2001
DOI: 10.1007/pl00007541
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Naftidrofuryl in the treatment of vascular dementia

Abstract: The design of this study was based on the European guidelines for the treatment of Alzheimer's disease. After a placebo run-in period of 4 weeks, patients with a diagnosis of vascular dementia (VaD) were randomised to receive either 400 mg naftidrofuryl/day, 600 mg naftidrofuryl/day or placebo for 6 months. The patients were assessed using the ADAS-cog, the SCAG, the NOSGER and the CGI item 2 scale. The primary analysis was undertaken on the ITT population. At the end of the study, significantly more patients … Show more

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1
1
1
1

Citation Types

1
5
0
4

Year Published

2002
2002
2024
2024

Publication Types

Select...
8
1

Relationship

1
8

Authors

Journals

citations
Cited by 19 publications
(10 citation statements)
references
References 21 publications
1
5
0
4
Order By: Relevance
“…In a double-blind, placebo-controlled trial, patients diagnosed with VaD or mixed dementia were randomized to receive either 400 mg/day, 600 mg/day or a placebo for 6 months. Naftidrofuryl treatment was shown to have beneficial effects, measured on the ADAS-cog and SCAG scales and noted in both mild and moderate-severe (DSM-III-R criteria) patients, when compared with the placebo group [71]. This study suggests that treatment with naftidrofuryl can slow the rate of cognitive deterioration in VaD patients and confirms previous findings that naftidrofuryl is effective in the improvement of overall functioning in VaD patients [72].…”
Section: Treatment Of Vadsupporting
confidence: 84%
“…In a double-blind, placebo-controlled trial, patients diagnosed with VaD or mixed dementia were randomized to receive either 400 mg/day, 600 mg/day or a placebo for 6 months. Naftidrofuryl treatment was shown to have beneficial effects, measured on the ADAS-cog and SCAG scales and noted in both mild and moderate-severe (DSM-III-R criteria) patients, when compared with the placebo group [71]. This study suggests that treatment with naftidrofuryl can slow the rate of cognitive deterioration in VaD patients and confirms previous findings that naftidrofuryl is effective in the improvement of overall functioning in VaD patients [72].…”
Section: Treatment Of Vadsupporting
confidence: 84%
“…На фоне терапии нафтидрофури-лом не было отмечено изменений показателей жизненно важных функ-ций, таких как артериальное давле-ние и частота сердечных сокраще-ний. Полученные данные согласуются с результатами ранее проведенных исследований, показавших эффек-тивность нафтидрофурила при выра-женных КР [10][11][12][13][14][15]. В нашей стране Беловой А.Н.…”
Section: Discussionunclassified
“…Möller с соавт. (2001) пациенты с СД в течение 6 месяцев получали нафтидро-фурил по 400 или 600 мг/сут либо плацебо; авторами установлено, что терапия нафтидрофурилом замедляет прогрессирование когнитивных нарушений как в дозе 400 мг/сут, так и в дозе 600 мг/сут [15]. Кохрановский анализ исследований, посвященных применению нафти-дрофурила при деменции, был проведен в 2011 г.…”
unclassified
“…При сосу-дистой и смешанной деменции прием 600 мг/сут нафтид-рофурила на протяжении 1 года приводил к значительному улучшению когнитивной и общих функций и при этом хо-рошо переносился пациентами [34]. Установлено, что те-рапия нафтидрофурилом может замедлять прогрессирова-ние сосудистой деменции, при этом по сравнению с пла-цебо доза нафтидрофурила 400 мг оказалась столь же эф-фективной, как и доза 600 мг [35]. Нафтидрофурил инду-цирует улучшение сна (уменьшая бессоницу) и внимание у здоровых пожилых пациентов, сохраняя таким образом когнитивный потенциал [36].…”
Section: и н с у л ьтunclassified