Mésothéliome malin de l´ovaire: à propos d´un cas

Abstract

Le mésothéliome malin primitif de l´ovaire (MMPO) est une tumeur extrêmement rare qui peut se développer à partir des cellules mésothéliales. Cette néoplasie est causée principalement par une exposition à l´amiante ou à d´autres agents cancérigènes. Un bilan d´extension préopératoire comportant une tomodensitométrie, une imagerie par résonance magnétique et une tomographie par émission de positons est essentiel pour la stadification de la maladie. Le diagnostic positif anatomopathologique repose sur un panel immunohistochimique. Le MMPO reste une maladie exceptionnelle impliquant une stratégie thérapeutique multidisciplinaire, au sein de laquelle la chimiothérapie a permis d´améliorer la prise en charge et le pronostic de ces malades. Nous présentons dans cet article le cas d´une patiente ayant subi une chirurgie suboptimale, complétée par une chimiothérapie adjuvante, aboutissant à une réponse complète radiologique, avec une survie sans maladie de plus d´une année.

Coexistence of a novel STRN-ALK, NBEA-ALK double-fusion in an ovarian malignant mesothelioma patient: a case report and review

“…In 1983, Addis et al reported a 67-year-old white woman with a large tumour of the left ovary, complaining of nausea, upper abdominal pain and biliary regurgitation, and was diagnosed as papillary mesothelioma of ovary (3). Sun et al reported that a 50year-old woman found a hypermetabolic mass in the left ovary by 18 F-FDG PET/CT, and was diagnosed as ovarian mesothelioma pathologically after biopsy in 2019 (4).Another study reported a female patient with ovarian mesothelioma who underwent surgery complemented by adjuvant chemotherapy, with complete radiation response and a disease-free survival time of 1 year (5). In Clement et al's study, 9 cases of mesothelioma presenting as ovarian masses were described, of which at least 2 cases were to be primary in the ovary (6).…”