Management of Primary Pulmonary Artery Sarcomas

Fibrosarcoma de arteria pulmonar simulando un síndrome de Hughes Stovin

“…Suele presentarse generalmente entre los 45 y 55 años y con una discreta predilección por el género femenino 12 . Los síntomas pueden anteceder al diagnóstico en 3 a 12 meses, debido a la dificultad del mismo 11 , basada principalmente en su similitud a las manifestaciones clínicas y radiológicas del TEP. Esta situación explica más de la mitad de los errores diagnósticos relacionados a esta última 13 y permite entender por qué la mayoría de las veces el diagnóstico se realiza postmortem o en el intraoperatorio de pacientes enviados para endarterectomía en contexto de TEP crónico 1 .…”

“…Existen al menos 3 casos descritos en el cual el FAP se presenta simulando un aneurisma de la arteria [16][17][18] , situación que puede dificultar aun más la sospecha diagnóstica, como ocurrió en el caso descrito. El tratamiento se basa en la cirugía, ya sea endarterectomía, resección parcial o total de la arteria pulmonar, asociado generalmente a quimioterapia, considerando la importante frecuencia de embolización a distal 1,10,11 . El pronóstico en general es malo, con una sobrevida al año de 20% y de 6% a los 5 años 19 .…”

Tomografia por emissão de pósitrons com 18F fluordesoxiglicose como exame não invasivo para o diagnóstico de sarcomas primários de artéria pulmonar

“…The prognosis is poor, with survival ranging from six months to 2 years, and the combination of chemotherapy and radiation therapy is the treatment of choice. (3) Typically, CT angiography reveals continuous filling of the vessel walls, in contrast to the irregular filling defects and vascular narrowing seen in cases of pulmonary thromboembolism. Distension of the vascular lumen, signs of invasion of adjacent structures, iodinated arrays.…”

“…A recent survey of the international literature shows fewer than 200 reported cases. (3) In recent years, even in Brazil, 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography (FDG-PET) has come to…”

Insights into etiological factors of pulmonary hypertension in cancer patients

“…A rare type of an intravascular tumour originating from the intimal cells of the pulmonary artery with different histopathological types such as undifferentiated, leiomyosarcoma, spindle cell sarcoma and rhabdomyosarcoma [30]. Involvement of pulmonary artery is usually bilateral but can be unilateral.…”