Mutation G20210A du gène de la prothrombine à l'état hétérozygote et pathologies associées

Douleurs abdominales atypiques au premier trimestre de la grossesse

“…La mutation G->A en position 20210 du gène de la prothrombine serait à l'origine d'une augmentation des taux plasmatiques de la prothrombine et d'une production accrue de thrombine. Elle entraînerait des thromboses veineuses et pourrait être également impliquée dans les thromboses artérielles, les maladies multisystémiques et les angiopathies (maladie de Léo-Buerger, syndrome de Raynaud et migraines) [11]. Cette mutation est considérée comme une situation à risque modéré lorsqu'elle est présente à l'état hétérozygote aussi bien en ce qui concerne la maladie thromboembolique veineuse que la pathologie vasculaire placentaire.…”