Metalations by organolithium compounds

Organoborierung von Alkinylstannanen, XVIII. Neue kondensierte heterocyclische Systeme aus N- und C-lithiierten Azolen und cis- 1,2-organometallisch substituierten Alkenen/ Organoboration of Alkynylstannanes, XVIII. Novel Fused Heterocyclic Systems from N- and C-Lithiated Azoles and cis-1,2-Organometallic Substituted Alkenes

“…Solche Eigenschaften finden wir z.B . in Diazolen oder Triazolen, die sich bei geeig neter Substitution am Stickstoff oder auch selektiv an einem Kohlenstoff lithiieren lassen [6].…”

“…Für ihre H erstellung haben sich die folgenden allgemeinen Vorschriften (vgl. [6]) als günstig erwiesen: Je 6 mM der H etero arom aten 6, 14 werden in 30 ml E t20 gelöst, bzw. 7 in 30 ml TH F, und nach A bkühlen auf -78 °C unter R ühren mit der entsprechenden Menge In einem 25-ml-Zweihalskolben (M agnetrührstab, N2-Einleitung) werden 0,44 g N-Pyrazolyl-lithium (5) (6 mM) in 15 ml Toluol suspendiert.…”

“…7 in 30 ml TH F, und nach A bkühlen auf -78 °C unter R ühren mit der entsprechenden Menge In einem 25-ml-Zweihalskolben (M agnetrührstab, N2-Einleitung) werden 0,44 g N-Pyrazolyl-lithium (5) (6 mM) in 15 ml Toluol suspendiert. Bei -78 °C werden 1,86 g 2a (6 mM ), gelöst in 20 ml Hexan, zugegeben. Nach dem A uftauen wird 1 h auf 80 °C erhitzt und dann vom farblosen Niederschlag abge trennt.…”

“…C 47,7 H 7,7 N 7,9. Die Lithium -Verbindungen 6 , 7 werden in situ mit 2a umgesetzt, wobei jeweils 1,93 g 2a (6 …”

Alternativ-Liganden, XIV [1]. Neue Chelatliganden des Typs (2-Me2E′C6H4)Si(EMe2)Me2 (E, E′ = N, P, As; Me = CH3) / Alternative Ligands, XIV [1]. Novel Chelating Ligands of the Type (2-Me2E′C6H4)Si(EMe2)Me2 (E, E′ = N, P, As; Me = CH3)

“…Ihre Darstellung erfolgt in Anlehnung an bewährte Vorschriften für analoge organische Verbindungen [12][13][14][15]. Für die Einführung von Silylgruppen unter Verwendung von Halogensilanen muß das aromatische System eine nucleophile Position am Ring besitzen.…”