Methylation of CpG dinucleotides in the promoter region of the gene encoding the S100b protein in BALB/cLac mice

Malup, T. K.; Кобзев, В. Ф.; Zhdanova, L. G.; Slobodyanyuk, S. Ya.; Sviridov, S. M.

doi:10.1134/s1607672907010012

Cited by 2 publications

(2 citation statements)

References 9 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Malup et al (2007) studied methylation of the −455/+131 gene promoter fragment in relation to cell and tissue-specific expression of S100B in brain astrocytes. Examination of four CpG sites (−207,−65,+5, +103) revealed a predominant absence of CpG methylation in the studied region in DNA clones isolated from total brain when compared to those isolated from other organs.…”

Section: Dna Methylation and Regulation Of Developmental And Cell-spementioning

confidence: 99%

Epigenetic regulation of S100 protein expression

Leśniak¹

2011

Clin Epigenet

View full text Add to dashboard Cite

S100 proteins are small, calcium-binding proteins whose genes are localized in a cluster on human chromosome 1. Through their ability to interact with various protein partners in a calcium-dependent manner, the S100 proteins exert their influence on many vital cellular processes such as cell cycle, cytoskeleton activity and cell motility, differentiation, etc. The characteristic feature of S100 proteins is their cell-specific expression, which is frequently up- or downregulated in various pathological states, including cancer. Changes in S100 protein expression are usually characteristic for a given type of cancer and are therefore often considered as markers of a malignant state. Recent results indicate that changes in S100 protein expression may depend on the extent of DNA methylation in the S100 gene regulatory regions. The range of epigenetic changes occurring within the S100 gene cluster has not been defined. This article reviews published data on the involvement of epigenetic factors in the control of S100 protein expression in development and cancer.

show abstract

Section: Dna Methylation and Regulation Of Developmental And Cell-spementioning

confidence: 99%

Epigenetic regulation of S100 protein expression

Leśniak¹

2011

Clin Epigenet

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Η μεταγραφή του ελέγχεται μέσω παρουσίας ή όχι μεθυλιωμένων κυτοσινών στον υποκινητή αλλά και στο σημείο πρόσδεσης του STAΤ3, με αποτέλεσμα να μην είναι δυνατή η έκφραση του γονιδίου ακόμη και όταν επάγεται από εξωγενή ερεθίσματα309,384 . Αντίστοιχος έλεγχος ρυθμίζει την έκφραση του αστροκυτταρικού δείκτη S1001β308 . Επίσης, ο υποκινητής της nestin έχει διαφορετική μεθυλίωση σε κύτταρα που εκφράζουν το γονίδιο και σε αυτά που δεν το εκφράζουν385 .…”

unclassified

Ο Ρόλος Των Επιγενετικών Επιδράσεων Στη Διαφοροποίηση Των Στελεχιαίων Προγονικών Κυττάρων Του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος Σε Συνθήκες Φλεγμονής

