dos fármacos disponíveis no arsenal terapêutico para o tratamento dessa doença estimulam o desenvolvimento de novas formas de administração de medicamentos que facilitem a adesão ao tratamento dessa doença, bem como promovam uma menor toxicidade dos mesmos. A volatilidade e a baixa hidrossolubilidade dessa substância estimulam o desenvolvimento de sistemas de liberação modificada deste ativo na forma de sistemas matriciais poliméricos.Um polímero bastante utilizado na literatura científica para veiculação de fármacos é a quitosana.
10Esta substância é a forma desacetilada da quitina, que é o segundo polímero mais abundante na natureza, por isso é uma fonte renovável e de baixo custo, tendo grande importância econômica e ambiental.11 É um polímero atóxico, biocompatível e biodegradável, características desejáveis e necessárias para veiculação de fármacos, sendo utilizada em diversas formulações farmacêuticas como pós, comprimidos, emulsões e géis, além de ser utilizado em imobilizações enzimáticas. [12][13][14] Nosso grupo de pesquisa desenvolveu formulações na forma de filmes, utilizando a quitosana como
INTRODUÇÃOO nerolidol é um sesquisterpeno acíclico (Figura 1) de origem natural encontrado em muitos óleos voláteis de plantas como Cymbopogon citratus (DC) Stapf. (capim-limão), Lavandula officinalis Chaix (alfazema) e Jasminum sp. (jasmim).1 É um óleo amarelo claro com aroma de flores com reminiscências de rosa e maçã. É utilizado em perfumes, xampus, sabonetes e outros produtos de higiene pessoal, bem como em produtos não cosméticos de limpeza, com um consumo mundial de 10-100 toneladas/ano.2 O nerolidol possui atividade antiúlcera, antimicromiana, anticancerígena e tem atividade biocida para diferentes patógenos, inclusive protozoários.3-7. Além disso, é utilizado como agente promotor de absorção de fármacos na pele, como por exemplo anti-inflamatórios como os cortiscoteróides e o dicofenaco de sódio e de anti-hipertensivos como o hidrocloridrato de verapamil.
8A utilização do nerolidol como fármaco no tratamento da leishmaniose foi recentemente estudada.9 A dificuldade relacionada a toxicidade da maioriaThis work describes the development and validation of analytical method to assay nerolidol in a hydrophilic matrix of quitosan by UV/visible spectroscopy. The method is based on the formation of purple derivative between nerolidol and vanillin. The validated method was linear (2.5 -50 mg mL -1 , concentration range, r > 0.99), precise (RSD 0.44% for repeatability and 0.32% for intermediate precision), accurate (100.04% recovery), robust and specific. Detection and quantitation limits were 0.74 mg mL -1 and 2.26 mg mL -1 , respectively. The method is simple and fast and it was applied successfully. Alternatively, the described method may be applied for the analysis of alcohols and unsaturated lipids.