grade and complete surgical resection of the lesion [ 58 ]. Although there is inconclusive evidence on the effectiveness of radiotherapy in GG patients, this approach is adopted in cases with cancer recurrence, where total tumour resection is impossible, or in neoplasms with anaplastic features or containing oligodendroglial-like cells [ 58 , 59 ].…”

Section: Long-term Epilepsy-associated Tumours (Leat) Fcd Associated ...mentioning

confidence: 99%

Pathomorphological Diagnostic Criteria for Focal Cortical Dysplasias and Other Common Epileptogenic Lesions—Review of the Literature

Metodiev

Minkin

Ruseva³

et al. 2023

Diagnostics

View full text Add to dashboard Cite

Focal cortical dysplasia (FCD) represents a heterogeneous group of morphological changes in the brain tissue that can predispose the development of pharmacoresistant epilepsy (recurring, unprovoked seizures which cannot be managed with medications). This group of neurological disorders affects not only the cerebral cortex but also the subjacent white matter. This work reviews the literature describing the morphological substrate of pharmacoresistant epilepsy. All illustrations presented in this study are obtained from brain biopsies from refractory epilepsy patients investigated by the authors. Regarding classification, there are three main FCD types, all of which involve cortical dyslamination. The 2022 revision of the International League Against Epilepsy (ILAE) FCD classification includes new histologically defined pathological entities: mild malformation of cortical development (mMCD), mild malformation of cortical development with oligodendroglial hyperplasia in frontal lobe epilepsy (MOGHE), and “no FCD on histopathology”. Although the pathomorphological characteristics of the various forms of focal cortical dysplasias are well known, their aetiologic and pathogenetic features remain elusive. The identification of genetic variants in FCD opens an avenue for novel treatment strategies, which are of particular utility in cases where total resection of the epileptogenic area is impossible.

show abstract

“…Częstsze jest także występowanie celiakii. Ryzyko wystąpienia marskości wątroby jest do 5 razy wyższe niż w ogólnej populacji [24]. Przynajmniej w części ma to związek z częstszym występowaniem pierwotnej marskości żółciowej [25].…”

Section: Wprowadzenieunclassified

“…Nowotwory OUN w ZT występują z większą częstotliwością w porównaniu z populacją ogólną, co sugeruje możliwą tendencję do onkogenezy w tym zespole. W literaturze opisano trzynaście przypadków oponiaka z towarzyszącymi objawami neurologicznymi, w tym incydentalnie bezobjawowymi [82], kilka przypadków glejaka wielopostaciowego [24,25], i czaszkogardlaka [28]. Część przypadków oponiaka wiąże się ze stosowaną terapią zastępczą estrogenami.…”

Section: Guzy Mózguunclassified

Zespół Turnera w aspekcie współistniejących zaburzeń neurologicznych

Gawlik¹,

Tokarska²,

Paprocka³

2022

Child Neurology

View full text Add to dashboard Cite

Zespół Turnera (ang. Turner’s syndrome, łac. syndroma Turner) spowodowany jest całkowitym lub częściowym brakiem jednego z chromosomów X we wszystkich komórkach organizmu lub w pewnej ich części. Występuje u 1 na 2000 – 2500 żywo urodzonych noworodków płci żeńskiej. Jest jedną z najczęstszych aberracji chromosomowych. Szerokie spektrum problemów zdrowotnych w tym zespole nakłada obowiązek zapewnienia pacjentce wielospecjalistycznej opieki medycznej Artykuł oparty jest na przeglądzie najnowszej literatury, a jego celem jest zwrócenie uwagi na to, że zaburzenia neurologiczne w tym neuropsychiatryczne oraz neuropsychologiczne, choć nie stanowią objawów osiowych w zespole to opracowywanie procedur medycznych dla tych nieprawidłowości powinno być uwzględnione w optymalnym modelu opieki nad pacjentkami z zespołem Turnera. Przeprowadzenie dalszych prac badawczych i poszerzenie wiedzy w tej dziedzinie może spowodować rozwój metod terapeutycznych, których zastosowanie z pewnością korzystnie wpłynie na codzienne funkcjonowanie chorych i poprawi ich jakość życia.

show abstract

Malignant Progression of Anaplastic Supratentorial Ganglioglioma into Glioblastoma Multiforme in a Patient with Turner Syndrome

Cited by 5 publications

References 15 publications

Pediatric Glioblastoma Multiforme in Association with Turner's Syndrome: A Case Report

Pediatric Glioblastoma Multiforme in Association with Turner's Syndrome: A Case Report

Pathomorphological Diagnostic Criteria for Focal Cortical Dysplasias and Other Common Epileptogenic Lesions—Review of the Literature

Zespół Turnera w aspekcie współistniejących zaburzeń neurologicznych

Contact Info

Product

Resources

About