Neuron-specific enolase and S 100B protein as predictors of outcome in ischaemic stroke

Kaca-Oryńska, Małgorzata; Tomasiuk, Ryszard; Friedman, Andrzej

doi:10.1016/s0028-3843(14)60136-5

Cited by 32 publications

(23 citation statements)

References 19 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…[4][5][6] In ischemic stroke, S100 more accurately correlates with the stroke volume, neurological status at admission and functional outcome as compared to neuron-specific enolase (NSE). [7] Several studies [8][9][10][11] have proved that pretreatment with volatile anesthetics (like sevoflurane and isoflurane) confers prolonged neuroprotection against ischemic cerebral injury. Different mechanisms involving mitochondrial K ATP channels [11] (same as in cardiac preconditioning), ubiquitin-conjugated protein aggregation, [12] and inducible nitric oxide synthase (iNOS) [13] have been proposed for this cerebral preconditioning.…”

mentioning

confidence: 99%

Comparison of S100β levels, and their correlation with hemodynamic indices in patients undergoing coronary artery bypass grafting with three different anesthetic techniques

et al. 2011

View full text Add to dashboard Cite

Cardiac surgery with aid of cardiopulmonary bypass (CPB) is associated with neurological dysfunction. The presence of cerebrospecific protein S100β in serum is an indicator of cerebral damage. This study was designed to evaluate the influence of three different anesthesia techniques, on S100β levels, in patients undergoing coronary artery bypass grafting on CPB. A total of 180 patients were divided into three groups - each of who received sevoflurane, isoflurane and total intravenous anesthesia as part of the anesthetic technique, respectively. S100 were evaluated from venous sample at following time intervals - prior to induction of anesthesia (T1), after coming off CPB (T2); 12 h after aortic cross clamping (T3) and 24 h after aortic cross clamping (T4). In all three groups, maximal rise in S100β levels occurred after CPB which gradually declined over next 24 h, the levels at 24 h post-AOXC being significantly higher than baseline levels. Significantly low levels of S100β were noted at all postdose hours in the sevoflurane group, as compared to the total intravenous anesthesia (TIVA) group, and at 12 and 24 h postaortic cross clamp, in comparison to the isoflurane group. Comparing the isoflurane group with the TIVA group, the S100 levels were lower in the isoflurane group only at 24 h postaortic cross clamp. It was concluded that maximum rise in S100β levels occurs immediately after CPB with a gradual decline in next 24 h. The rise in S100β levels is significantly less in patients administered sevoflurane in comparison to isoflurane or TIVA. Hemodynamic parameters had no influence on the S100β levels during the first 24 h after surgery.

show abstract

mentioning

confidence: 99%

Comparison of S100β levels, and their correlation with hemodynamic indices in patients undergoing coronary artery bypass grafting with three different anesthetic techniques

et al. 2011

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Because the amount of estrogen has a protective effect on the brain, we used the male mouse line embolism method to build the focal cerebral ischemia reperfusion model [10].According to the Longa score standard; the experimental animals were selected to determine the success of the model. S-100β protein is a small molecule acidic protein, when brain injury it released into the cerebrospinal fluid, through the damaged blood brain barrier into the human peripheral blood, so that the blood content increased [11].Therefore, the level of S-100β protein in serum after cerebral ischemia / reperfusion can reflect the degree of injury and death of central nervous system, which is used to judge the degree and prognosis of brain injury [12].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Effects of Total Flavonoids of Rosa Chinensis on Focal Cerebral Ischemia Reperfusion Model in Mice

Yan¹,

Wu²,

Fang³

et al. 2017

Proceedings of the 2016 International Conference on Biological Engineering and Pharmacy (BEP 2016)

View full text Add to dashboard Cite

Abstract-To observe the effects of total flavonoids of Rosa chinensis on focal cerebral ischemia reperfusion model in mice, Method: Nimodipine group, cerebral collaterals group, large, medium and small doses group of the Rosa chinensis total flavonoids were administered with corresponding drugs; Sham operation group, model group were administered the same volume of 0.5%CMC, 1 times a day, continuous administration of 7d. After 1h at 7d to medicine, the focal cerebral ischemia reperfusion model was made by thread embolism method, The blank group only exposed the left blood vessel without Plugging wire, the model mice were only embolism in the left middle cerebral artery to establish an animal model of middle cerebral artery occlusion and reperfusion (MCAO).Result: Compared with the model group, total flavonoids of Rosa chinensis can significantly reduce the loss of neurological function score, animal mortality, serum S-100 beta protein content, reduce the infarct size, the brain tissue has a protective effect. Conclusion: the total flavonoids of Rosa chinensis in each dose group have a better effect on focal cerebral ischemia reperfusion model in mice.