Πουλατσίδου¹

View full text Add to dashboard Cite

Τα Στελεχιαία Προγονικά Κύτταρα (ΣΠΚ) αποτελούν βασικό κυτταρικό πληθυσμό του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος (ΚΝΣ) καθώς διατηρούν την ικανότητα να αυτό-ανανεώνονται και να διαφοροποιούνται προς νευρώνες και γλοία. Εξαιτίας των ιδιοτήτων τους, τα ΣΠΚ μελετώνται ως θεραπευτικές προσεγγίσεις σε νευροεκφυλιστικές παθήσεις, κοινό χαρακτηριστικό των οποίων αποτελεί η φλεγμονώδης διαδικασία. Ωστόσο, δεν έχει μελετηθεί εκτενώς η επίδραση της φλεγμονής στη βιολογία των ΣΠΚ. Σε παθολογικές καταστάσεις οι επιγενετικές τροποποιήσεις κατευθύνουν τη γονιδιακή έκφραση στα ΣΠΚ αποκρινόμενες σε περιβαλλοντικά ερεθίσματα, διαδραματίζοντας ουσιώδη ρόλο στην παθογένεια. Σε αυτό το πλαίσιο, η παρούσα διατριβή εστιάζει στη διερεύνηση της επίδρασης των φλεγμονωδών κυτταροκινών, στη διαφοροποίηση των ΣΠΚ και το επιγενετικό τους προφίλ.Αρχικά, ταυτοποιήθηκε ο ανοσοφαινότυπος των ΣΠΚ μεταγεννητικού εγκεφάλου μυών, με κυτταρομετρία ροής. Τα αδιαφοροποίητα ΣΠΚ εκφράζουν τους δείκτες CD44, CD24 και CD133, αλλά όχι τους CD15, CD49d και CD184. Έπειτα, τα ΣΠΚ καλλιεργήθηκαν παρουσία κυτταροκινών και εξετάστηκαν οι αλλαγές στον ανοσοφαινότυπο, στο πρότυπο διαφοροποίησης και στο επιγενετικό τους προφίλ. Η έκφραση των αντιγόνων CD44, CD24, CD49d και των μορίων MHC αυξήθηκε μετά από επώαση των ΣΠΚ με IFNγ και TNFα. Η διέγερση των ΣΠΚ με προφλεγμονώδεις κυτταροκίνες ή τον TGFβ, προκάλεσε διαφορικό πρότυπο διαφοροποίησης στην κάθε πειραματική ομάδα. Οι IFNγ και TNFα αύξησαν την έκφραση των δεικτών νευρογένεσης, ενώ κατέστειλαν την έκφραση γλοιακών δεικτών. Αντίθετα, ο TGFβ διατήρησε τα ΣΠΚ σε αδιαφοροποίητη κατάσταση, ρυθμίζοντας ταυτόχρονα αρνητικά την έκφραση δεικτών νευρογένεσης και γλοιογένεσης. Η διαφορική επίδραση των προφλεγμονωδών κυτταροκινών και του TGFβ ήταν επίσης φανερή στο επιγενετικό προφίλ. Τα γονίδια που κωδικοποιούν τα επιγενετικά ένζυμα παρουσίασαν απορρυθμισμένο πρότυπο έκφρασης. Επίσης, το ανοσοστύπωμα κατά Western έδειξε ότι τα επίπεδα ακέτυλο-ιστόνης Η3 μειώθηκαν λόγω της IFNγ, ο TNFα προκάλεσε αύξηση της ακετυλιωμένης ιστόνης Η4, ενώ ο TGFβ φαίνεται να προκάλεσε αντίθετα αποτελέσματα στις ακέτυλο-ιστόνες Η3 και Η4. Τέλος, με αλληλούχηση του DNA αποδείχθηκε ότι τα γονίδια Ngn1 και Tubb3 είχαν διαφορικό πρότυπο μεθυλίωσης του DNA μετά από την επίδραση των προ-φλεγμονωδών κυτταροκινών.Τα αποτελέσματά μας υποδεικνύουν ότι τα μεταγεννητικά ΣΠΚ διαθέτουν μοναδικό ανοσοφαινότυπο. Η έκθεσή τους σε προ- ή αντι-φλεγμονώδεις παράγοντες τα κατευθύνει προς διαφορετική κυτταρική μοίρα και οι αλλαγές αυτές φαίνεται να επιτελούνται μέσω επιγενετικών τροποποιήσεων. Η περαιτέρω μελέτη της επιγενετικής ρύθμισης των ΣΠΚ in vivo θα μπορούσε να συμβάλλει στην εύρεση νέων θεραπευτικών στόχων.

show abstract

Methylation of CpG dinucleotides in the promoter region of the gene encoding the S100b protein in BALB/cLac mice

Cited by 2 publications

References 9 publications

Epigenetic regulation of S100 protein expression

Epigenetic regulation of S100 protein expression

Ο Ρόλος Των Επιγενετικών Επιδράσεων Στη Διαφοροποίηση Των Στελεχιαίων Προγονικών Κυττάρων Του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος Σε Συνθήκες Φλεγμονής

Contact Info

Product

Resources

About