Immobilisierung eines Tripeptids, Platinierung, anschließende Entfernung der Schutzgruppe und Lösen von der festen Phase bilden im Zusammenspiel die Schlüsselschritte bei der Festphasen‐Peptidsynthese des Peptid‐Platin(II)‐Komplexes 1. Diese neuartige Methode sollte einen präparativen Ansatz für die Entwicklung einer Bibliothek von Antitumorverbindungen auf Platinbasis liefern.