Microtubules in Protozoan Cells. IV. Effects of Sulfhydryl-Blocking Reagents on Axopodial Degradation and Reformation in Heliozoa

Abstract

ABSTRACT. The influence of sulfhydryl-blocking reagents , p-chloromercuribenzoate (PCMB) and N,N-dimethylamide (diamide) , on heliozoan axopodia was examined with particular emphasis on the degradation and reformation mechanism of the axopodia. Diamide had less effect on axopodial degradation at concentrations up to 10-3 M. In contrast, PCMB (10-4 to 10-5 M) rapidly induced almost complete degradation of axopodial microtubules . Lower concentrations of PCMB (10-6 to 10-7 M) caused partial degradation of the axopodia; thus, the degradation effect of PCMB was highly concentration-dependent. 10-3 M diamide inhibited axopodial recovery from partial degradation by 10-5 M PCMB although PCMB did not disturb the recovery process even at the concentration that induced partial degradation of the axopodia. Some control mechanisms that determine axopodial length and the disand re-assembly of microtubules in vivo are discussed.

Molecular basis for interactions between protists and other organisms: How protists recognize and capture prey cells

“…無殻太陽虫アクチノフィリスのエクストルソームは，針 状の仮足である軸足(axopodia)や細胞体の細胞膜直下に存 在している 27,52,53) 。アクチノフィリスの餌の捕獲(図２A) は，軸足への餌生物の付着によって開始され，その後，軸 足が餌生物とともに収縮し，食胞形成仮足が形成され る 53,55) 。この過程で，最大10,000個のエクストルソームが 消費されると報告されている 27,53) 。エクストルソームの内 部には餌に対する接着物質が存在している 27,55) 23,60,65) 。そこで，アクチノフィリスの Con A 結合性の糖 タンパク質を Con A -アフィニティークロマトグラフィーを 用いて精製し，その特性と局在性を調べたところ，Con A 結合性の糖タンパク質 gp40がエクストルソームに含まれて おり，餌生物の認識とそれへの接着およびエンドサイトー シスの誘導に関与する物質であることが示された 56) 。また， アクチノフィリスの餌の捕獲は，Con A によって阻害され ることも示された 56)…”

Microtubules in Protozoan Cells.V. Macrotubule-to-Microtubule Transition during the Recovery Process from Cold and Colchicine Treatment in Heliozoan Cells

“…The degradation process in these labile microtubules has been investigated with emphasis on low temperature (22,24), hydrostatic pressure (23), colchicine (21,24), light metal ions (14,17,18), heavy metal ions (11,12,15), urea (16), various proteins and amino acids (13,25), EDTA (13), inhalational anaesthetics (1), and SH-blocking reagents (19). Moreover, the axonemal microtubules are known to be reversibly reassembled by the cancellation of these various factors.…”