Mineral Density and Metabolism of Bone Tissue in Patients With Chronic Heart Failure Insufficiency of Senior Age

Тополянская, В.; Осиповская, А.; Лифанова, С.; Елисеева, А Ф; Вакуленко, Н.

doi:10.20514/2226-6704-2017-7-3-205-211

Cited by 3 publications

(3 citation statements)

References 15 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Как известно, распространенность ОП у женщин выше, чем у мужчин, потеря костной массы начинается раньше, уже в первые 5 лет после менопаузы, а в поздней постменопаузе быстро нарастает риск ССЗ, обусловленных атеросклерозом, и остеопорозных переломов [14]. В работах отечественных авторов [15,16] большинство пациентов с ХСН представлено женщинами, а средний возраст пациентов составил 86,9±4,6 и 73,2±6,9 лет, соответственно.…”

Section: Discussionunclassified

“…Низкие значения маркера костного метаболизма P1NP у пациентов с ХСН в отличие от контрольной группы наводят на мысль о преимущественном подавлении костеобразования в процессе ремоделирования костной ткани, о чем упоминали и другие авторы [15]. Увеличение уровня СТх при нарастании тяжести (стадии ХСН) и концентрации NT-proBNP свидетельствует о повышении костной резорбции и ускоренной потере костной массы на фоне прогрессирования сердечной недостаточности [15,22]. Возможно, что костные маркеры, особенно СТх, которые отражают более ранние изменения в метаболизме костной ткани, чем МПК, в дальнейшем могут быть использованы для прогнозирования потери костной массы у пациентов с ХСН.…”

Section: Discussionunclassified

See 1 more Smart Citation

Bone mineral density and parameters of bone metabolism in men with heart failure of various origins

Yaralieva,

Skripnikova,

Myasnikov

et al. 2023

Cardiovasc Ther Prev

View full text Add to dashboard Cite

ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины" Минздрава России. Москва, Россия Цель. Оценить минеральную плотность кости (МПК) и показатели костного обмена у мужчин с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) различного генеза. Материал и методы. В исследование включено 100 мужчин в возрасте 20-70 лет. Основную группу составили 60 мужчин с ХСН, контрольную группу -40 мужчин без ХСН. МПК измерялась с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии. Уровни костных маркеров CTх и P1NP (C-концевого телопептида коллагена I типа и N-концевого пропептида проколлагена 1 типа) в сыворотке крови определялись методом электрохемилюминесцентного иммуноанализа. Результаты. Анализ в группе с ХСН показал наличие значимой обратной корреляционной связи для показателей МПК позвоночника, шейки бедра и проксимального отдела бедра с функциональным классом ХСН, независимый характер которой был подтвержден многофакторным регрессионным анализом: МПК L1-L4 (β=-0,135, p=0,001), шейка бедра (β=-0,122, р=0,001), проксимальный отдел бедра (β=-0,127, р=0,001). Однако средние значения МПК во всех измеренных участках скелета не различались в основной и контрольной группах. Средний уровень P1NP был значимо ниже в группе ХСН в сравнении с контрольной группой -42,5±15,0 vs 52,6±19,8 нг/мл (р=0,007). Маркер костной резорбции СТх независимо ассоциировался со стадией ХСН (β=0,137, р=0,001) и уровнем N-концевого промозгового натрийуретического пептида (β=0,128, р=0,001), а также отрицательно коррелировал с фракцией выброса левого желудочка (r=-0,36, р<0,01) и положительно -с конечнодиастолическим объемом левого желудочка (r=0,34, р<0,01). Заключение. У мужчин с ХСН МПК обратно связана с функциональным классом ХСН, который выступает как независимый фактор снижения костной массы. Различий в частоте низкой костной массы у мужчин с ХСН и в контрольной группе выявлено не было. Отмечено значимое снижение маркера костеобразования у больных ХСН по сравнению с контрольной группой и ассоциация маркера костной резорбции с показателями тяжести ХСН. Ключевые слова: хроническая сердечная недостаточность, минеральная плотность кости, остеопения, остеопороз, маркеры костного обмена. Отношения и деятельность: нет.

show abstract

Section: Discussionunclassified

Bone mineral density and parameters of bone metabolism in men with heart failure of various origins

