Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio As a Predictor of All-Cause Mortality in the General Population and Patients with Myeloproliferative Neoplasms

Larsen, Morten Kranker; Skov, Vibe; Kjær, Lasse; Poulsen, Henrik Enghusen; Eickhardt-Dalbøge, Christina Schjellerup Schjellerup; Knudsen, Trine Alma; Christensen, Sarah Friis; Sørensen, Anders Lindholm; Kristiansen, Marie H.; Wienecke, Troels; Pedersen, Rasmus Kristoffer; Andersen, Morten; Ottesen, Johnny T.; Stiehl, Thomas; Ellervik, Christina; Hasselbalch, Hans Carl

doi:10.1182/blood-2022-165252

Cited by 2 publications

(3 citation statements)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…En este estudio, realizado en pacientes mayores de 18 años hospitalizados por infección por SARS-Cov2 no inmunizados contra COVID-19, se observó que los pacientes con peor evolución clínica presentaban al momento de la admisión valores alterados en algunos marcadores hematológicos y en otros vinculados a desregulación inmunológica, como la relación neutrófilos/linfocitos. Este índice, de fácil determinación en una guardia médica, ha sido descripto previamente como un marcador de inflamación sistémica y un factor pronóstico de mortalidad en otras patologías (22,23) . En estudios previos, también se ha descripto que en los pacientes con COVID-19 existía una correlación directa entre los valores de este índice con cuadros clínicos graves por esta enfermedad y muerte (24)(25)(26)(27) .…”

Section: Análisis Estadísticounclassified

Estudio de marcadores de coagulación e inflamación y variantes genéticas de trombofilia al momento de la admisión hospitalaria para predecir mortalidad en una cohorte de la primera ola de COVID-19 en Argentina

Peres,

Aranda,

Peralta

et al. 2024

View full text Add to dashboard Cite

Introducción: los cuadros clínicos más graves y los desenlaces fatales resultantes de la infección por SARS-CoV-2 han sido asociados con una hiperactivación del sistema inmune con inmunotrombosis, proceso caracterizado por una respuesta inflamatoria exacerbada y de hipercoagulabilidad. Diferentes comorbilidades y factores genéticos de cada individuo podrían estar involucrados en un peor pronóstico. El objetivo de este estudio fue analizar si distintos biomarcadores relacionados con inflamación y coagulación, así como ciertas variables clínicas, identificadas al momento de la admisión hospitalaria, podrían ser factores de riesgo asociados con una evolución clínica desfavorable. Asimismo, investigar la posible asociación entre la portación de las variantes genéticas factor V Leiden, la variante G20210A del gen del factor II y las variantes alélicas 10034C/T del gen del fibrinógeno gamma y 7872C/T del gen del factor XI con el desenlace clínico de pacientes COVID-19. Materiales y métodos: se incluyeron 204 pacientes adultos con diagnóstico confirmado de COVID-19+, hospitalizados durante la primera ola de la pandemia. Se registraron variables demográficas y clínicas incluyendo comorbilidades y se midieron diversos parámetros bioquímicos plasmáticos. Los pacientes se dividieron en dos grupos (sobrevida: n=141 y muerte: n=63) para comparar su evolución clínica. Resultados: se observó que los pacientes fallecidos eran de mayor edad y presentaban un índice de masa corporal más alto. Además, tenían recuentos de plaquetas y linfocitos más bajos, recuentos totales de leucocitos y neutrófilos más altos, una mayor relación neutrófilos/linfocitos y niveles más elevados de dímero D, ferritina y LDH en comparación con los supervivientes (p<0.05). Estableciendo puntos de corte, se encontró que un recuento de plaquetas <200.103/ul [OR=2.81, IC 95% (1.51-5.23)], un recuento de leucocitos >10.103/ul [OR=2.54, IC 95% (1.32-5.23)], un porcentaje de linfocitos <10% [OR=3.48, IC 95% (1.85-6.54]), un porcentaje de neutrófilos >70% [OR=2.82, IC 95% (1.43-5.59)], una relación neutrófilos/linfocitos >4 [OR=2.77, IC 95% (1.40-5.40)], niveles de dímero D >1500 ng/ml FEU [OR=2.67 IC 95% (1.33-5.37)] y ferritina >1000 ng/ml [OR=2.33, IC 95%(1.21- 4.49)] al momento de la admisión hospitalaria estaríanasociados con mayores posibilidades de sufrir un desenlace fatal. No se encontraron diferencias significativas en las distribuciones genotípicas de las variantes genéticas estudiadas entre ambos grupos. Discusión: acorde a investigaciones previas, se encontró que la edad, la obesidad y los niveles de marcadores hematológicos/plasmáticos medidos al momento de la admisión hospitalaria serían predictores de mal pronóstico en pacientes no inmunizados. Pese a la típica exacerbación de los mecanismos de coagulación en casos de COVID-19 severo, la portación de las variantes genéticas protrombóticas estudiadas no estaría asociada a un peor pronóstico.

