Nanostructured Liposomal Systems as Transport Agents for Anticancer Drugs

Abstract

Liposomes quite recently have turned from a model of biological membranes into an object of extensive research and practical use. The versatile traits of liposomal formulation allow its' universal implementation, especially in cancer chemotherapy. The advantages of liposomal use as a carrier of an anticancer drug for its targeted selective accumulation are discussed in this article. This article contains description of new types of liposomes, differing in contents and use, such as: simple, sterically stabilized, targeted (immunoliposomes),cationic, sensitive to physical and chemical stimuli. The characteristics of liposomal systems of anticancer drug delivery designed at Blokhin Russian Oncological Scientific Centre is given in the article.

Preparation and Properties of Antitumor Drug Based on Lipid Derivative of Sarcolysin

“…Наиболее интересным и быстро развивающимся направлением современных исследований в области медицины и фармации является применение липосом в качестве носителей для доставки лекарственных веществ к патологически измененным клеткам. Применение липосом в качестве систем доставки лекарств сегодня является признанным подходом к повышению эффективности лечения [8][9]. Такой подход способствует повышению переносимости инкапсулированного препарата пациентом, а также позволяет увеличить терапевтический индекс (соотношение терапевтического эффекта и токсичности) лекарства.…”

Methods of Delivery of Medications for the Treatment of Oncological Diseases

“…Эффективность использования NTR подобного типа в лечении раковых заболеваний детально рассмотрена в обзоре на примерах различных цитостатиков [8,19]. Одним из важнейших объектов среди NTR являются липосомыспецифические везикулы, имеющие один или несколько липидных слоев, которые образуются самопроизвольно при смешении фосфолипидов с водой.…”

“…Использование липосом при лечении рака позволяет управлять фармакокинетикой введенного в них препарата, добиться его медленного высвобождения и, соответственно, пролонгированного действия. В качестве одного из наиболее распространенных вариантов следует отметить липосомальные формы доксорубицина, в частности, доксорубицина гидрохлорида, широко представленного на рынке [8,9,19]. Препарат обладает высокой противоопухолевой активностью при существенно меньшей, по сравнению со свободной формой доксорубицина, кардиотоксичностью и гематотоксичностью, снижением при его введении общих токсических реакций (рвота, тошнота, алопеция), т.е.…”

“…Препарат обладает высокой противоопухолевой активностью при существенно меньшей, по сравнению со свободной формой доксорубицина, кардиотоксичностью и гематотоксичностью, снижением при его введении общих токсических реакций (рвота, тошнота, алопеция), т.е. при сравнении эффективности и безопасности использования свободной и липосомальной форм доксорубицина вторая по многим параметрам имеет превосходство [8,9]. Препарат в липосомальной форме проникает непосредственно в опухоль и пролонгировано высвобождается в ней, что позволяет избежать пиковых концентраций в плазме крови и благоприятно для профиля безопасности.…”

“…Сегодня эффективность применения липосомальных форм доксорубицина гидрохлорида не вызывает сомнений и описана в большом количестве публикаций [8,9,19].…”