Neue kovalent und ionogen aufgebaute Alkinylderivate mit Elementen der 13. Gruppe des Periodensystems

Abstract

III 2.8. Umsetzung der Verbindungen 4, 15, 19 und [Li • 2 THF (Al(C≡CtBu) 4 )] mit Cp 2 ZrMe 2 2.8.1. Umsetzung von ionogenen Aluminium-Ethinyl-Verbindungen mit Cp 2 ZrMe 2 2.8.2. Umsetzung mit neutralen Aluminium-Ethinyl-Verbindungen mit Cp 2 ZrMe 2 zu Cp 2 Zr(C≡CtBu) 2 (20) 2.9. Darstellung einer tetrameren Aluminium(+I)-Verbindung 2.9.1. Darstellung von [RAlI 2 ] 2 (21) (R = 2,6-iPr 2 C 6 H 3 N(SiMe 3 )) 2.9.2. Darstellung der tetrameren Aluminium(+I)-Verbindung [RAl] 4 • Hexan (22) (R = 2,6-iPr 2 C 6 H 3 N(SiMe 3 )) 3. Zusammenfassung und Ausblick 4. Experimenteller Teil 4.1. Allgemeine Arbeitstechniken und Messmethoden 4.2. Darstellung der Ausgangsverbindungen 4.2.1. Darstellung von 2,6-iPr 2 C 6 H 3 N(SiMe 3 )Li 4.3. Darstellung eines Aminoalans und dessen Umsetzung mit THF 4.3.1. Darstellung von [Li • Et 2 O (2,6-iPr 2 C 6 H 3 N(SiMe 3 )AlH 3 )] 2 (1) 4.3.2. Darstellung von [2,6-iPr 2 C 6 H 3 N(SiMe 3 )AlOC 4 H 9 ] 2 (2) 4.4. Umsetzung von Alkinyl-substituierten Titano-bzw. Zirconocen-Komplexen mit reaktiven Aluminiumverbindungen 4.4.1. Reaktion von reaktiven Aluminiumverbindungen mit Cp 2 Ti(C≡CR) 2 (R = Ph, tBu) 4.5. Darstellung einer neuen Klasse von Aluminium-Verbindungen des Typs [RAl(C≡CR) 3 ] -M + mit drei terminalen Ethinyl-Gruppen und deren Interaktion mit Alkalimetall-Kationen 4.5.1. Darstellung von [2,6-iPr 2 C 6 H 3 N(SiMe 3 )AlCl 2 ] 2 (3)