Die bisher erschienenen Arbeiten zur anionischen Polymerisation von Acrylnitril in unpolaren und polaren Lösungsmitteln werden unter dem Gesichtspunkt der Kinetik dieses Aufbauprozesses analysiert. Die kinetischen Daten für die homogene Acrylnitrilpolymerisation (in DMF mit t‐BuOLi) lassen den Schluß zu, daß freie Ionen die geschwindigkeitsbestimmenden aktiven Zentren darstellen. Bei Verwendung chromorganischer Initiatoren (Tris‐π‐allylchrom mit 2,2′‐Dipyridyl) wurde für kw ein um drei Größenordnungen niedrigerer Wert gefunden. Es wird versucht, die Polymerisationskinetik verschiedener polarer Monomere (MMA, MAN, AN, Acrylate) zu vergleichen.