“…Hoedlmoser 等 [23] 认为, 薄膜中水分子的存在降低了 CsI 的扩散激活能, 使得扩散加速, 从而使颗粒长大, 笔者 进一步认为水在颗粒间界的"短路扩散"效应在颗粒 的生长中起了重要作用 [49] 。对于极端潮湿空气中 CsI 薄膜表面变为乳白色的原因, Tremsin 等 [48] 认为是 CsI 颗粒团聚以及大量基底暴露所造成, Xie 等 [6] 认为可能 是 CsOH 溶解于水中所造成。 刚制备的 CsI 薄膜光阴极的 QE 并不理想, 经真 空退火处理后, QE 有一定程度的上升并能减缓在空 气中的老化, 对于有限度暴露空气造成的 QE 下降, 也可通过真空退火进行恢复, 而在极端潮湿环境中 造成的 QE 下降却不可能恢复 [52] 。 尽管研究众多, 但 人们对于真空退火法的原理还存在争议。Boutboul 等 [53] 的实验结果表明退火并未增加 CsI 薄膜中二次 电子的逃逸长度, 认为 QE 的上升源于薄膜表面电 子的发射性能的增强, 另一些研究者 [34,54] 认为电子 传输性质的改变也应考虑在内。Hoedlmoser 等 [23] 认为退火导致的 QE 上升是 CsI 薄膜结构变化与脱 水共同作用的结果: 刚制备的 CsI 薄膜中含有水分 (即使在 10 -5 Pa 的真空度下), 真空退火使水分从薄 膜内部扩散到表面并挥发, 在这个过程中薄膜结构 发生了变化(颗粒长大), 表面吸附的水分也被除去。 而 Buzulutskov 等 [12][13][14][15][16][17][18][19][20][21][22] [55] 。 一些研究 发现, 在热蒸发时给基底加上负的偏压, 能够制备出 更不容易受潮的 CsI 光阴极, 原因为薄膜表面有更多 的 I -离子, 倾向与水分子中 OH 共价键的 H 端形成偶 极层, 使电子亲和势下降 [37,43] 。有研究表明相比于慢 的蒸发速率, 较快的蒸发速率制备的 CsI 薄膜更不容 易受潮, 但并未给出明确的解释 [56][57]…”