show abstract

Section: Análisis Estadísticounclassified

Estudio de marcadores de coagulación e inflamación y variantes genéticas de trombofilia al momento de la admisión hospitalaria para predecir mortalidad en una cohorte de la primera ola de COVID-19 en Argentina

Peres,

Aranda,

Peralta

et al. 2024

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…For all the above reasons, clinical trials of the old, inexpensive drugs-colchicine, statins, NAC and metformin-in patients with newly diagnosed MPNs seem to be pertinent and timely. Such protocols should optimally include concurrent monitoring using conventional biomarkers of chronic inflammation (CRP, Neutrophil-Lymphocyte Ratio) [409], circulating levels of inflammatory cytokines [22], gene expression profiling studies [354][355][356][357][358][359][360][361][362][363][364], and ECM marker patterns [154] to describe in detail the associations between chronic inflammation, tissue remodelling and fibrosis development in MPNs. Of note, as addressed above, most recent studies have shown that both statins and metformin treatment protect against the development of MPNs, highlighting that these agents are potential disease-modifiers as well, likely due to suppression of the chronic inflammatory drive and ultimately, thereby also the development of bone marrow fibrosis [402,410].…”

Section: Statins and Metforminmentioning

confidence: 99%

“…This concept is supported by the progressive increase in plasma level of CRP with rising numbers of comorbidities in HFpEF patients. Similarly, recent studies have underscored the important role of chronic inflammation, assessed using serial measurements of CRP and NLR, for the development of MPNs with elevated levels of NLR several years before the diagnosis of MPNs and with a temporal increase in the number of comorbidities [409].…”

Section: Statins and Metforminmentioning

confidence: 99%

Revisiting Circulating Extracellular Matrix Fragments as Disease Markers in Myelofibrosis and Related Neoplasms

Hasselbalch,

Junker,

Skov

et al. 2023

Cancers

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Philadelphia chromosome-negative chronic myeloproliferative neoplasms (MPNs) arise due to acquired somatic driver mutations in stem cells and develop over 10–30 years from the earliest cancer stages (essential thrombocythemia, polycythemia vera) towards the advanced myelofibrosis stage with bone marrow failure. The JAK2V617F mutation is the most prevalent driver mutation. Chronic inflammation is considered to be a major pathogenetic player, both as a trigger of MPN development and as a driver of disease progression. Chronic inflammation in MPNs is characterized by persistent connective tissue remodeling, which leads to organ dysfunction and ultimately, organ failure, due to excessive accumulation of extracellular matrix (ECM). Considering that MPNs are acquired clonal stem cell diseases developing in an inflammatory microenvironment in which the hematopoietic cell populations are progressively replaced by stromal proliferation—“a wound that never heals”—we herein aim to provide a comprehensive review of previous promising research in the field of circulating ECM fragments in the diagnosis, treatment and monitoring of MPNs. We address the rationales and highlight new perspectives for the use of circulating ECM protein fragments as biologically plausible, noninvasive disease markers in the management of MPNs.

show abstract

Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio As a Predictor of All-Cause Mortality in the General Population and Patients with Myeloproliferative Neoplasms

Cited by 2 publications

References 0 publications

Estudio de marcadores de coagulación e inflamación y variantes genéticas de trombofilia al momento de la admisión hospitalaria para predecir mortalidad en una cohorte de la primera ola de COVID-19 en Argentina

Estudio de marcadores de coagulación e inflamación y variantes genéticas de trombofilia al momento de la admisión hospitalaria para predecir mortalidad en una cohorte de la primera ola de COVID-19 en Argentina

Revisiting Circulating Extracellular Matrix Fragments as Disease Markers in Myelofibrosis and Related Neoplasms

Contact Info

Product

Resources

About