Mesenchymal Tumors, Part II: Tumors of Hamartomatous, Osteochondromatous, Lipomatous, Neural, and Vascular Origin

Fraire, Armando E.; Dail, David H.

doi:10.1007/978-0-387-72114-9_9

Cited by 3 publications

(4 citation statements)

References 135 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Tłuszczakomięsak układu oddechowego lub klatki piersiowej jest dobrze zróżnicowa-nym nowotworem, wywodzącym się z komórek tłuszczowych obecnych w tkance okołooskrze-lowej, śluzówce dróg oddechowych, naczyniach krwionośnych, opłucnej lub tkankach miękkich ściany klatki piersiowej [13,20]. Niektórzy autorzy w opisach prezentowanych przypadków sugerowali możliwość przekształcenia wcześniej stwierdzanego tłuszczaka w tłuszczakomięsaka, ale pogląd ten nie zdobył powszechnej akceptacji [11,13,14].…”

Section: Omówienieunclassified

TłUszczakomięsak–Rzadki Pierwotny Nowotwór w Klatce Piersiowej

Załęska

Langfort

Oniszh

et al. 2014

Advances in Respiratory Medicine

View full text Add to dashboard Cite

Tłuszczakomięsaki to rzadkie nienabłonkowe nowotwory złośliwe, które mogą rozwijać się w różnych strukturach klatki piersiowej (m.in. w miąższu płuca, śródpiersiu, opłucnej lub ścianie klatki piersiowej). W pracy opisano przypadek 35-letniej pacjentki, którą przyjęto w celu diagnostyki dużego guza w lewej połowie klatki piersiowej. Z głaszała kaszel od 2 tygodni oraz postępującą duszność wysiłkową od 8 miesięcy. W badaniach radiologicznych uwidoczniono ogromny guz, o gładkich zarysach, który w tomografii komputerowej klatki piersiowej (TK klp) miał heterogenną strukturę i był zlokalizowany w lewej opłucnej, przylegał do ściany klatki piersiowej, uciskał miąższ lewego płuca oraz przemieszczał śródpiersie i serce na prawą stronę. Nie stwierdzono powiększonych węzłów chłonnych ani w badaniu przedmiotowym, ani w TK klp. Ultrasonografia jamy brzusznej była prawidłowe. Pacjentka nie miała widocznych i wyczuwalnych zmian na kończynach ani tułowiu. Z ostała zakwalifikowana do torakotomii, w czasie której usunięto guz wraz z przylegającym na niewielkim odcinku trzecim żebrem i ścianą klatki piersiowej. W czasie zabiegu nie stwierdzono naciekania płuca ani śródpiersia. Guz o wymiarach 17.5 × 18 × 10 cm ważył 1690 g. Badanie histologiczne i wykonane barwienia dodatkowe pozwoliły na rozpoznanie dobrze zróżnicowanego tłuszczakomięsaka, podtyp włókniejący. Według oceny autorów niniejszej pracy guz wywodził się ze ściany klatki piersiowej. W prezentowanym przypadku resekcja guza była jedyną zastosowaną metodą leczenia. W ciągu 6 miesięcy od operacji nie stwierdzono wznowy choroby.

show abstract

Section: Omówienieunclassified

TłUszczakomięsak–Rzadki Pierwotny Nowotwór w Klatce Piersiowej

Załęska

Langfort

Oniszh

et al. 2014

Advances in Respiratory Medicine

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…The most common place for hamartoma is the lung, where it comprises about 5-8% of all solitary nodules and up to 75% of all benign tumors. By definition, histological components of hamartoma are at least two mesenchymal tissues, mainly cartilage, mixed with adipose cells or some other cell types (fibrous or smooth muscle), and bronchial epithelium [1]. Hamartomas are rarely almost completely composed of adipose tissue.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…Hamartomas are rarely almost completely composed of adipose tissue. The majority of hamartomas are in the peripheral part of the lungs, approximately 10% are in deep lung tissue, and less than 10% are endobronchial [1].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Mediastinal Cartilaginous Hamartoma

Vuckovic¹,

Koledin²,

Vuckovic

et al. 2020

Cureus

View full text Add to dashboard Cite

Pulmonary hamartomas are usually solitary, nodular benign lesions in the parenchyma of the lung. They are rarely situated in endobronchial areas, and very few cases are reported with the mediastinum. A 56-year-old female patient got a CT-scan conducted due to coughing and breathlessness and was diagnosed with a nodular lesion in the medial mediastinum. The lesion was operated: it measured up to 4 cm in the largest diameter, had a smooth surface, was of rather soft but elastic consistency, and was extirpated. At pathology, on cut section, it was yellowish and lobular, and with a mixture of cartilaginous, fibrous and adipose tissues with some smooth muscle cell fibers and myxoid areas. The diagnosis of pulmonary hamartoma was made with atypical medial mediastinal localization. This rare presentation could pose some differential diagnostic problems in the clinical diagnosis of more frequent primary and metastatic malignant diseases.

show abstract