Neuropatía axonal sensitivo motora aguda

Abstract

La neuropatía axonal sensorial y motora aguda (AMSAN) es un subtipo del síndrome de Guillain-Barré descrito recientemente. Se caracteriza por la aparición aguda de debilidad distal, pérdida de los reflejos tendinosos profundos y síntomas sensoriales. Los estudios electrofisiológicos muestran velocidades de conducción nerviosa levemente reducidas y marcada reducción de la acción muscular y de los potenciales de acción de los nervios sensoriales. Este caso corresponde a un paciente masculino de 8 años, quien debutó con marcha equina y caídas espontáneas hacia adelante, sin antecedentes infecciosos o traumáticos, de 6 semanas de evolución.