Management of severe congenital laryngeal webs – a 12 year review

Trey, Lorraine A. de; Lambercy, Karma; Monnier, Philippe; Sandu, Kishore

doi:10.1016/j.ijporl.2016.04.006

Cited by 37 publications

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“…However, Alkan et al reported higher re-adhesion/recurrence rate is correlated to higher Cohen Classification (12), for type 3/4 laryngeal webs lacking soft tissue for repair, direct open procedures may offer better surgical outcomes. Also, previous laser procedures tend to result in a complicated airway and have negative influence on following open surgical outcomes and more revisions (13).…”

Section: Figure 6 | (A-e)mentioning

confidence: 99%

Surgical Management of Anterior Glottic Webs

Kuo

Rutter

2020

Front. Pediatr.

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Congenital webs are rare and represent <5% of all congenital laryngeal anomalies. They are usually a partial laryngeal atresia rather than a true web, and present as a thick and fibrotic web with subglottic extension and associated subglottic stenosis. All patients with a congenital anterior glottic web should be evaluated for chromosome 22q11.2 deletion syndrome. Management strategies are mainly based on the severity of airway obstruction and the anatomical extension of the webs. Simple division of the web endoscopically may be adequate for rare thin webs, however, an open approach is usually warranted for thick glottic webs regardless of Cohen grades. Open repair can be either with keel placement or reconstruction of the anterior commissure.

show abstract

Section: Figure 6 | (A-e)mentioning

confidence: 99%

Surgical Management of Anterior Glottic Webs

Kuo

Rutter

2020

Front. Pediatr.

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“…Insgesamt sollte eine Tracheo-tomie jedoch unter allen Umständen vermieden werden, wenn vertretbar. Bei AGWs Grad III und IV werden offene Ansätze präferiert [61].…”

Section: Klinisches Erscheinungsbildunclassified

“…In summary, tracheostomy should be avoided if possible. In cases of congenital glottic webs of grade III and IV, open approaches are preferred 61 .…”

Section: Malformationsmentioning

confidence: 99%

Seltene Erkrankungen des Larynx, der Trachea und der Schilddrüse

Hackenberg¹,

Kraus²,

Scherzad³

2021

Laryngorhinootologie

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ZusammenfassungDer Übersichtsartikel beinhaltet eine Zusammenstellung seltener Erkrankungen von Larynx, Trachea und Schilddrüse. Im Speziellen werden angeborene Fehlbildungen, seltene Formen der entzündlichen Larynxerkrankungen, gutartige und bösartige epitheliale sowie nicht-epitheliale Tumoren, laryngeale und tracheale Manifestationen von Allgemeinerkrankungen und schließlich seltene Erkrankungen der Schilddrüse besprochen. Die einzelnen Kapitel beinhalten eine Übersicht über die Datenlage in der Literatur, das jeweilige klinische Erscheinungsbild, wichtige Stichpunkte zur Diagnostik und zur Therapie und eine abschließende Stellungnahme zur Prognose der Erkrankung. Des Weiteren finden sich Hinweise zu Studienregistern und Selbsthilfegruppen.

show abstract

“…A veces se asocian a síndromes como el velocardiofacial. Cohen clasifica las membranas en 4 grados, de complejidad creciente 28 . El tratamiento puede considerar observación, división endoscópica, reconstrucción laringotraqueal con injerto de cartílago, resección cricotraqueal parcial extendida y/o traqueostomía.…”

Section: B) Glotisunclassified

El niño con estridor persistente

2020

Rev Chil Pediatr

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El estridor es un ruido respiratorio anormal generado por obstrucción o colapso de la vía aérea laringotraqueal, de manera aguda o de evolución crónica. Existen distintas causas tanto congénitas como adquiridas capaces de producir dificultad respiratoria, que puede llegar a ser grave y con potencial riesgo vital. El diagnóstico clínico del paciente con estridor persistente debe ser complementado con un estudio endoscópico de la vía aérea y en ocasiones con imágenes, para intentar determinar el o los sitios comprometidos y posibles malformaciones asociadas. La indicación de tratamiento debe ser individualizada, considerando el estado general del paciente, las etiologías responsables, el impacto sobre la respiración y la deglución, el pronóstico y la capacidad técnica del equipo tratante, entre otras. Las alternativas pueden incluir observación, medidas no farmacológicas, medicamentos locales o sistémicos, procedimientos endoscópicos, cirugías abiertas, o bien la instalación de una traqueostomía de manera temporal o como manejo definitivo. El objetivo de esta revisión es entregar un adecuado conocimiento de la fisiopatología y la etiopatogenia del estridor pediátrico persistente, fundamental para el correcto manejo de estos pacientes complejos, que debiera realizarse idealmente en un contexto multidisciplinario.

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Management of severe congenital laryngeal webs – a 12 year review

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Surgical Management of Anterior Glottic Webs

Surgical Management of Anterior Glottic Webs

Seltene Erkrankungen des Larynx, der Trachea und der Schilddrüse

El niño con estridor persistente

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