Nanostructured Organosilicon Luminophores for Effective Light Conversion in Organic Light Emitting Diodes

Luponosov, Yuriy N.; Сурин, Н. А.; Susarova, Diana K.; Бузин, М. И.; Anokhin, Denis V.; Ivanov, Dimitri A.; Troshin, Pavel A.; Ponomarenko, S.A.

doi:10.1515/oph-2015-0010

Cited by 10 publications

(3 citation statements)

References 35 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…NOLs are compatible with a range of optical polymers such as PMMA, PS or silicones [11] which allows for the creation of highly efficient plastic scintillators, spectral-shifting coatings or sheets. NOL-containing layers or optical plates have already been used for highly efficient down-shifting of light in various optoelectronic devices, such as organic light emitting diodes [12], thin film photovoltaics [13], elementary particles noble gas detectors [14] or pure CsI scintillators [15]. In this work, we report on our first results on the application of NOLs in highly efficient and fast scintillating fibres.…”

Section: Development Of High Performance Luminophoresmentioning

confidence: 99%

Development of a New Class of Scintillating Fibres with Very Short Decay Time and High Light Yield

Borshchev

Cavalcante²,

Gavardi

et al. 2017

J. Inst.

View full text Add to dashboard Cite

We present first studies of a new class of scintillating fibres which are characterised by very short decay times and high light yield. The fibres are based on a novel type of luminophores admixed to a polystyrene core matrix. These so-called Nanostructured Organosilicon Luminophores (NOL) have high photoluminescense quantum yield and decay times just above 1 ns. A blue and a green emitting prototype fibre with 250 µm diameter were produced and characterised in terms of attenuation length, ionisation light yield, decay time and tolerance to x-ray irradiation. The well-established Kuraray SCSF-78 and SCSF-3HF fibres were taken as references. Even though the two prototype fibres mark just an intermediate step in an ongoing development, their performance is already on a competitive level. In particular, their decay time constants are about a factor of two shorter than the fastest known fibres, which makes them promising candidates for time critical applications. K: Scintillators, scintillation and light emission processes (solid, gas and liquid scintillators); Calorimeters; Particle tracking detectors; Timing detectors 1Corresponding author.

show abstract

Section: Development Of High Performance Luminophoresmentioning

confidence: 99%

Development of a New Class of Scintillating Fibres with Very Short Decay Time and High Light Yield

Borshchev

Cavalcante²,

Gavardi

et al. 2017

J. Inst.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Электронные свойства пограничных структур на осно-ве сопряженных органических материалов представляют значительный интерес в связи с возможностями их использования в устройствах органической электрони-ки [1][2][3]. Возможным вариантом оптимизации прибор-ных характеристик органических электронных устройств является введение в состав молекул замещающих групп таких, как алкильные цепочки различной длины ли-бо поляризующие заместители [4,5].…”

Section: Introductionunclassified

Плотность Незаполненных Электронных Состояний Осажденных В Вакууме Пленок Диоктил-Замещенного И Дифенил-Замещенного Перилен-Дикарбоксимида

Комолов¹,

Лазнева²,

Герасимова³

et al. 2017

Физика Твердого Тела

View full text Add to dashboard Cite

Приведены результаты исследования плотности незаполненных электронных состояний в энергетическом диапазоне от 5 до 20 eV выше энергии Ферми (EF) в сверхтонких пленках диоктил-замещенного и дифенил-замещенного перилен-дикарбоксимида. Экспериментальные результаты получены путем регистрации тока вторичных низкоэнергетических электронов с использованием методики спектроскопии полного тока. Теоретический анализ включал в себя расчет энергий и пространственного распределения орбиталей иссле-дованных молекул методом теории функционала плотности и последующее масштабирование рассчитанных значений энергий орбиталей согласно процедуре, хорошо зарекомендовавшей себя ранее при исследованиях малых сопряженных органических молекул. Обнаружено, что для обоих видов исследованных пленок при энергиях ниже 8 eV над EF расположены по два основных максимума плотности незаполненных электронных состояний, образованных преимущественно π * -орбиталями молекул. Более высоколежащие максимумы имеют преимущественно σ * характер. Проведен анализ влияния диоктил-и дифенил-замещающих групп на плотность незаполненных электронных состояний при сравнении результатов для исследованных видов пленок. В случае π * -максимумов наблюдается относительный сдвиг, около 1 eV, по энергии. В области σ * -электронных состояний наблюдается незначительная перестройка структуры максимумов.Работа выполнена при поддержке научного гранта СПбГУ 11.38.219.2014, РФФИ (14-03-00087 и 15-29-05786).

show abstract

“…Secondly, controlling the ratio of donor to acceptor units leads to changing the value of ε and the selfabsorption of the molecules. Previously we have reported various possible molecular architectures of NOLs [18], as well as their unique optical properties and applications in different organic photonics and optoelectronic devices [21,22]. In our recent work we examined optical properties of the NOL abbreviated as (PTPTP)Si 2 (2T-Hex) 6 , containing six 2,2'-bithienyl (2T) donor units connected via two silicon atoms to a 1,4-bis(5-phenylthienyl-2-yl)-phenylene (PTPTP, a thiophene-phenylene co-oligomer, also reported as AC5 known for its high PLQY [23][24][25]) acceptor unit [26].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Influence of chemical structure of branched and dendritic organosilicon luminophores on their optical and thermal properties

Борщев¹,

Kleymyuk²,

Сурин³

et al. 2017

Organic Photonics and Photovoltaics

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Synthesis and investigation of optical and thermal properties of a homologous series of highly luminescent nanostructured organosilicon luminophores (NOLs) containing different donor to acceptor ratio (D:A) are reported. Each of the NOL consists of a 1,4-bis(5-phenylthienyl-2-yl)benzene (PTPTP) acceptor unit and four, six or twelve 2,2´-bithienyl donor fragments connected to each other through two or six silicon atoms. These complex molecules show a "molecular antenna" effect with high efficiency of intramolecular energy transfer about 97-98% combined with excellent photoluminescence (PL) quantum yield of 84-91% and fast PL decay time of 0.90-0.95 ns. A significant increase of the molar extinction coefficient from 94 000 to 257 000 M −1 cm −1 with increasing the D:A ratio from 4:1 to 12:1 was observed. It was found that increasing the branching extent in the NOLs prohibits their crystallization. Thermal gravimetric analysis (TGA) showed that all the NOLs reported, regardless of their branching extent, are thermally stable up to *Corresponding Author: Oleg V. Borshchev † : Oleg V. Borshchev:

show abstract

Nanostructured Organosilicon Luminophores for Effective Light Conversion in Organic Light Emitting Diodes

Cited by 10 publications

References 35 publications

Development of a New Class of Scintillating Fibres with Very Short Decay Time and High Light Yield

Development of a New Class of Scintillating Fibres with Very Short Decay Time and High Light Yield

Плотность Незаполненных Электронных Состояний Осажденных В Вакууме Пленок Диоктил-Замещенного И Дифенил-Замещенного Перилен-Дикарбоксимида

Influence of chemical structure of branched and dendritic organosilicon luminophores on their optical and thermal properties

Contact Info

Product

Resources

About