Modelamiento de la viscosidad dinámica de sustancias puras a partir de la teoría de entropía residual

Abstract

El propósito de este trabajo es desarrollar un modelo para la estimación de la viscosidad dinámica de fluidos Newtonianos en la curva de coexistencia líquido y vapor de sustancias no-polares y polares a partir de la teoría de entropía residual. Se utiliza una versión modificada de la ecuación de estado de Peng-Robinson. Se estudian 116 sustancias puras y el agua (67 sustancias para la correlación y 49 sustancias para la predicción). El modelo se generaliza para 12 familias orgánicas a partir de una función lineal en términos de la temperatura normal de ebullición. El intervalo de temperatura varía entre 104.81 K y 565.48 K y presión entre 0.01 kPa y 3618.69 kPa. Las desviaciones absolutas promedio para la viscosidad obtenidas en la correlación y predicción son menores de 6.38% y 11.36%, respectivamente. El modelo generalizado se valida frente a otros desarrollados en la literatura y los resultados obtenidos permiten concluir que el modelo propuesto es simple y proporciona resultados aceptables.

Equilibrios líquido-vapor y líquido-líquido en mezclas perfluoroalcanos/alcanos utilizando una ecuación modificada de Peng-Robinson y las reglas de mezcla de Huron-Vidal

“…Para validar los parámetros de los perfluroalcanos, se realizaron cálculos de los volúmenes molares líquidos para temperaturas entre 300 K y el valor que corresponde a Tr = 0.9 y los resultados se reportan en la Figura 1. Para todas las sustancias, los valores calculados están de acuerdo con los datos experimentales en el intervalo de temperatura entre 300 y 375 K. A altas temperaturas aparecen discrepancias debido a que la EdE cúbica no es capaz de representar correctamente los volúmenes de líquido saturado en la región cercana al punto crítico (Kontogeorgis y Folas, 2010;Cardona et al, 2021).…”