Multi-element determination of calcium, potassium and magnesium in medicinal plant by high-resolution continuum source atomic absorption spectrometry

Abstract

chama é feita frequentemente em espectrômetros com fontes de radiação discretas (LS FAAS) [3]. Esta determinação é uma tarefa simples, contudo trabalhosa e morosa porque requer otimizações instrumental e operacional específicas para cada elemento, tais como: a troca e o condicionamento das fontes de radiação, os espaços temporais relativamente longos entre calibrações, os ajustes da diluição da amostra aos respectivos intervalos lineares das curvas analíticas que consomem tempo e aumentam os custos analíticos. Estes aspectos negativos podem ser minimizados se vários elementos puderem ser determinados conjuntamente numa única alíquota da amostra [4]. Apesar dos teores de Mg em tecidos vegetais serem inferiores aos usualmente encontrados para Ca e K [5], a utilização da linha atômica principal ou secundária do Mg não permite determiná-lo na mesma alíquota de amostra utilizada para determinar Ca e K, uma vez que os limites superiores de resposta linear são baixos (0,5 e 10 mg L -1 Mg, respectivamente), exig- INTRODUÇÃOConhecer a composição de plantas medicinais é uma forma de garantir a população brasileira o acesso seguro e o uso racional dessas plantas, promover o uso sustentável da biodiversidade e desenvolver a cadeia produtiva nacional. As plantas medicinais podem apresentar alto valor nutritivo e a determinação do teor total de um elemento é relevante [1]. O estabelecimento de métodos de análise desta classe de plantas voltados a um controle de qualidade eficiente, visando minimizar a probabilidade de ocorrência de problemas toxicológicos, afigura-se como promissor. Entre as técni-cas analíticas, a espectrometria de absorção atômica [2] ocupa um espaço importante no campo das análises químicas elementares.A determinação de Ca, K e Mg em plantas medicinais por espectrometria de absorção atômica em A simple and rugged method to determine Ca, K and Mg in a single aliquot of medicinal plants by high-resolution continuum source flame atomic absorption spectrometry is proposed. Secondary lines for Ca (239.856 nm) and K (404.414 nm), and the alternate line measured at wing of the secondary line for Mg at 202.588 nm allowed calibration within the 20 -500 mg L -1 Ca and K, and 1.0 -80 mg L -1 Mg. Twenty samples and three plant certified materials were analyzed. Results were in agreement at a 95% confidence level with reference values. Limits of detection were 2.4 mg L -1 Ca, 1.9 mg L -1 K and 0.3 mg L -1 Mg. The RSD (n=12) were ≤ 5.1% and recoveries were between 83 and 108% for all analytes.