“…Chociaż patogeneza zespołu nie została w pełni poznana, to za główną przyczynę jego rozwoju uznaje się osobniczo zmienną reakcję na działanie leku (idiosynkrazja) związaną z upośledzeniem mechanizmów detoksykacji metabolitów niektórych leków, najczęściej aromatycznych preparatów przeciwdrgawkowych (karbamazepina, fenytoina, lamotrygina, fenobarbital), leków przeciwprątkowych, rzadziej minocykliny, allopurinolu, sulfonamidów czy dapsonu [5,6]. Z tego powodu, w przeciwieństwie do innych reakcji polekowych, zmiany pojawiają się późno, zwykle po kilku tygodniach, a nawet 3 miesiącach od rozpoczęcia terapii.…”