Molecular mechanisms by which in vivo exposure to exogenous chemical genotoxic agents can lead to micronucleus formation in lymphocytes in vivo and ex vivo in humans

Cytokinesis Block Micronucleus Cytome (CBMN Cyt) Assay Biomarkers and Their Association With Radiation Sensitivity Phenotype in Prostate Cancer Cases and DNA Repair Gene hOGG1 (C1245G) Polymorphism

“…We report here for the first time that base‐line (spontaneous) frequency of BN cells with NPBs is significantly higher in prostate cancer patients while BN cells with NBuds were increased near the significant margin in this study. Higher frequency of these biomarkers supports the hypothesis of breakage‐fusion‐bridge cycle mechanism of hyper‐mutation during the process of carcinogenesis (Fenech and Crott, ; Fenech et al, 2011, ). Presence of abnormal nuclear morphology is also indicative of cancer‐associated genomic instability (Gisselsson et al, ).…”

“…It is possible that interactions of various tumor‐triggering agents with body cells (including blood cells) can result in the acquisition of various chromosome alterations. Moreover, the probability of DNA‐damaged lymphocytes completing nuclear division may be increased in cancer patients due to defects in cell cycle checkpoint (Kirsch‐Volders and Fenech, ; Fenech et al, ).…”

“…As cells are blocked in the binucleated (BN) stage, it is also possible to measure the other biomarkers, such as nucleoplasmic bridges (NPBs) originating from asymmetrical chromosome rearrangements and/or telomere end fusions (Stewenius et al, ; Fenech, ) and nuclear buds (NBuds) that represent a mechanism by which cells remove either amplified DNA and/or unresolved DNA repair complexes and is, therefore, considered a marker of possible gene amplification or excessive incompletely repaired DNA damage. In addition, the CBMN cyt assay also allows for scoring of other critical events, such as cell death markers (both apoptosis and necrosis) as well as cell division rate leading to a better understanding of mechanisms involved in sensitivity to chemical (genotoxin) exposures and/or micronutrient deficiencies that cause DNA damage (Fenech et al, ).…”

Gıdalarda koruyucu katkı maddesi olarak kullanılan sodyum benzoat ve potasyum sorbat karışımının genotoksik potansiyelinin mikronukleus testi ile belirlenmesi

“…Gıda katkı maddeleri "Hammadde hazırlık, imalat, paketleme ve depolama gibi işlemler sırasında gıdaların bazı teknolojik ve organoleptik özelliklerini düzeltmek, iyileştirmek, biyolojik ve besleyici değeri korumak veya düzeltmek, bunun yanısıra gıdalarda meydana gelebilecek istenilmeyen değişiklikleri engellemek, ürünün kalite ve raf ömrünü artırmak amacı ile bilinçli olarak kullanılan doğal ve yapay kaynaklı madde veya madde karışımları" olarak tanımlanmıştır [ Memeli hücrelerinde in vitro ve in vivo koşullarda çeşitli genotoksisite testleri gerçekleştirilmektedir. Genotoksisitenin değerlendirilmesinde yaygın olarak kullanılan testlerden biri mikronukleus (MN) testidir [9]. MN tekniği, kimyasal maddelerin ve fiziksel ajanların klastojenik ve anöjenik aktivitelerinin belirlenmesinde yaygın olarak kullanılan bir testtir [10].…”

Genotoxic Effects of Mycotoxins: Review

“…1 Genotoksik maddelerin gen ve kromozom düzeyinde DNA yapı veya işlevlerini değiştir-mesi; genetik hastalıklara, doğumsal kusurlara, infertiliteye, yaşlanmaya ve kansere yol açabil-mektedir. 2,3 X ışınlarının Drosophila üzerinde mutasyona yol açtığının belirlenmesi genotoksisite çalışmala-rının başlamasında önemli bir rol oynamıştır. 4 Gü-nümüzde, doğrudan ya da dolaylı olarak genetik hasara yol açan ksenobiyotiklerin genotoksisite potansiyelinin belirlenmesinde, genetik yapısında hasar meydana gelen hücreleri belirleyebilen in vitro ve in vivo genotoksisite testler tasarlanmıştır.…”