Search citation statements
Paper Sections
Citation Types
Year Published
Publication Types
Relationship
Authors
Journals
Nicotin war das erste Insektizid, das an der cholinergen Postsynapse angreift. Die zweite Stoffklasse mit diesem Wirkort waren die Nereistoxin-Analoga. In den 60er Jahren des letzten Jahrhunderts brachte die Takeda zwei Wirkstoffe zur Bekämpfung wichtiger Reisschädlinge wie den Reisstängelbohrer (rice stem borer, Chilo suppressalis) und den Reisblattwickler (rice leaffolder, Cnaphalocrocis medinalis) auf den Markt, die sich von Nereistoxin, dem Gift des marinen Ringelwurms Lumbriconercis heteropoda ableiten (Abbildung 2).Die Spinosyne wirken ebenfalls an der cholinergen Postsynapse, indem sie sowohl die nicotinergen Acetylcholinwie die GABA-Rezeptoren aktivieren, ohne jedoch an die bekannten Bindestellen zu binden [1]. Spinosad enthält im Wesentlichen die zwei makrocyclischen Lactone Spinosyn A und D im Verhältnis von etwa 85 : 15, die man durch Fermentation aus dem zu den Strahlenpilzen (Actinomycetales) zählenden Bodenbakterium Saccharopolyspora spinosa gewinnt. 1997 brachte die Dow Spinosad als Insektizid zur Bekämpfung von Schmetterlingen (Lepidoptera) und Käfern (Coleoptera) auf den Markt (Abbildung 3).Etwa zeitgleich wurden bis 2007 insgesamt sieben Neonicotinoide bis zur Marktreife entwickelt (Abbildung 4). Diese lassen sich in verschiedene Subklassen einteilen. Die Wirkstoffe der ersten Generation enthalten einen 6-Chlor-3-pyridyl-Rest und die der zweiten einen 2-Chlor-5-thiazolyl-Rest. Dinotefuran ist der erste Vertreter der dritten Generation mit einem Tetrahydro-3-furanyl-Rest.
Nicotin war das erste Insektizid, das an der cholinergen Postsynapse angreift. Die zweite Stoffklasse mit diesem Wirkort waren die Nereistoxin-Analoga. In den 60er Jahren des letzten Jahrhunderts brachte die Takeda zwei Wirkstoffe zur Bekämpfung wichtiger Reisschädlinge wie den Reisstängelbohrer (rice stem borer, Chilo suppressalis) und den Reisblattwickler (rice leaffolder, Cnaphalocrocis medinalis) auf den Markt, die sich von Nereistoxin, dem Gift des marinen Ringelwurms Lumbriconercis heteropoda ableiten (Abbildung 2).Die Spinosyne wirken ebenfalls an der cholinergen Postsynapse, indem sie sowohl die nicotinergen Acetylcholinwie die GABA-Rezeptoren aktivieren, ohne jedoch an die bekannten Bindestellen zu binden [1]. Spinosad enthält im Wesentlichen die zwei makrocyclischen Lactone Spinosyn A und D im Verhältnis von etwa 85 : 15, die man durch Fermentation aus dem zu den Strahlenpilzen (Actinomycetales) zählenden Bodenbakterium Saccharopolyspora spinosa gewinnt. 1997 brachte die Dow Spinosad als Insektizid zur Bekämpfung von Schmetterlingen (Lepidoptera) und Käfern (Coleoptera) auf den Markt (Abbildung 3).Etwa zeitgleich wurden bis 2007 insgesamt sieben Neonicotinoide bis zur Marktreife entwickelt (Abbildung 4). Diese lassen sich in verschiedene Subklassen einteilen. Die Wirkstoffe der ersten Generation enthalten einen 6-Chlor-3-pyridyl-Rest und die der zweiten einen 2-Chlor-5-thiazolyl-Rest. Dinotefuran ist der erste Vertreter der dritten Generation mit einem Tetrahydro-3-furanyl-Rest.
Spinetoram, a mixture of spinetoram J (XDE-175-J, major component) and spinetoram L (XDE-175-L), is a new kind of fermentation-derived insecticide with a broad range of action against many insect pests, especially Cydia pomonella, Leaf miner and Thrips. Similar to spinosad, spinetoram is friendly to the environment, and non-toxic to animals and human beings. Therefore, spinetoram has been widely applied in pest control and grain storage. In a previous study, we had reported a semi-synthesis of spinetoram J. However, in that synthesis, there were more experimental steps, and the operations were troublesome. So an improved synthesis based on a self-protection strategy was designed and discussed. In this work, 3-O-ethyl-2,4-di-O-methylrhamnose was used as both the reaction substrate of C9–OH and the protecting group of C17–OH. The number of synthetic steps and costs were significantly reduced. In addition, a variety of D-forosamine replacement analogues of spinetoram J were synthesized based on the improved semi-synthesis, and their insecticidal activities were evaluated against third-instar larvae of Plutella xylostella. Although none of the analogues were as potent as spinetoram, a few of the analogues have only a 20–40 times lower activity than spinetoram. In particular, one of these analogues was approximately as active as spinosad. This study highlights the possibility of developing new insecticidal chemistries by replacing sugars on natural products with other groups, and the improved semi-synthesis will be helpful for further researches on spinetoram.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2025 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.