show abstract

“…Наличие второго пика повышения нейронспецифи-ческой енолазы свидетельствовало о геморрагической трансформации острого ишемического инсульта [29]. Вместе с тем в отдельных работах была поставлена под сомнение прогностическая значимость нейрон-специфической енолазы [30,31] и ее корреляция с объемом инсульта [31].…”

Section: îáñóAeäåíèåunclassified

Ефективність, Безпечність І Переносимість Комбінації Електролітів Та Цитиколіну (Нейроцитин®) У Пацієнтів Із Гострим Ішемічним Інсультом: Перші Результати Дослідження

Titov¹

2022

INJ

View full text Add to dashboard Cite

Актуальність. Гострий ішемічний інсульт є глобальною медичною проблемою, оскільки велика частина хворих помирає або стає інвалідами. У зв’язку з цим залишається актуальним пошук нових ефективних методів лікування даної патології. Ми ініціювали власне дослідження для оцінки одного з найбільш відомих церебропротекторів (цитиколін) у комбінації з електролітами (Нейроцитин®) при цьому виді гострих мозкових катастроф. Матеріали та методи. У відкрите рандомізоване контрольоване дослідження планується включити 55 пацієнтів обох статей віком від 25 до 75 років із діагнозом «гострий ішемічний інсульт». Контрольну групу складуть 25 пацієнтів зі стандартною терапією гострого ішемічного інсульту за наказом № 602 Міністерства охорони здоров’я України (без церебропротекторів). До основної групи буде включено 30 хворих із тією ж стандартною терапією + Нейроцитин® 100 мл 2 рази на добу протягом 14 днів. До головних критеріїв ефективності були віднесені: кількість балів за шкалою NIHSS, індексом Бартел і шкалою Ранкіна станом на 14-й день лікування; уміст нейронспецифічної єнолази (маркер ушкодження нейронів), величина біспектрального індексу (маркер електричної активності кори) станом на 14-й день лікування, показник церебральної оксиметрії (маркер оксигенації головного мозку) станом на 5-й день лікування; стан мозкової гемодинаміки за даними ультразвукової доплерографії судин головного мозку станом на момент виписки. Результати. На момент підготовки цієї статті в основну і контрольну групи дослідження було включено по 20 пацієнтів. Станом на 14-й день лікування зниження вмісту нейронспецифічної єнолази було в 2,73 рази більше в основній групі (зі включенням препарату Нейроцитин® (комбінація електролітів натрію, калію, кальцію, хлору, а також лактату та цитиколіну)) у порівнянні з контрольною і був близький до норми. Станом на 14-й день лікування зростання біспектрального індексу було на 64,9 % більше в основній групі порівняно з контрольною і його величина була близькою до норми. Станом на 5-й день лікування зростання показника церебральної оксиметрії було на 49,6 % більше в основній групі порівняно з контрольною і його величина досягала нормальних значень. У багатьох випадках покращання в групі з застосуванням препарату Нейроцитин® розвивалося в більш ранні терміни порівняно з терапією без церебропротектора. Висновки. Попередні результати проведеного нами дослідження свідчать про те, що включення препарату Нейроцитин® (комбінація електролітів натрію, калію, кальцію, хлору, а також лактату та цитиколіну) у схему лікування гострого ішемічного інсульту призводить до вірогідно більш швидкого зменшення пошкодження нейронів, відновлення електричної активності кори і оксигенації головного мозку порівняно з терапією без нейропротекції. У багатьох випадках ці ефекти спостерігаються в більш ранні терміни. Попередні результати дослідження вказують на доцільність включення Нейроцитину® в сучасні протоколи лікування гострого ішемічного інсульту.

show abstract

Neuron-specific enolase and S 100B protein as predictors of outcome in ischaemic stroke

Cited by 32 publications

References 19 publications

Comparison of S100β levels, and their correlation with hemodynamic indices in patients undergoing coronary artery bypass grafting with three different anesthetic techniques

Comparison of S100β levels, and their correlation with hemodynamic indices in patients undergoing coronary artery bypass grafting with three different anesthetic techniques

Effects of Total Flavonoids of Rosa Chinensis on Focal Cerebral Ischemia Reperfusion Model in Mice

Contact Info

Product

Resources

About