Mantle Cell Lymphoma of the Oral Cavity with Multiple Foci: A Case Report and Review of the Literature

Abstract

Non-Hodgkin lymphomas (NHLs) are often present outside the lymph nodes. Although primary extranodal NHLs form a substantial part of all NHLs, reports on oral primary extra nodal NHLs are rare. Mantle cell lymphoma (MCL) is a rare B-cell neoplasm that has only recently been defined as a distinct entity. MCL of the oral cavity is an uncommon diagnosis. Most oral MCLs occur in an elderly male population and have a possible predilection for the palate. The microscopic diagnosis can be challenging, given its similar appearance to other small cell lymphomas, requiring a comprehensive immunohistochemical panel for the accurate diagnosis. Like MCL occurring in other sites in the body, the prognosis and outcome of oral MCL appears to be poor.

An update on the implications of cyclin D1 in oral carcinogenesis

“…As noted above, translocations that juxtapose CCND1 with the IGH locus [t(11;14)(q13;q32)] are a genetic hallmark of MCL, and cyclin D1 overexpression via this mechanism is present in virtually all (>90%) cases of MCL (Bertoni et al , ). To date, ten cases of oral cavity MCL have been reported (Rajkumar et al , ), less than half with a cytogenetic analysis, which always confirmed translocation (Guggisberg and Jordan, ; Kyo et al , ; Scheller et al , ; Table ). In the largest cohort of oral cavity, plasmablastic lymphoma (PBL) patients published to date Boy et al () evaluated t(11;14)(q13;q32) and obtained a positive t(11;14)(q13;q32) result in only 1 of 41 cases (2.4%); they observed an increased number of CCND1 copies in 17 of these cases (41.4%), of which 7 (17%) were amplifications.…”

Avaliação das características clínicas e imuno-histoquímicas dos linfomas intraorais diagnosticados no Serviço de Patologia Cirúrgica da FOUSP

“…A idade média de incidência é de 60 anos e existe um predomínio dos homens sobre as mulheres (2:1). 35,[37][38][68][69] De acordo com a Organização mundial da saúde (OMS), são reconhecidos dois tipos clínicos, devido ao desenvolvimento da neoplasia de maneiras diferente 19 (Quadro 2.9). Além disso, o LCM pode mostrar histologicamente uma proliferação de células monomórficas dispostas de maneira difusa, vagamente nodular ou padrão da zona do manto.…”

“…Também podem estar presentes histiócitos e vasos hialinizados e/ou epitelioides histiocitos, que é uma pista diagnóstica importante. [36][37][38]42,67,68…”

“…Também podem estar presentes histiócitos e vasos hialinizados e/ou epitelioides histiocitos, que é uma pista diagnóstica importante. [36][37][38]42,67,68 Algumas células não neoplásicas (macrófagos com citoplasma rosa e linfócitos T) são intercaladas entre as células tumorais. Além de uma rede solta, ampliada de células dendríticas foliculares.…”

“…O CD23 geralmente também é negativo, mas pode ser positivo fracamente em alguns casos. 35,37,68 O LCM tem um dos piores prognósticos entre os linfomas, com uma sobrevivência média de aproximadamente 3 a 5 anos. A maioria dos casos não pode ser curada, e não há terapia que possa ser considerado padrão.…”