Melatonin as a powerful antioxidant

Abstract

Melatonin is a hormone that has many body functions and, for several decades, its antioxidant potential has been increasingly talked about. There is a relationship between failure in melatonin production in the pineal gland, an insufficient supply of this hormone to the body, and the occurrence of free radical etiology diseases such as neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, diabetes, cancer and others. Despite the development of molecular biology, numerous in vitro and in vivo studies, the exact mechanism of melatonin antioxidant activity is still unknown. Nowadays, the use of melatonin supplementation is more and more common, not only to prevent insomnia, but also to slow down the aging process and provide protection against diseases. The aim of this study is to get acquainted with current reports on melatonin, antioxidative mechanisms and their importance in diseases of free radical etiology.

Sustainable Biochar and/or Melatonin Improve Salinity Tolerance in Borage Plants by Modulating Osmotic Adjustment, Antioxidants, and Ion Homeostasis

“…The existing data propose that oxi-reductive rupture is provoked by H 2 O 2 buildup, which accelerates the over-production of MDA and cell membrane dysfunction, contributing to growth reduction. These judgments confirmed existing outcomes in previous research [ 13 , 28 , 41 ]. A commonly documented damage of salinity in plants is membrane dysfunction, the majority of which is probably through ROS gathering.…”

“…Comparable studies indicated that Mt [ 28 , 31 , 33 , 35 ] and/or Bi [ 5 , 23 , 40 ] supplementation raised total chlorophyll and carotenoids under normal or stressful environments, leading to a marinating greenish of the leaves. The impact of Bi and/or Mt on total chlorophyll and carotenoids contents is possibly associated with accelerating antioxidant enzyme activities or built up antioxidant capacity ( Table 4 ), as confirmed by Ahmad et al [ 13 ] and Chrustek and Olszewska-Stonino [ 41 ]. Generally, Mt represses salt inhibition of the ferredoxin gene PetFin rice [ 42 ], whereas ferredoxin defends chlorophyll from deprivation [ 43 ].…”

On the Interactions of Melatonin/β-Cyclodextrin Inclusion Complex: A Novel Approach Combining Efficient Semiempirical Extended Tight-Binding (xTB) Results with Ab Initio Methods

“…Firstly, it is directly involved in the circadian cycle, in order to induce the correct sleep–wake cycle [ 3 , 4 , 5 ]. Melatonin has also been recently studied as a powerful inhibiter of free radicals, able to prevent, at least partially, aging [ 6 , 7 ]. Finally, recent publications assign to melatonin an important role as a therapeutic application for Alzheimer disease [ 8 ], cardiac disease, cancer and as an immunomodulator [ 5 ].…”

Clinical usefulness of melatonin MT1 and MT2 receptor agonists in the treatment of sleep disorders and depression

“…-w układzie nerwowym występują w SCN, siatkówce, hipokampie i móżdżku -regulują rytm okołodobowy, adaptację do światła, przyspieszają osiągnięcie progu pobudliwości przez obniżenie funkcji receptora GABA -w aorcie, lewej komorze serca i naczyniach wieńcowych -wpływają na rozszerzenie naczyń i zmniejszenie siły skurczu -w układzie rozrodczym (mięśniówka gładka, komórki warstwy ziarnistej jajnika) -regulują skurcze macicy, wpływają na wzrost poziomu mRNA receptora hormonu luteinizującego -w nabłonku pęcherzyka żółciowego regulują proces magazynowania oraz uwalniania żółci -w komórkach skóry i komórkach raka stercza -wykazują właściwości antyproliferacyjne -w komórkach układu immunologicznego mają działanie immunostymulujące -aktywacja receptora prowadzi do zahamowania tworzenia cAMP oraz zahamowania kinazy białkowej A -odpowiadają głównie za ekspresję neuronów SCN -posiadają zdolność łączenia się z szeroką gamą białek G, co wyjaśnia różnorodność odpowiedzi nawet na poziomie komórkowym -podczas procesu starzenia i choroby Alzheimera zmniejsza się ekspresja receptorów MT1 w SCN i korze mózgu MT2 -w układzie nerwowym występują w siatkówce, hipokampie i móżdżku -regulują adaptację do światła, przyspieszają osiągnięcie progu pobudliwości przez obniżenie funkcji receptora GABA -w układzie krwionośnym oraz rozrodczym wykazują takie samo działanie jak receptory MT1 -w enterocytach nabłonka dwunastnicy stymulują sekrecję HCO3--w adipocytach wpływają na obniżenie poziomu insulinozależnego transportera glukozy GLUT4 i absorpcji glukozy -w skórze zlokalizowane są w obrębie prawidłowych i złośliwych melanocytów oraz ekrynowych gruczołów potowych -wykazują działanie antyproliferacyjne -regulują sen, zwłaszcza fazę SEM -poprzez aktywację receptora dochodzi do zahamowania cyklazy adenylanowej i zmniejszenia produkcji cAMP -odpowiadają za działanie przeciwdepresyjne i przeciwlękowe melatoniny MT3 -występują w wątrobie, mózgu, sercu, nerkach, brunatnej tkance tłuszczowej, mięśniach szkieletowych, płucach, jelitach, jądrach i śledzionie chomika, myszy, psa oraz małpy -zostały wyizolowane z nerki chomika syryjskiego -wykazują 95-procentową homologię z ludzką reduktazą chinonową -w organizmie ludzkim odpowiadają za proces detoksykacji -biorą udział w zapobieganiu stresowi oksydacyjnemu poprzez hamowanie reakcji przenoszenia elektronu chinonów -badany jest ich udział w regulacji ciśnienia śródgałkowego [4,18,[20][21][22].…”