Neoplasia sólida pseudopapilar de páncreas

Jiménez-Fuertes, Montiel; Ramírez-García, José Ramón; Ruíz-Tóvar, Jaime; García, Gustavo Díaz; Durán-Poveda, Manuel

doi:10.1016/j.ciresp.2015.04.012

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“…Los análisis proteómicos en el TSSP muestran que las proteínas implicadas en la señalización de Wnt/β-catenina (CTNNB1 y DKK4) y las proteínas que se unen directamente a la β-catenina (FUS, hnRNPM, BGN, NONO, YWHAZ, DDX5, SELENBP1 y FN1) están elevados en estos tumores. Los índices de proliferación tumoral como el Ki-67 suelen ser bajos e inferiores al 5 %, indicando un crecimiento tumoral lento y un buen pronóstico 2 .…”

Section: A B C D a B C Dunclassified

“…Respecto a la presentación de esta entidad, los síntomas de nuestra paciente coinciden con los más frecuentes descritos en la literatura 2 . Los estudios de imágenes habitualmente revelan la presencia de una masa única de gran tamaño, con un promedio de 7-9 cm y características heterogéneas debido a su composición mixta con elementos sólidos y quísticos.…”

Section: A B C D a B C Dunclassified

“…Los síntomas más frecuentes son dolor abdominal, hasta en el 35 % de los casos, masa abdominal, náuseas, vómito, pérdida de peso, anorexia e ictericia 2 . Cuando la lesión se encuentra localizada, el tratamiento de elección es la cirugía sin linfadenectomía, dejando márgenes negativos; mientras que, en casos de enfermedad localmente avanzada o metastásica, se debe individualizar el manejo y discutir la cirugía como opción terapéutica 3 .…”

Section: Introductionunclassified

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Tumor sólido pseudopapilar de páncreas. Reporte de caso

Sánchez,

Cuevas,

Guzmán

et al. 2023

Rev Colomb Cir

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Introducción. La neoplasia sólida pseudopapilar de páncreas, también conocida como tumor de Frantz, es una patología poco frecuente, que comprende menos del 3 % de los tumores pancreáticos, y la mayor incidencia se observa en mujeres jóvenes entre la segunda y tercera década de la vida. Su etiología es desconocida. El tratamiento de elección es la resección quirúrgica sin linfadenectomía cuando se encuentra bien localizado. Inclusive aún cuando hay evidencia de metástasis o invasión local, el manejo quirúrgico sigue siendo el tratamiento de elección. Caso clínico. Mujer de 24 años de edad, con masa abdominal palpable, dolorosa, de tres semanas de evolución. La tomografía computarizada mencionó como presunción diagnóstica un tumor de origen pancreático. En la laparotomía se encontró una masa dependiente del cuerpo del páncreas. Se realizó pancreatectomía distal radical con esplenectomía y omentectomía parcial en bloque. Resultados. Durante la cirugía no se presentaron complicaciones y hasta el sexto mes de seguimiento, la evolución fue adecuada y sin recidiva tumoral. Conclusiones. Ante la presencia de masa abdominal, con compromiso pancreático documentado por tomografía computarizada, se debe considerar el diagnóstico de neoplasia sólida pseudopapilar de páncreas, o tumor de Frantz. El tumor de Frantz es una entidad poco frecuente que generalmente se diagnostica de forma incidental o por síntomas inespecíficos en estadios avanzados. El diagnóstico y manejo de esta neoplasia representa un reto y la resección quirúrgica continúa siendo el tratamiento indicado.

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Section: A B C D a B C Dunclassified

Section: Introductionunclassified

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Tumor sólido pseudopapilar de páncreas. Reporte de caso

Sánchez,

Cuevas,

Guzmán

et al. 2023

Rev Colomb Cir

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“…The laparoscopic approach was used due to the patient's age and absence of poor prognostic signs.3 Macroscopically, there appeared to be involvement of the splenic vein, leading to a combined splenectomy to reduce the 15% risk of metastasis mentioned earlier, although this was ruled out by pathological anatomy. (2,6) The laparoscopic approach is safe in these patients, providing satisfactory oncological margins, improving postoperative recovery by reducing complications associated with large abdominal incisions, and maintaining a reasonable surgical time.…”

Section: Conflicts Of Interestmentioning

confidence: 99%

“…Its preferred location is the tail of the pancreas, followed by the body. (2) They have low malignant potential; however, some cases can be locally aggressive and invasive, with metastases to the liver, lungs, and skin. (3) Pseudopapillary tumor of the pancreas.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Tumor pseudopapilar de páncreas. Reporte de un caso

Aranda-Wildberger,

Ayala

2023

Cir. parag.

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El tumor pseudopapilar representa el 1 a 2% de todas las neoplasias exocrinas del páncreas. Tiene mayor incidencia en mujeres jóvenes y es de crecimiento lento. Se presenta el caso de paciente de sexo femenino, de 41 años, con antecedente de dolor de 4 semanas de evolución, a nivel de epigastrio e hipocondrio derecho, náuseas y vómitos sin ictericia ni pérdida de peso, sometida a pancreatectomía corporocaudal laparoscópica

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Frantz tumor in a 58 year old woman; case report and literature review

Romero

Cárdenas

Vázquez

2021

Annals of Medicine &Amp; Surgery

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Introduction Frantz tumor or solid pseudopapillary neoplasm is a very rare tumor with low malignant potential, it constitutes 1–2 % of exocrine tumors of the pancreas. Description of the case We present the case of a 58-year-old female patient with a 4-month history of occasional abdominal pain in the epigastrium, the tomography detected a distal tumor of the pancreas. Is taken to distal pancreatectomy. Discussion It was first described by Franz in 1959 as a papillary tumor of the pancreas, in 2010 it was reclassified as a solid pseudopapillary tumor of low grade of malignancy. They appear in 8–16.6 % in patients before 13 years of age, in young women they present between the second and fourth decade of life. The treatment for excellence is surgical resection. Conclusion Pancreatic tumors represent a surgical challenge in any place of presentation.

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Neoplasia sólida pseudopapilar de páncreas

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Tumor sólido pseudopapilar de páncreas. Reporte de caso

Tumor sólido pseudopapilar de páncreas. Reporte de caso

Tumor pseudopapilar de páncreas. Reporte de un caso

Frantz tumor in a 58 year old woman; case report and literature review

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