Multianalyte immunoassay based on insulating-controllable PoPD film at arrayed electrodes integrated on a silicon chip

Shi, Mianhong; Peng, Yunhui; Zhou, Jia; Liu, Baohong; Huang, Yixiao; Kong, Jilie

doi:10.1016/j.bios.2006.11.023

Cited by 20 publications

(2 citation statements)

References 24 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…A six-channel immunoassay system, with common reference and auxiliary electrodes, has been developed for the determination of three liver brosis markers. 19 The simplicity of the electrodeposition process of various antibodies on different electrodes is of special notice. A silicon-based array of 4 working electrodes, each fabricated with different metals (Au, Pt, Ir and Rh), was employed for the development of a voltammetric electronic tongue, 20 a modern analytical tool combining an electrochemical sensor array and a data analysis system -Pattern Recognition Block (PARC).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Development of silicon-based electrochemical transducers

et al. 2013

View full text Add to dashboard Cite

Novel silicon-based three-electrode voltammetric transducers were fabricated using the integrated circuit technology. The electrochemical properties of the developed planar structures were tested by cyclic voltammetry and chronoamperometry, revealing the high surface smoothness of the gold working electrodes. The unmodified structures were introduced into a miniaturized voltammetric electronic tonguethe chemometric analysis of data provided by several electrochemical techniques allowed the monitoring of the biotechnological process of beer fermentation. The three-electrode transducers were also applied for the electrochemical determination of dopamine in the presence of ascorbic acid. Efficient peak separation, enabling the quantification of dopamine, was achieved by modifying the surface of gold working electrodes with N-acetyl-L-cysteine self-assembled monolayers.

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Development of silicon-based electrochemical transducers

et al. 2013

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Οι ηλεκτροχημικοί ανοσοαισθητήρες μίγματος αναλυτών βασίστηκαν αρχικά στην χρήση διαφορετικού ιχνηθέτη για κάθε προσδιοριζόμενο αναλύτη [39][40][41]. Ωστόσο, πρόσφατα, υιοθετήθηκαν τεχνικές όπως η μεταξοτυπία για την κατασκευή μικροσυστοιχιών ηλεκτροδίων σε επίπεδες επιφάνειες [91][92][93][94][95][96] ή σε διαφορετικά κανάλια μικρορευστομηχανικών διατάξεων [97,98] (σχήμα 1.7.) οι οποίες επέτρεψαν τον ταυτόχρονο προσδιορισμό μίγματος αναλυτών μέσω ακινητοποίησης των διαφορετικών ανοσοαντιδραστηρίων δέσμευσης σε διαφορετικά ηλεκτρόδια εργασίας.…”

Section: ηλεκτροχημικοί ανοσοαισθητήρεςunclassified

Ανάπτυξη Μεθόδου Ταυτόχρονου Ανοσοχημικού Προσδιορισμού Καρδιακών Δεικτών Με Τη Χρήση Τριχοειδούς Οπτικού Ανοσοαισθητήρα

