Neuroesquistossomose medular avaliação clínico-laboratorial de 5 anos

Brito, Jussara; Silva, José Alberto Gonçalves da; Silva, Erasmo Barros da; Viana, Nancy de Oliveira

doi:10.1590/s0004-282x1992000200014

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“…Occasionally, higher levels like T2-T3 may also be involved (Brito et al 1992, Nobre et al 2001, Santos et al 2001, Paz et al 2002. Like the observations made by the other authors, the present study found that the lower thoracic region of the spinal cord accounted for the largest proportion of cases (40.3%), followed by the lumbar region (15.8%).…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 86%

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Clinical-epidemiologic profile of the schistosomal myeloradiculopathy in Pernambuco, Brazil

Araújo

Silva

Santos

et al. 2010

Mem. Inst. Oswaldo Cruz

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Section: Discussionsupporting

confidence: 86%

“…Literature data demonstrate that there is a clear predominance of schistosomiasis in men compared to women (Peregrino et al 1988, 2002, Brito et al 1992, Nobre et al 2001, Santos et al 2001. In the present study, among the patients with SMR, 66.2% were male.…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 49%

Clinical-epidemiologic profile of the schistosomal myeloradiculopathy in Pernambuco, Brazil

Araújo

Silva

Santos

et al. 2010

Mem. Inst. Oswaldo Cruz

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“…The predominance of males and the age range from 20 to 50 years (Table 1) is according to the results previously reported in several other studies 4,10,18,[20][21][22] . The predominance of males is attributed to a great exposition in the environment 23 , added to professional activities that increase the intraabdominal pressure 4 .…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 88%

“…The most frequent clinical findings, paraparesis, lower limb pain and urinary retention, and the frequency of paraplegia (13.5%), (Table 2) are consequences of the commonest location of the lesion of SCS, that is, conus medullaris and equine cauda 4,20 . The functional disturbances may be restrictive or disabling.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Clinical and cerebrospinal fluid (CSF) profile and CSF criteria for the diagnosis of spinal cord schistosomiasis

Moreno-Carvalho¹,

Nascimento‐Carvalho

Bacelar

et al. 2003

Arq. Neuro-Psiquiatr.

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-Objectives: To describe the clinical and CSF findings among patients with presumptive neuroschistosomiasis (NS) and to suggest a classification for the CSF diagnosis of presumptive NS. Method: The charts of all patients whose CSF exam was performed at the CSF Lab, José Silveira Foundation, Salvador, Brazil, from 1988 Aspectos clínicos e liquóricos e critérios para o diagnóstico liquórico de esquistossomose medular Aspectos clínicos e liquóricos e critérios para o diagnóstico liquórico de esquistossomose medular Aspectos clínicos e liquóricos e critérios para o diagnóstico liquórico de esquistossomose medular Aspectos clínicos e liquóricos e critérios para o diagnóstico liquórico de esquistossomose medular Aspectos clínicos e liquóricos e critérios para o diagnóstico liquórico de esquistossomose medular RESUMO -Objetivos: descrever aspectos clínicos e liquóricos de pacientes com diagnóstico presuntivo de neuroesquistossomose (NE) e sugerir uma classificação para o diagnóstico liquórico presuntivo da NE. Método: as fichas de todos os pacientes cujo exame de líquor (LCR) foi realizado no Laboratório de Líquor, Fundação José Silveira, Salvador, Brazil, entre 1988 e 2002, foram revistas. Aqueles com suspeita clínica de NE e teste de imunofluorescência indireta (IFI) e ou inibição da hemaglutinação (IHA) positivos para S. mansoni foram identificados. Resultados: dos 377 pacientes, 67,9% eram do sexo masculino, a mediana da idade foi 36 anos (média 37 + 16 anos, variação 3-82 anos). As queixas mais freqüentes foram paraparesia (59,9%), retenção urinária (36,2%), dor em membros inferiores (22,8%). A celularidade do LCR (células/mm 3 ) foi > 4 em 66,0% (média 83 + 124, mediana 40, variação 4,3 -1.100), a proteína (mg/dl) foi > 40 em 84,6% (média 185 + 519, mediana 81, variação 41-6.800) e eosinófilos estavam presentes em 46,9%. IFI e IHA foram positivas em 75,3%. Celularidade > 4 e presença de eosinófilos estiveram associadas com IFI e IHA positivas (67,3% versus 51,4%, p 0,014; 49,1% versus 23,0%, p 0,0001, respectivamente) e proteína > 40 não foi (85,4% versus 77,0%, p 0,09). Celularidade > 4, proteína > 40 e eosinófilos estiveram associados com IFI e IHA positivos (71,6% versus 38,2%, p 0,0003) mas a presença de eosinófilos e qualquer outra combinação de celularidade e proteína não estiveram. Conclusão: NE deve ser considerada uma possibilidade diagnóstica em pacientes que tiveram epidemiologia positiva para S. mansoni e desenvolveram uma mielopatia. A presença de IFI e IHA positivos para S. mansoni, celularidade > 4, proteína > 40 e presença de eosinófilos no líquor pode ser considerado critério de alta probabilidade para o diagnóstico presuntivo da NE. PALAVRAS-CHAVE: neuroesquistossomose, líquor, diagnóstico liquórico, mielite, mielorradiculite, Schistosoma mansoni.This investigation was conducted at the CSF Lab -José Silveira Foundation,

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“…Ocorre principalmente na medula espinhal 10 , sendo responsável por cerca de seis 27 a 13,4% 7 das mielopatias nas áreas endêmicas, não ultrapassando de 200 o número de casos descritos na literatura 17 .…”

Section: Relato De Caso/case Reportunclassified

Forma tumoral da esquistossomose mansoni cerebelar: relato de caso e medida dos granulomas

Raso

Tafuri²,

Lopes

et al. 2006

Rev. Soc. Bras. Med. Trop.

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A esquistossomose do sistema nervoso central (SNC) é relativamente rara 18 . Ocorre principalmente na medula espinhal 10 , sendo responsável por cerca de seis 27 a 13,4% 7 das mielopatias nas áreas endêmicas, não ultrapassando de 200 o número de casos descritos na literatura 17 .A localização intracraniana, notadamente nos hemisférios cerebrais, é bem mais rara 21 .O mesmo acontece com a localização cerebelar. Até o momento tinham sido descritos cerca de onze casos de forma tumoral nesta localização. Este seria, portanto, o décimo segundo caso da literatura e o primeiro em que se determina a área dos granulomas. ABSTRACT An unusual case of the tumoral form of cerebellar Schistosomiasis mansoni, in a 15 year-old male diagnosed by biopsy, with neurological signs and symptoms 60 days prior to surgery. Computerized tomography show a hyperdense expanding lesion located in cerebellum, suggesting glioma. Histopathological examination showed numerous S. mansoni ova involved by granulomatous inflammation in necrotic-exudative phase, located mainly in the internal, granular layer of the cerebellum, creating a pseudotumor in the cerebellar vermis and a recent hemorrhage in the trunk. The areas of granulomas were measured.

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Neuroesquistossomose medular avaliação clínico-laboratorial de 5 anos

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Clinical-epidemiologic profile of the schistosomal myeloradiculopathy in Pernambuco, Brazil

Clinical-epidemiologic profile of the schistosomal myeloradiculopathy in Pernambuco, Brazil

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Forma tumoral da esquistossomose mansoni cerebelar: relato de caso e medida dos granulomas

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