Moebius Syndrome: A Rare Case Report

Rare features associated with Mobius syndrome: Report of two cases

“…A differential diagnosis of Melkersson-Rosenthal syndrome, congenital facial muscular atrophy, muscular dystrophy, cerebral palsy and congenital myopathies were considered. 9 Our cases were differentiated from Melkersson-Rosenthal syndrome on the basis of absence of lingua plicata and orofacial edema. 10 In congenital facial muscular atrophy, positive family history and prenatal or postnatal trauma are generally present, which were not reported in our cases.…”

Mobious syndrome: MR findings

“…Other neuromuscular disorders such as Melkersson–Rosenthal syndrome, muscular dystrophy, congenital facial muscular atrophy, cerebral palsy, and congenital myopathies may overlap with Möbius syndrome. [714] The Poland anomaly is found in 15% of Möbius syndrome patients. [7] The seventh nerve palsy in Möbius syndrome primarily affects the upper face, which is differentiated from other lower motor neuron palsies affecting both upper and lower portions of the face.…”

Manejo Odontológico del Síndrome de Moebius

“…En cuanto a la prevalencia de género afecta por igual a ambos sexos. [1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11] En este síndrome se ven afectados dos importantes nervios craneales, el abducens (VI) y el nervio facial (VII), los cuales no están bien desarrollados, causando parálisis facial y limitación del movimiento ocular incluso estrabismo convergente. [1][2][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15] Su etiología es desconocida, pero se conoce que se debe a una atrofia del núcleo craneal lo que causa un problema vascular en el desarrollo inicial del embrión, donde existe una ausencia de desarrollo de los núcleos de los pares craneales VI y VII por una disrupción o interrupción del suministro sanguíneo.…”

“…[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11] En este síndrome se ven afectados dos importantes nervios craneales, el abducens (VI) y el nervio facial (VII), los cuales no están bien desarrollados, causando parálisis facial y limitación del movimiento ocular incluso estrabismo convergente. [1][2][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15] Su etiología es desconocida, pero se conoce que se debe a una atrofia del núcleo craneal lo que causa un problema vascular en el desarrollo inicial del embrión, donde existe una ausencia de desarrollo de los núcleos de los pares craneales VI y VII por una disrupción o interrupción del suministro sanguíneo. 1, 4-6, 9, 11, 15-17 De igual manera se ha relacionado esa destrucción del núcleo de los nervios craneales a causas externas como infecciones, consumo de drogas o de medicamentos; recientemente se ha estable-cido que la exposición al misoprostol durante la gestación tiene relación con la aparición del síndrome de Moebius.…”

“…1, 4-6, 9, 11, 15-17 De igual manera se ha relacionado esa destrucción del núcleo de los nervios craneales a causas externas como infecciones, consumo de drogas o de medicamentos; recientemente se ha estable-cido que la exposición al misoprostol durante la gestación tiene relación con la aparición del síndrome de Moebius. 1,6,8,11,15 El compromiso de los pares craneales VI y VII produce características particulares del síndrome como cierre incompleto de los párpados durante el sueño, úlceras corneales, escurrimiento permanente de saliva, estrabismo convergente y ausencia de movimientos de los músculos de la expresión facial (aún durante el llanto). De igual forma, pueden estar comprometidos los nervios IX (glosofaríngeo), X (nervio vago o neumogástrico), XII (nervio hipogloso) y III (nervio motor ocular común), entre los menos afectados se encuentra el IV (nervio patético), VIII (nervio auditivo), V (nervio trigémino), XI (nervio accesorio o espinal) y I (nervio olfatorio).…”