MDCT of Adrenal Masses: Can Dual-Phase Enhancement Patterns Be Used to Differentiate Adenoma and Pheochromocytoma?

Northcutt, Benjamin G.; Raman, Siva P.; Long, Christopher J.; Oshmyansky, Alexander; Siegelman, Stanley S.; Fishman, Elliot K.; Johnson, Pamela T.

doi:10.2214/ajr.12.9753

Cited by 63 publications

(40 citation statements)

References 9 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…5 On CT, PHEO/PGL typically have a heterogeneous appearance, often with some cystic areas. 115–118 They typically have attenuation values greater than 10 Hounsfield units, though some PHEOs with fatty components may have appearances more consistent with adenomas. 117 Calcifications or hemorrhage may also be present.…”

Section: Diagnosis Of Pheo/pglmentioning

confidence: 99%

“…117 On dual-phase contrast-enhanced CT, PHEOs can also be distinguished from other adrenal masses due to higher intensity during the arterial phase, with enhancement levels greater than 110 Hounsfield units. 118 On MRI, PHEO/PGL typically appear as T2-bright lesions, although cystic or necrotic components may affect this classic appearance. 115–117 On T1 imaging, PHEO/PGL enhance about equally to muscle and are less intense than the liver.…”

Section: Diagnosis Of Pheo/pglmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Pheochromocytoma and paraganglioma: Diagnosis, genetics, management, and treatment

Martucci¹,

Pacák²

2014

Current Problems in Cancer

172

163

View full text Add to dashboard Cite

Section: Diagnosis Of Pheo/pglmentioning

confidence: 99%

Section: Diagnosis Of Pheo/pglmentioning

confidence: 99%

Pheochromocytoma and paraganglioma: Diagnosis, genetics, management, and treatment

Martucci¹,

Pacák²

2014

Current Problems in Cancer

172

163

View full text Add to dashboard Cite

“…Adrenal and nephrogenic hypertension is related to the intrarenal renin‐angiotens in system (RAS) and is one of the common causes of secondary hypertension . Enhanced MDCT is an important method to diagnose hypertension caused by renal artery stenosis or adrenal lesions …”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Adrenal and nephrogenic hypertension: an image quality study of low tube voltage, low-concentration contrast media combined with adaptive statistical iterative reconstruction

Shen

et al. 2016

Int J Clin Pract

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Присутствие некротических тканей в опухоли, наоборот, понижает рентгенокон-трастную плотность. При КТ с контрастиро-ванием в неконтрастную фазу для ФХ/ПГ харак терна плотность более 20 HU и через 10 мин после введения контраста уменьша-ется менее чем на 50% [63].…”

Section: компьютерная томографияunclassified

Personalized diagnostics of chromaffin tumors (pheochromocytoma, paraganglioma) in oncoendocrinology

et al. 2018

View full text Add to dashboard Cite

Central Military Clinical Hospital named after P.V. Mandryko, Moscow, Russian FederationФеохромоцитомы и параганглиомы (ФХ/ПГ) -редкие катехоламин-секретирующие нейроэндокринные опухоли, почти в 40% случаев имеющие наследственную природу. Заболеваемость колеблется от 2 до 8 случаев на 1 млн человек в год, с пиком заболеваемости в 30-50 лет. Согласно последней классификации, хромаффинные опухоли отнесены к злокачественным новообразованиям. Частота метастазирования ФХ -10%, ПГ -25%. Клинические проявления ФХ и ПГ обусловлены избытком катехоламинов. Известно более 20 наследуемых генов, мутации в которых провоцируют развитие ФХ/ПГ. С точки зрения молекулярной клеточной патофизиологии известный на сегодня пул мутаций можно разделить на два кластера: первый (SDHх, SDHAF2 -фактор сборки SDH, FH, MDH2) нарушает функционирование цикла Кребса и энергетической транспортной цепи митохондрий, второй (RET, NF1, TMEM127, MAX) -мутации генов рецепторов трансмембранных белков-протеинкиназ (тирозинкиназ), активирующие внутриклеточные сигнальные пути (PI3K-AKT-mTOR и MYC), ответственные за клеточный рост, регуляцию роста и дифференцировку клеток. В итоге происходят стабилизация HIF-транскрипционных факторов (оксидативный стресс), изменение метилирования ДНК, приводящие в итоге к глубоким нарушениям экспрессии генов и опухолевой трансформации клетки. Выделяют три основных секреторно-биохимических фенотипа ФХ/ПГ: норадренергический, адренергический и допаминергический. В зависимости от типа секреции опухоли, возраста пациента и семейного анамнеза назначаются комплементарные генетические исследования и методы молекулярной визуализации. В клинической практике биохимический фенотип опухоли, стадия, семейный анамнез и особенно генетический "паспорт" опухоли позволяют подобрать оптимальный алгоритм молекулярной визуализации (ОФЭКТ/ПЭТ) в целях персонализации тактики лечения и клинического прогноза.Ключевые слова : хромаффинные опухоли, феохромоцитома, параганглиома, радионуклидная диагностика, молекулярная визуализация, генетика, эндокринология, онкология, радиология, онкоэндокринология. Pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are rare catecholamine-secreting neuroendocrine tumours, up to 40% of which occur in the setting of a hereditary syndrome. The incidence is 2 to 8 per million persons per year. The peak incidence occurs in the third to fifth decades of life. According to the most recent classification, chromaffin tumours refer to malignant neoplasms. The incidence of metastasis in pheochromocytomas is 10%; in paragangliomas it is 25%. Clinical manifestations of PPGLs are caused by the excess of catecholamines. More than 20 hereditary gene mutations are known to result in PPGLs development. According to the molecular and cellular pathophysiology, all currently known mutations can be divided intoThe article can used under the CC BY-NC-ND 4.0 license. Статья может быть использована на условиях международной лицензии CC BY-NC-ND 4.0.

show abstract

MDCT of Adrenal Masses: Can Dual-Phase Enhancement Patterns Be Used to Differentiate Adenoma and Pheochromocytoma?

Abstract: For indeterminate adrenal masses identified at dual-phase IV contrast-enhanced CT, higher enhancement during the arterial phase, arterial phase enhancement levels greater than 110 HU, and lesion heterogeneity should prompt consideration of pheochromocytoma.

Cited by 63 publications

References 9 publications

Pheochromocytoma and paraganglioma: Diagnosis, genetics, management, and treatment

Pheochromocytoma and paraganglioma: Diagnosis, genetics, management, and treatment

Adrenal and nephrogenic hypertension: an image quality study of low tube voltage, low-concentration contrast media combined with adaptive statistical iterative reconstruction

Personalized diagnostics of chromaffin tumors (pheochromocytoma, paraganglioma) in oncoendocrinology

Contact Info

Product

Resources

About