pela orientação e por propor novos desafios à minha carreira. Pela paciência, amizade e ensinamentos. À Profª. Drª. Taicia Pacheco Fill do Instituto de Química da UNICAMP pela colaboração nos experimentos químicos, por toda a paciência e por ceder espaço do seu laboratório e o tempo da sua equipe, em especial ao Jonas. À Profa. Drª. Alessandra Eustáquio da University of Illinois at Chicago por me orientar no meu estágio no exterior, pela equipe, em especial à Sylvia Kunakon. À Profª. Drª. Ana Tasca Gois Ruiz e sua equipe pela realização do experimento de atividade antiproliferativa que enriqueceram esse trabalho. Ao Prof. Dr. Marcos José Salvador do Instituto de Biologia pela colaboração, e por toda sua equipe, em especial ao Álvaro. Aos colegas e amigos da Divisão de Recursos Microbianos, por dividir essa experiência e pela ajuda nos experimentos. Ao grupo de pesquisa da Drª. Fabiana, em especial a Nataly, René, Gabriel, Marcela pela colaboração e amizade. E as amigas Milene e Milena pela amizade e momentos de descontração. À querida amiga Rayza, que estará sempre no meu coração. Obrigada pela sua amizade, seu carinho e sua complexidade. Ao CPQBA por ceder espaço e material para os meus experimentos. O presente trabalho foi realizado com apoio da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior -Brasil (CAPES) -Código de Financiamento 001. Ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), pela concessão da bolsa de doutorado, Processo 17057612017-5. À UNICAMP, em especial ao Instituto de Biologia, e ao Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular, pela estrutura cedida, recursos, eficiência e pelo aprendizado. À minha família, meus pais Silvia e Jorge, meus irmãos Bruna e Felipe, e ao meu namorado Raoni, e sua amorosa família, que com paciência me auxiliaram carinhosamente nesse percurso, e me trouxeram confiança. Às minhas amigas, Ângela, Bianca, Mariela, que mesmo longe estavam presentes de alguma forma me acompanhando e dando força. À Deus, minha fortaleza. A todos que, de alguma forma, contribuíram para o desenvolvimento dessa tese e estiveram me apoiando nesse momento da minha vida. RESUMO A pandemia da COVID-19 mostrou a vulnerabilidade da sociedade humana frente às doenças infecciosas. Produtos naturais representam a principal fonte de agentes terapêuticos usados como antivirais, anticâncer e antibióticos. Nesse contexto, o objetivo desse trabalho foi avaliar o potencial biossintético e metabólico de produtos naturais de duas bactérias isoladas da Antártica. Foram sequenciados o genoma completo de duas bactérias, permitindo a análise filogenética das mesmas, concluindo-se que estas são relacionadas à Streptomyces albidoflavus e Marinobacter sp.. A análise de Genome mining identificou 24 clusters gênicos biossintéticos (BGCs) para S. albidoflavus ANT_B131 das classes ectoína, peptídeos não-ribossomais (NRP), policetídeos (PK), peptídeos sintetizados via ribossomos e modificados pós-tradução (RiPPs), sideróforos, entre outros, dos quais 50 % apresentavam baixa...