Myelodysplasic syndromes: A comprehensive review

Catenacci, Daniel V.T.; Schiller, Gary J.

doi:10.1016/j.blre.2005.01.004

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“…1,3,30,31 In this model an abnormal hematopoietic clone would interact with an altered BM microenvironment. Newer knowledge is appearing showing new molecular alterations involved in MDS development, recently it has been shown that ribosomal proteins could participate in some MDSs development such as 5qÀ syndrome.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

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Both expanded and uncultured mesenchymal stem cells from MDS patients are genomically abnormal, showing a specific genetic profile for the 5q− syndrome

et al. 2009

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The presence of cytogenetic aberrations on mesenchymal stem cells (MSC) from myelodysplastic syndrome (MDS) patients is controversial. The aim of the study is to characterize bone marrow (BM) derived MSC from patients with MDS using: kinetic studies, immunophenotyping, fluorescent in situ hybridization (FISH) and genetic changes by array-based comparative genomic hybridization (array-CGH). In all 36 cases of untreated MDS were studied. MDS-MSC achieved confluence at a significantly slower rate than donor-MSC, and the antigenic expression of CD105 and CD104 was lower. Array-CGH studies showed DNA genomic changes that were proved not to be somatic. These results were confirmed by FISH. To confirm that genomic changes were also present in freshly obtained MSCs they were enriched by sorting BM cells with the following phenotype:They also showed genomic changes that were confirmed by FISH. To analyze the relationship of these aberrations with clinicalbiological data an unsupervized hierarchical cluster analysis was performed, two clusters were identified: the first one included the 5qÀ syndrome patients, whereas the other incorporated other MDS. Our results show, for the first time that MSC from MDS display genomic aberrations, assessed by array-CGH and FISH, some of them specially linked to a particular MDS subtype, the 5qÀ syndrome.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…1 MDS is the result of a multi-step sequence of genomic injures to Bone Marrow (BM) stem cell. Although clonal chromosomal abnormalities are detected in 40-70% of de novo MDS, and in 95% of therapy-related MDS, there is no cytogenetic abnormality specific for MDS.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Both expanded and uncultured mesenchymal stem cells from MDS patients are genomically abnormal, showing a specific genetic profile for the 5q− syndrome

et al. 2009

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“…1 Symptoms in MDS are caused by insufficient numbers of circulating erythrocytes, leukocytes and/or platelets. Approximately 50% of MDS patients have cytogenetic abnormalities in their malignant clone.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Common deleted genes in the 5q− syndrome: thrombocytopenia and reduced erythroid colony formation in SPARC null mice

et al. 2007

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“…Si bien de forma excepcional, la inmunosupresión secundaria a corticoterapia prolongada puede ser responsable de la reactivación y diseminación de un foco tuberculoso (20,21). A esta circunstancia habría que aña-dir en nuestro paciente el padecimiento de una hemopatía maligna, con un componente de mielodisplasia que predispone a padecer complicaciones infecciosas (22). Finalmente, destacamos la buena respuesta al tratamiento antituberculoso y la buena evolución de nuestro paciente, teniendo en cuenta que la mortalidad descrita para la tuberculosis peritoneal, sobre todo asociada a la cirugía, se sitúan entre un 20 y un 30% según las series (11,13,23).…”

Section: Discussionunclassified

Tuberculosis peritoneal como complicación en un caso de síndrome mielodisplásico/mieloproliferativo inclasificable

Santos

Morabito

Sánchez

et al. 2008

An. Med. Interna (Madrid)

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INTRODUCCIÓNLas enfermedades mielodisplásicas/mieloproliferativas (SMD/SMP) constituyen neoplasias clonales hematopoyéticas que reúnen características clínicas, de laboratorio y morfológi-cas que apoyan un diagnóstico tanto de síndrome mielodisplási-co como de síndrome mieloproliferativo. Dentro de este grupo de hemopatías malignas, la clasificación OMS de los tumores hematopoyéticos y de los tejidos linfoides reconoce tres enfermedades con criterios definidos (leucemia mielomonocítica crónica, leucemia mieloide crónica atípica y leucemia mielomonocítica juvenil) y una cuarta, denominada enfermedad mielodisplásica/mieloproliferativa inclasificable, no encuadrable en las anteriores (1). Aunque no existen trabajos con una casuística amplia que describan las características clínicas y evolutivas de esta última entidad (2), es un hecho conocido la asociación de las enfermedades mielodisplásicas con complicaciones de tipo infeccioso (3). Sin embargo, la infección por Mycobacterium tuberculosis, local o diseminada, es muy infrecuente en pacientes con síndrome mielodisplásico, y las publicaciones que recogen esta asociación son ocasionales (4). Describimos a continuación el caso de un paciente diagnosticado de SMD/SMP inclasificable que presentó en su evolución un cuadro de tuberculosis diseminada que inicialmente simulaba una carcinomatosis peritoneal. CASO APORTADOVarón de 68 años de edad, con antecedentes personales de nefrectomía derecha por carcinoma renal de células claras, litiasis renal, hiperplasia prostática benigna y herpes zóster de repetición. En [0212-7199 (2008) RESUMENPresentamos el caso de un paciente de 68 años diagnosticado de sín-drome mieloproliferativo/mielodisplásico inclasificable (clasificación OMS), con tratamiento corticoesteroideo prolongado y mala respuesta a terapia citorreductora, que presenta en su evolución un cuadro clínico de astenia progresiva, dolor torácico, disnea a mínimos esfuerzos y distensión abdominal, que hace sospechar inicialmente una rotura esplénica. La laparotomía exploradora pone de manifiesto la existencia de implantes peritoneales múltiples, y la biopsia de éstos es diagnóstica de tuberculosis peritoneal. A ello se añade la positividad del cultivo y la PCR en orina, para Mycobacterium tuberculosis, y la posibilidad de probables afectaciones tuberculosas pleural y esplénica. La respuesta al tratamiento antituberculoso fue favorable. No hemos encontrado en la literatura revisada un caso de características similares.

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Myelodysplasic syndromes: A comprehensive review

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Both expanded and uncultured mesenchymal stem cells from MDS patients are genomically abnormal, showing a specific genetic profile for the 5q− syndrome

Both expanded and uncultured mesenchymal stem cells from MDS patients are genomically abnormal, showing a specific genetic profile for the 5q− syndrome

Common deleted genes in the 5q− syndrome: thrombocytopenia and reduced erythroid colony formation in SPARC null mice

Tuberculosis peritoneal como complicación en un caso de síndrome mielodisplásico/mieloproliferativo inclasificable

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