Neonatal erythroderma (red baby)

Abstract

Erythroderma in neonates is a rare but a well established life threatening entity. Though it has been studied extensively in adults, the literature is lacking in the paediatric age group. The underlying etiological causes of neonatal erythroderma are pre-existing cutaneous diseases, infections, immunodeficiency disorders, metabolic and nutritional disorders and drugs. It is a challenge to diagnose the underlying etiology of neonatal erythroderma due to the rare specific presentation of the characteristic clinical signs and histopathological changes. In this review we discuss the incidence, etiology, specific points in history and examination which can be useful at arriving at the diagnosis and outline of management.

Aproximación diagnóstica ultrasonográfica prenatal al síndrome de Omenn: reporte de caso

“…Las eritrodermias neonatales congénitas son un grupo heterogéneo de desórdenes donde existe eritema persistente de la piel que involucra más del 90 % de la superficie corporal 1 . Entre las etiologías más comunes se deben tener en cuenta los desórdenes de la cornificación (incluyendo las variantes de ictiosis) y los desórdenes inflamatorios (dermatitis atópica, psoriasis, dermatitis seborreica, entre otros); además, los trastornos metabólicos como la deficiencia de biotinidasa y de zinc, y los inmunológicos como la inmunodeficiencia combinada grave y el síndrome de Omenn, aunque menos frecuentes, deben ser considerados como diagnósticos diferenciales 2 .…”