Niotis¹,

Νιώτης²

View full text Add to dashboard Cite

3.1 Εισαγωγή 3.2 Υάλινα τριχοειδή 3.2.1 Ενεργοποίηση εσωτερικής επιφάνειας υάλινων τριχοειδών μέσω χημικής τροποποίησης 3.2.2 Ακινητοποίηση βιομορίων στην εσωτερική επιφάνεια των υάλινων τριχοειδών 3.3 Πλαστικά τριχοειδή 3.4 Επίστρωση υάλινων επιφανειών με υμένια πολυμερών 3.5 Πολυδιμεθυλοσιλοξάνιο (PDMS) 3.6 Μέθοδοι κατασκευής διακριτών βιοδραστικών ζωνών σε τριχοειδείς σωλήνες ΚΕΦΑΛΑΙΟ 4 ο ΒΙΟΧΗΜΕΙΑ ΚΑΡΔΙΑΚΩΝ ΔΕΙΚΤΩΝ 4.1 Ο ρόλος των καρδιακών δεικτών 4.2 Χαρακτηριστικά καρδιακών δεικτών 4.3 Βιοχημεία του ισοενζύμου ΜB της κινάσης της κρεατίνης (CK-MB) 4.4 Βιοχημεία της υπομονάδας Ι της καρδιακής τροπονίνης (cTnI) 4.4 Κλινικές εφαρμογές των CK-MB και cTnI ΚΕΦΑΛΑΙΟ 5 ο ΑΝΑΛΥΤΙΚΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΥ ΤΩΝ ΚΑΡΔΙΑΚΩΝ ΔΕΙΚΤΩΝ CK-MB ΚΑΙ cTnI 5.1 Εισαγωγή 5.2 Ανοσοπροσδιορισμοί 5.3 Αυτόματοι κλινικοί αναλυτές 5.4 Ανοσοαισθητήρες για τον προσδιορισμό ενός καρδιακού δείκτη 5.5 Ανοσοχημικές μέθοδοι για το ταυτόχρονο προσδιορισμό μίγματος καρδιακών δεικτών 5.6 Παρεμποδίσεις και προβλήματα ανάλυσης των CK-MB και cTnI Σ ΣΚ ΚΟ ΟΠ ΠΟ ΟΣ Σ Δ ΔΙ ΙΑ ΑΤ ΤΡ ΡΙ ΙΒ ΒΗ ΗΣ Σ Β Β) ) Π ΠΕ ΕΙ ΙΡ ΡΑ ΑΜ ΜΑ ΑΤ ΤΙ ΙΚ ΚΟ Ο Μ ΜΕ ΕΡ ΡΟ ΟΣ Σ ΚΕΦΑΛΑΙΟ 6 ο ΥΛΙΚΑ-ΜΕΘΟΔΟΙ 6.1 Μέθοδος ανίχνευσης φθορισμού των τριχοειδών σωλήνων 6.2 Μέθοδος υδροφιλοποίησης υάλινων τριχοειδών, αντικειμενοφόρων πλακών μικροσκοπίου και δισκίων πυριτίου. iii 6.3 Μέθοδος χημικής τροποποίησης υάλινων τριχοειδών με το σιλάνιο APTES 6.4 Μέθοδος χημικής τροποποίησης υάλινων αντικειμενοφόρων πλακών μικροσκοπίου με το σιλάνιο APTES 6.5 Μέθοδος επίστρωσης υμενίων PDMS στην εσωτερική επιφάνεια των υάλινων τριχοειδών 6.6 Μέθοδος επίστρωσης υμενίων PDMS σε υάλινες αντικειμενοφόρους πλάκες μικροσκοπίου και δισκία πυριτίου 6.7 Ελλειψομετρική μέθοδος προσδιορισμού πάχους υμενίων PDMS 6.8 Μέθοδος φθορισμοανοσοπροσδιορισμού γ-σφαιρινών κουνελιού σε τριχοειδείς σωλήνες 6.9 Μέθοδος φθορισμοανοσοπροσδιορισμού γ-σφαιρινών κουνελιού σε επίπεδες αντικειμενοφόρους πλάκες μικροσκοπίου 6.10 Τριχοειδής φθορισμοανοσοαισθητήρας για το προσδιορισμό των γ-σφαιρινών κουνελιού 6.11 Παρασκευή προτύπων διαλυμάτων cTnI και CK-MB σε ανθρώπινο φυσιολογικό ορό αίματος 6.12 Παρασκευή συζευγμάτων μονοκλωνικών αντισωμάτων με βιοτίνη (Βιοτινυλίωση) 6.13 Προσδιορισμός συγκέντρωσης βιοτινυλιωμένων αντισωμάτων με τη μέθοδο Bradford 6.14 Φασματοφωτομετρικός προσδιορισμός της συγκέντρωσης των βιοτινυλιωμένων αντισωμάτων 6.15 Έλεγχος βιοτινυλίωσης μονοκλωνικών αντισωμάτων 6.16 Μέθοδος ανοσοενζυμομετρικού προσδιορισμού της cTnI σε φρεάτια μικροτιτλοδότησης 6.17 Μέθοδος ανοσοφθορισμομετρικού προσδιορισμού της cTnI σε φρεάτια μικροτιτλοδότησης 6.18 Μέθοδος ανοσοενζυμομετρικού προσδιορισμού της CK-MB σε φρεάτια μικροτιτλοδότησης 6.19 Μέθοδος ανοσοφθορισμομετρικού προσδιορισμού της CK-MB σε φρεάτια μικροτιτλοδότησης 6.20 Μέθοδος κατασκευής διακριτών βιοδραστικών ζωνών στην εσωτερική επιφάνεια υάλινων τριχοειδών 6.21 Τριχοειδείς οπτικοί ανοσοαισθητήρες για τον ταυτόχρονο προσδιορισμό των cTnI και CK-MB σε ανθρώπινο ορό αίματος 6.21.1 Τριχοειδής φθορισμοανοσοαισθητήρας με ιχνηθέτη R-φυκοερυθρίνη 6.21.2 Τριχοειδής οπτικός ανοσ...

show abstract

Detection of Biomarkers for Liver Fibrosis Using High‐Throughput Electrochemical Microimmunosensor

2008

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

A high-throughput electrochemical microimmunosensor for the detection of biomarkers for liver fibrosis was developed. The antibodies, hyaluronic acid binding protein (HABP), lamin antibody (a-LN) and type IV-collagen antibody (a-IVC), are immobilized on different electrodes of the microelectrode array by copolymerizing into the partly insulated poly(o-phenylenediamine) by means of cyclic voltammetry. Electrochemical detection of the corresponding antigen was based on the extent of electrode insulation toward a redox probe (ferrocenemethanol) solubilized in the electrolyte as a result of the formation of the antigen-antibody complex at the electrode surface. The microimmunosensor exhibits enough sensitivity to detect the three biomarkers at a concentration level down to 3 ng/ mL. The microimmunosensor has been applied to real samples, the results agree well with those obtained by radioimmunoassay (RIA). With the possibility of being portable and considering its ease of use, robustness, and simplicity, the microimmunosensor has great potential as a tool for the screening and early detection of liver fibrosis.

show abstract

Multianalyte immunoassay based on insulating-controllable PoPD film at arrayed electrodes integrated on a silicon chip

Cited by 20 publications

References 24 publications

Development of silicon-based electrochemical transducers

Development of silicon-based electrochemical transducers

Ανάπτυξη Μεθόδου Ταυτόχρονου Ανοσοχημικού Προσδιορισμού Καρδιακών Δεικτών Με Τη Χρήση Τριχοειδούς Οπτικού Ανοσοαισθητήρα

Detection of Biomarkers for Liver Fibrosis Using High‐Throughput Electrochemical Microimmunosensor

Contact Info

Product

Resources

About