“…Elle diminue, par exemple, l'expression de miR anti-oncogéniques, tels que miR-101, et augmente l'expression de miR pro-oncogéniques, tels que miR-21 et miR-210 [15,16]. Plusieurs arguments soulignent que miR-210 est l'un des principaux miR induits par hypoxie [16]. Ce miR a été récemment impliqué dans la résistance tumorale à la lyse par les lymphocytes T cytotoxiques, via une régulation de l'expression des gènes PTPN1 (protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 1), HOXA1 (homeobox A1), et TP53I11 [3,4].…”