Multiple endocrine neoplasia type 4 (MEN4): a thorough update on the latest and least known men syndrome

Ruggeri, Rosaria M.; Benevento, Elio; De Cicco, Federica; Grossrubatscher, Erika Maria; Hasballa, Iderina; Tarsitano, Maria Grazia; Centello, Roberta; Isidori, Andrea M.; Colao, Annamaria; Pellegata, Natalia S.; Faggiano, Antongiulio

doi:10.1007/s12020-023-03497-2

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Schilddrüse1

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“…Ursächlich ist eine Mutation im CDKN1B. Aufgrund der geringen Anzahl be-schriebener Fälle fehlen klare Genotyp-Phänotyp-Korrelationen und somit auch spezifische Vorsorge-Empfehlungen [13].…”

Section: Schilddrüseunclassified

Tumorprädisposition in der Endokrinologie – von MEN bis FIPA

Jegodzinski,

Gebauer

2024

Dtsch Med Wochenschr

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Was ist neu? Endokrinologische Tumorprädispositionen Die Kenntnis über eine genetische Tumorprädisposition hat einen wesentlichen Einfluss auf die Behandlung sowie die Früherkennung und Prävention bei Patient*innen mit endokrinen Tumoren. Die im Rahmen einer familiären Prädisposition entstehenden Tumore manifestieren sich oft früh und betreffen häufig mehrere endokrine Organe. Im folgenden Artikel werden die innerhalb der Tumorsyndrome häufig vorkommenden Krankheitsbilder wie die MEN-Syndrome (Multiple Endokrine Neoplasien) sowie seltenere Manifestationen wie das familiäre isolierte Hypophysenadenom (FIPA) anhand ihrer jeweiligen Indikator-Erkrankungen vorgestellt.

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Section: Schilddrüseunclassified