Neonatal erythroderma: differential diagnosis and management of the "red baby"

Hoeger, Peter H.; Harper, John

doi:10.1136/adc.79.2.186

Cited by 64 publications

(58 citation statements)

References 29 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…However, in Omenn's syndrome the degree of eosinophilia, lymphadenopathy and hepatosplenomegaly are usually more pronounced. 16 Some reported cases of Omenn's syndrome have had microscopic features which strongly resemble those of our maternally engrafted patients. 7 In addition, many either did not mention or did not have documentation of maternal engraftment using current, more sensitive methods of detection.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…The differential diagnosis of neonatal erythroderma is large including immunodeficiency disorders, infections, viral exanthems, drug eruptions, congenital psoriasis and several forms of ichthyosis. 16 Microscopically, viral exanthems and certain drug eruptions can be difficult to distinguish from acute GVHD. Viral exanthems are characterized by a vacuolar interface pattern, but it is often subtle and necrotic keratinocytes are few compared to GVHD.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Cutaneous manifestations of maternal engraftment in patients with severe combined immunodeficiency: a clinicopathologic study

Denianke

Frieden

Cowan

et al. 2001

Bone Marrow Transplant

View full text Add to dashboard Cite

Summary:SCID is a heterogeneous group of disorders characterized by defective T cell and B cell function. Eczematous and morbilliform eruptions are common, and graft-versus-host disease (GVHD) due to maternal engraftment has been documented. We sought to better characterize SCID-related cutaneous disease observed prior to BMT and to compare the eruption to conventional GVHD. Medical records of 51 patients with SCID treated between 1982 and 1999 were reviewed. Ten of 51 (20%) had rash and evidence of maternal engraftment prior to BMT (study group). Eleven of 51 (22%) had no rash or evidence of engraftment pre-BMT but developed GVHD following transplant (control group). Skin biopsies were available for review for 8/10 of the study group and for 8/11 of the control group. Cutaneous findings consisted of a scaling, erythematous maculopapular eruption spread widely over the trunk and extremities, with near-erythroderma in some patients. Microscopically, biopsies from the study group differed significantly from controls. Key differences included parakeratosis (P р 0.01), psoriasiform hyperplasia (P р 0.04) and spongiosis (P р 0.04). The dermatopathologic findings of transplacental GVHD differ from the pattern of post-transplant GVHD. A 'psoriasiform-lichenoid-spongiotic' pattern with necrotic keratinocytes should trigger consideration of SCID and maternal engraftment in the dermatopathologic evaluation of eruptions of infancy. Bone Marrow Transplantation (2001) 28, 227-233. Keywords: severe combined immunodeficiency disease (SCID); bone marrow transplant (BMT); graft-versus-host disease (GVHD); maternal engraftment Severe combined immunodeficiency diseases (SCIDs) are a heterogeneous group of genetic disorders characterized by deficiency of both T and B cell functions. The mode of

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Cutaneous manifestations of maternal engraftment in patients with severe combined immunodeficiency: a clinicopathologic study

Denianke

Frieden

Cowan

et al. 2001

Bone Marrow Transplant

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Erythaemás, hámló felszínű plakkok, follikuláris hyperkeratosis jellemzi, illetve erythroderma is kialakulhat (4,5,7,8 Leggyakrabban 3-16 napos életkor között manifesztáló-dik (conjunctivitist, omphalitist, chorioamnionitist követő-en). Generalizált macularis exanthema, scarlatiniform tünetek, erythroderma jelentkezik, jellegzetes a bőr kifejezett érzé-kenysége, fájdalma; a gyermekek általános állapota rossz, gyakran lázasak.…”

Section: Congenitalis Pityriasis Rubra Pilarisunclassified

“…A diagnózis felállí-tása, így az oki terápia alkalmazása sok esetben jelentős kihívást jelent a klinikusok számára (1,2,(4)(5)(6)(7)(8).…”

Section: Diagnózisunclassified

Acute dermatological disorders in newborn infants

Csoma¹

2018

BVSZ

View full text Add to dashboard Cite

ÖSSZEFOGLALÁS Key words: newborn infant -erythroderma -intensive care -genodermatosesRövidítések EB -epidermolyis bullosa Az élet első, a megszületéstől négy hetes korig terjedő idő-szaka igen speciális periódus; mára már különálló orvostudományi szakterület foglalkozik az újszülöttkor betegsége-ivel. Dermatológiai aspektusból is különleges ezen életsza-kasz: a bőr, mint legnagyobb szervünk igen jelentős válto-zásokon megy keresztül a születést követően és kezd el alkalmazkodni a külvilági körülményekhez. Az újszülöttkori bőrgyógyászati manifesztációk, tünetek túlnyomó többsége ártalmatlan elváltozás, reverzibilis, spontán regressziót mutat. Természetesen azonban ebben a korcsoportban is elő-fordulhatnak súlyos, kiterjedt dermatosisok, a kültakaró jelentős részének érintettségével járó gyulladásos kórképek, fertőzéses betegségek, illetve különféle örökletes bőrbetegsé-gek, genodermatosisok. A súlyos, extenzív kongenitális és perinatális bőrgyógyászati kórképek intenzív terápiás ellá-tást igényelnek. Diagnózisuk és elkülönítő kórismézésük sok esetben bonyolult, összetett, többlépcsős folyamat; a minél korábbi, korrekt diagnózis felállításához elengedhetetlen a neonatológus és a bőrgyógyász szakorvos együtt-gondolkodása és munkája. A neonatológia, az újszülött intenzív el- 36Levelező szerző: Csoma Zsanett Renáta dr.

show abstract

“…Numerous underlying causes have been reported in the literature. [1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17] The etiological diagnosis of erythroderma is frequently difficult to establish, and is usually delayed, owing to the poor specificity of clinical and histological signs. The problems involved in the diagnosis and treatment of erythroderma are specific to the neonatal period.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%