Natural history and surgical treatment of chordoma: a retrospective cohort study

Júnior, Samuel Aguiar; Andrade, Wesley Pereira; Baiocchi, Glauco; Guimarães, Gustavo Cardoso; Cunha, Isabela Werneck da; Estrada, Daniel Alvarez; Suzuki, Sergio Hideki; Kowalski, Luiz Paulo; Lopes, Ademar

doi:10.1590/1516-3180.2014.1325628

Cited by 6 publications

(7 citation statements)

References 21 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…14,31–33 The most common practice was to use radiotherapy sparingly, selecting the candidates deemed most likely to benefit from its use. 19,20,22,24,25,33–54 Chemotherapy was uncommon across all studies.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Local and Distant Recurrence in Resected Sacral Chordomas: A Systematic Review and Pooled Cohort Analysis

Kerekes

Goodwin

Ahmed

et al. 2018

Global Spine Journal

View full text Add to dashboard Cite

Study Design: Systematic review. Objectives: Sacral chordomas are rare, primary tumors of the spine, best treated with en bloc resection. The purpose of this study was to assess the literature for resected sacral chordoma and to quantify the prevalence of, risk factors for, and treatment outcomes of local and distant recurrence therein. Methods: We searched 5 online databases from January 1980 to May 2016 to find articles that report survival, recurrence outcomes, and/or prognostic factors for the resected sacral chordoma patient population. Characteristics and clinical outcomes of the pooled cohort are reported. Fisher exact tests, unpaired t tests, and one-way analysis of variance were used to investigate patient- and treatment-associated prognostic factors for local and distant recurrence. Survival analyses were performed for time to local recurrence and death. The protocol’s PROSPERO ID is CRD42015024384. Results: Fifty-seven studies, with 1235 unique sacral chordoma patients, were included in this review. Local and distant recurrence occurred in 42.6% and 22.4% of patients with adequate follow-up, respectively. Kaplan-Meier overall median survival for patients with and without recurrence were 98 and 209 months after surgery, respectively. Wide surgical margin was associated with a lower rate of local recurrence; and wide surgical margin, female sex, and patient age ≥65 years were associated with lower rates of distant recurrence. Conclusions: While surgical margin remains the most significant prognostic factor for local and distant recurrence, combined surgical approach may be associated with local recurrence. Male sex and age <65 years may be associated with distant recurrence. Patients with risk factors for recurrence should undergo close monitoring to maximize survival.

show abstract

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Local and Distant Recurrence in Resected Sacral Chordomas: A Systematic Review and Pooled Cohort Analysis

Kerekes

Goodwin

Ahmed

et al. 2018

Global Spine Journal

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Abordagens unidirecionais são frequentemente combinadas para obter uma exposição adequada. Não obstante, pode haver complicações como perda das funções intestinais, vesicais e sexuais como consequência da cirurgia 4,7 . A paciente do relato manifestou sintomas de incontinência urinária, fecal e liberação de flatos com necessidade de fisioterapia para reabilitação.…”

Section: Discussionunclassified

“…A ressecção cirúrgica em blocos é considerada padrão--ouro no tratamento dessa patologia 6 . No presente caso, não havia comprometimento do tubo digestório, sendo a presença de margens livres na ressecção cirúrgica um importante preditor prognóstico e taxa de recorrência local e a distância 3,4,6,10 . Complicações pós-operatórias não são raras, variando de 40% a 60% dos casos, e incluem infecção do sítio cirúrgico, deiscência da ferida operatória e presença de hérnias sacrais 4,10 .…”

Section: Discussionunclassified

“…Cordoma é um tipo de sarcoma cuja malignidade óssea primária se origina da notocorda e se localiza no eixo espinhal entre o clivus e o sacro [1][2][3][4][5][6] . A primeira descrição dessa patologia foi em 1857, quando foram observadas células vacuoladas ao microscópio e se instituiu o termo physaliphorous (derivado da palavra grega para bolhas).…”

Section: Introductionunclassified

See 1 more Smart Citation

Cordoma Sacral: Relato de uma Rara Neoplasia Maligna

Zimmer

Stábille

Potros

et al. 2023

Rev. Bras. Cancerol.

View full text Add to dashboard Cite

Introdução: O cordoma é um tipo de sarcoma cuja malignidade óssea primária se origina da notocorda e se localiza no eixo espinhal entre o clivus e o sacro. A primeira descrição dessa patologia foi em 1857. Na epidemiologia da doença, são mais afetados pacientes entre 40 e 60 anos, sendo o principal sítio de acometimento a região sacrococcígea. O quadro clínico é variável conforme o local acometido com sintomas geralmente inespecíficos, gerando atrasos no diagnóstico feito por biópsia. Entre as opções de tratamento, o principal método é a ressecção cirúrgica com margens, que pode ser associada à radioterapia ou à radiocirurgia quando necessário; os sítios de metástases mais comuns são pulmões, ossos, fígado e linfonodos locais. Relato do caso: Paciente, sexo feminino, 62 anos, iniciou com quadro de dor em região coccígea com piora ao sentar-se e surgimento de lesão nodular com crescimento progressivo recebendo diagnóstico de cordoma, após biópsia da lesão, depois de três anos. Em razão da lesão extensa, optou-se inicialmente por tratamento com quimio e radioterapia para citorredução. Pela pouca responsividade, foi submetida ao tratamento de sacralectomia com sucesso, porém apresentou como complicação deiscência de ferida operatória e necessidade de reabordagem, desde então sem recorrência no seguimento clínico. Conclusão: Assim, evidencia-se a necessidade de novas pesquisas sobre o cordoma, um tumor raro e de baixa responsividade aos tratamentos não cirúrgicos, visando a melhorar a terapêutica quimioterápica dessa neoplasia potencialmente deformante.

show abstract

“…The tumor may also compress the spinal cord or nerve roots, causing neurologic symptoms. In the sacrum, presenting symptoms may include bowel dysfunction, bladder dysfunction, or visualization of a growing mass by the patient 26,31,32 . Diagnosis can be made incidentally on routine imaging in asymptomatic patients 31 .…”

Section: Clinical Presentation and Prognostic Factorsmentioning

confidence: 99%

Management of Chordoma of the Sacrum and Mobile Spine

2022

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Natural history and surgical treatment of chordoma: a retrospective cohort study

Abstract: CONTEXT AND OBJECTIVE: Chordoma is a rare tumor with a high risk of locoregional recurrences.

Cited by 6 publications

References 21 publications

Local and Distant Recurrence in Resected Sacral Chordomas: A Systematic Review and Pooled Cohort Analysis

Local and Distant Recurrence in Resected Sacral Chordomas: A Systematic Review and Pooled Cohort Analysis

Cordoma Sacral: Relato de uma Rara Neoplasia Maligna

Management of Chordoma of the Sacrum and Mobile Spine

Contact Info

Product

Resources

About