Natural Product-Derived Drugs Based on β-Adrenergic Agents and Nucleosides

Abstract

This relatively short review demonstrates the very important role of the structures of the natural products adrenaline and relatives, in the design and subsequent approval of β-agonists and antagonists, and of modified nucleosides as anticancer, and in particular, antiviral agents against herpes (HSV), human immunodeficiency virus (HIV) and hepatitis C virus (HCV) that would not have been synthesized in the absence of knowledge of bioactive arabinose nucleosides.

Prospecção Tecnológica de Diterpenos do Tipo Labdano e seus Derivados como Agentes Anticâncer

“…As plantas medicinais, dotadas de diversas substâncias orgânicas, representam uma das principais fontes para extração de metabólitos de interesse farmacológico e/ou medicinal. Essas substâncias podem ser usadas tanto na mesma forma química que são isoladas da natureza ou como derivados químicos cuidadosamente planejados e preparados a partir dos produtos naturais com intuito de otimizar e/ou investigar às suas atividades biológicas de interesse, tal como, por exemplo, a atividade anticâncer (NEWMAN;SNADER, 2003;NEWMAN;CRAGG, 2016). Dada a importância de produtos naturais no planejamento, no desenvolvimento e na inovação de novos fármacos para aplicações no tratamento de canceres já se estimava, desde o início do século XXI, que os quimioterápicos derivados de produtos naturais já ocupassem um mercado de mais de 3 bilhões de dólares (BRANDÃO et al, 2010).…”

“…O Brasil é reconhecido como uma nação que possui uma das maiores diversidades genéticas de vegetais do mundo, com cerca de 55 mil espécies de plantas catalogadas e, apesar disso, tem sido estimado que menos de 8% de toda flora nacional tenha sido adequadamente estudada explorando o potencial farmacológico dos seus produtos naturais (NODARI; GUERRA, 2000). Os produtos naturais de origem vegetal no Brasil e no mundo têm uma importância crucial na descoberta e no processo de desenvolvimento de novos agentes antiproliferativos para composição e ampliação do arcabouço quimioterápico disponível ao combate e tratamento do câncer (NEWMAN, 2016;NEWMAN, 2018).…”

Exploration of the expeditious potential of Pseudomonas fluorescens lipase in the kinetic resolution of racemic intermediates and its validation through molecular docking

“…30 It has been well established that the desirable therapeutic activities of β-aryloxyalcohols reside mainly in the (S)-enantiomers. 27,42,43 The chemical synthesis of enantiopure β-aryloxyalcohols was performed by the reaction of substituted phenols with chiral epichlorhydrin or glycidol, to give epoxide intermediates 28,46 followed by the ring opening of these epoxides. 3,7 However, the use of chiral reagents makes the process more cost intensive.…”

“…β‐Aryloxyalcohols are key intermediates in the synthesis of many important drugs . It has been well established that the desirable therapeutic activities of β‐aryloxyalcohols reside mainly in the ( S )‐enantiomers . The chemical synthesis of enantiopure β‐aryloxyalcohols was performed by the reaction of substituted phenols with chiral epichlorhydrin or glycidol, to give epoxide intermediates followed by the ring opening of these epoxides .…”