Yaralieva,

Skripnikova,

Myasnikov

et al. 2023

Cardiovasc Ther Prev

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Согласно данным С. В. Тополянской с соавт. у больных ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ § cтарческого возраста с ХСН (86,9+4,6 лет) в 40,5 % случаев регистрировались переломы (в большинстве случаев, дистального отдела предплечья) и в 51,4 % -падения [36].…”

Section: Discussionunclassified

Polymorbidity and its association with the unfavorable course of chronic heart failure in outpatients aged 60 years and older

Ларина¹,

Барт²,

Karpenko³

et al. 2020

Kardiologiia

View full text Add to dashboard Cite

Aim. This study was carried out to evaluate polymorbidity taking into account geriatric syndromes and their relationship with the course of chronic heart failure (CHF) in outpatients aged 60 years and older. Methods. We conducted an open, prospective, non-randomized study. The main group included 80 patients with CHF, the comparison group – 40 patients without CHF. Conducted clinical examination, ECG, echocardiography, two-photon X-ray absorptiometry. The scale of assessment of clinical status in CHF,Charlson comorbidity index were used. The criteria for frailty were the presence of at least 3 signs due FRAIL scale. Mean follow-up was 24.1±13.0 months. Results. All patients with CHF (100%) and 92.5% of the comparison group had a concomitant pathology. A combination of 3 or more of any diseases was more common in CHF compared to control group (p=0.008), CKD (66%) and obesity (35%) were the most common pathology. Combinations of osteoporosis and CKD (28%), obesity and CKD (23%) were the most frequent in the CHF patients, a combination of obesity and CKD (28%), obesity and diabetes (18%) – without CHF patients. The same incidence of osteoporosis (p=0.768), falls (p=0.980), fractures (p=0.549) and frailty (p=0.828) was observed in CHF patients and different EFLV, but prevalence of frailty was observed at the age of 75 years and older. During the observation period, 24% CHF patients and 5% patients without CHF (p=0.022) died. The worst survival of patients with ischemic genesis of CHF and osteoporosis was noted. The factors associated with an increased risk of death in CHF patients were the ischemic etiology of CHF (OR 8.33; 95% CI 1.11–62.4; p=0.039), male gender (OR 7.91; 95% CI 2.3–27.2; p=0.001), LV EF <45% (OR 2.52; 95% CI 1.01–6,27; p=0.047), low bone mineral density in femoral neck region (р=0.016, ОR 4.3, 95% CI 1.3–17.2), comorbidity score (OR 1.19; 95% CI 1.04–1.37; p=0.012), a total score on the scale of assessment of clinical status in CHF (OR 1.13; 95% CI 1.03–1.24; p=0.008). Conclusion. All СHF patients had concomitant diseases, CKD and obesity were the most common pathologies. The ischemic etiology of CHF, along with the male gender, LV EF less than 45%, severe clinical statusand high score on the Charlson comorbidity index turned out to be risk factors for death in outpatients aged 60 years and older with CHF.

show abstract

Comorbidity of chronic heart failure and osteoporosis: literature review

et al. 2023

View full text Add to dashboard Cite

The demographic aging of the population causes an increase in the number of patients with both heart failure (HF) and osteoporosis. This is due to the strengthening of disease-preventive measures, multimorbidity, and presence of comorbid conditions such as senile asthenia. As a result, these pathological conditions can cause serious consequences such as loss of functional and social activity, disability, and high rates of hospitalization and mortality. The article considers the common risk factors of HF and osteoporosis and the leading pathophysiological mechanisms underlying these conditions. Modern ideas about the causes of bone metabolism disorders and their features in patients with HF are discussed. Data on the contribution of systemic and immune inflammation, rennin-angiotensin-aldosterone system activation in the pathogenesis, and progression of HF and osteoporosis are presented. The relationship between low bone mineral density and hemodynamic disorders in patients with HF is also shown. All this is considered in the prospect of distinguishing patients with HF as a risk group for osteoporosis and patients with decreased bone mineral density as having a high cardiovascular risk.

show abstract

Mineral Density and Metabolism of Bone Tissue in Patients With Chronic Heart Failure Insufficiency of Senior Age

Cited by 3 publications

References 15 publications

Bone mineral density and parameters of bone metabolism in men with heart failure of various origins

Bone mineral density and parameters of bone metabolism in men with heart failure of various origins

Polymorbidity and its association with the unfavorable course of chronic heart failure in outpatients aged 60 years and older

Comorbidity of chronic heart failure and osteoporosis: literature review

Contact Info

Product

Resources

About