Multinucleate cell angiohistiocytoma. Report of five cases

Abstract

Multinucleate cells are characteristic, but neither exclusive nor pathognomonic, of multinucleate cell angiohistiocytoma, since they can also appear in other inflammatory, neoplastic, or reactive processes. The presence of these cells and vascular proliferation in dermis media are the principal histopathological findings in this infrequent entity. In immunohistochemical studies, the multinucleate cells are often positive for vimentin and factor XIIIa.

Novel Case of Generalized Multinucleate Cell Angiohistiocytoma

“…When there are multiple lesions, they are often grouped, can be in an annular or linear arrangement, and may be bilateral. 2,[6][7][8] Multifocal lesions can be quite widespread, as in the case of a 50-year-old woman with multiple lesions over her chest and arms, which reportedly continued to spread. 2 Only two other cases of generalized lesions have been described, with both patients under the age of 40 (one male and one female).…”

Multinucleate cell angiohistiocytoma

“…Der langsam wachsende Tumor ist in den meisten Fällen asymptomatisch [5,6], kann aber mit leichtem Juckreiz verbunden sein [3,4]. Histologisch entspricht das Angiohistiozytom mit mehrkernigen Riesenzellen einem gutartigen Mischtumor; eine maligne Entartung wurde bisher noch nicht beschrieben [4].…”

“…Histologisch entspricht das Angiohistiozytom mit mehrkernigen Riesenzellen einem gutartigen Mischtumor; eine maligne Entartung wurde bisher noch nicht beschrieben [4]. Die Genese ist zurzeit noch unklar.…”

“…Die ebenfalls in dem fibrozytären Stroma befindlichen mehrkernigen Riesenzellen sind charakteristisch, aber nicht pathognomonisch, da diese ebenfalls bei anderen Krankheitsbildern vorkommen [2]. Die Riesenzellen weisen 3-10 hyperchromatische Zellkerne auf [2], sind meist dicht aneinander in Aggregaten angeordnet und lassen sich immunhistochemisch mit Vimentin und Faktor XIIIa anfärben [4]. Die Gefäßproliferate sind positiv auf Faktor-VI-II-Antigen ("factor VIII-RA"), BMA-120 und "Ulex europaeus agglutinin I" (UEA-I), was auf einen kapillären und venösen Ursprung hinweist [2,6].…”

“…Sie kann in erster Linie durch eine chirurgische Exzision erfolgen, alternativ wurden Kryochirurgie [4,8] …”