New genes involved in Yersinia pestis fraction I biosynthesis

Feodorova, Valentina A.; Devdariani, Z. L.

doi:10.1099/0022-1317-50-11-969

Cited by 7 publications

(12 citation statements)

References 9 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The Y. pestis KM218 strain, is a plasmid-less isogenic derivative of the vaccine strain Y. pestis EV NIIEG [37,38] which was used as a control to study the expression and immunoreactivity of the Y. pestis antigens (F1, Pla, Ymt, etc. ) by immunoblotting.…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

“…At least six individually grown cultures of each strain were analysed in this test. The F1 antigen used to obtain PAb-F1 represented a crude preparation of Y. pestis capsule isolated by the method of Serdobintsev et al [38,41]. …”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

“…Other MAbs of the panel were described recently [44]. Among the MAbs found to be species-specific for Y. pestis , MAbs 1D 10 , 2D 7 and 6D 11 which recognised the epitopes on the enterobacterial common antigen (ECA) of Y. pestis [45] and MAbs 1G 8 , 1F 8 , 2D 11 , 2E 4 , 1C 4 1B 7 and 3C 7 bound to galactolipid epitopes [38,44]. In regard to the effect of growth temperature on MAb binding, MAb 1G 8 was able to recognise Y. pestis bacteria grown either at 28 °C or at 37 °C, whereas MAbs 1F 8 and 6D 11 only bound to bacteria grown at 37 °C.…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

See 2 more Smart Citations

Pleiotropic effects of the lpxM mutation in Yersinia pestis resulting in modification of the biosynthesis of major immunoreactive antigens

Feodorova

Pan'kina

Savostina

et al. 2009

Vaccine

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Deletion mutants in the lpxM gene in two Y. pestis strains, the live Russian vaccine strain EV NIIEG and a fully virulent strain, 231, synthesise a less toxic penta-acylated lipopolysaccharide (LPS). Analysis of these mutants revealed they possessed marked reductions in expression and immunoreactivity of numerous major proteins and carbohydrate antigens, including F1, Pla, Ymt, V antigen, LPS, and ECA. Moreover, both mutants demonstrated altered epitope specificities of the antigens as determined in immunodot-ELISAs and immunoblotting analyses using a panel of monoclonal antibodies. The strains also differed in their susceptibility to the diagnostic plague bacteriophage L-413C. These findings indicate that the effects of the lpxM mutation on reduced virulence and enhanced immunity of the Y. pestis EV ΔlpxM is also associated with these pleiotropic changes and not just to changes in the lipid A acylation.

show abstract

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Pleiotropic effects of the lpxM mutation in Yersinia pestis resulting in modification of the biosynthesis of major immunoreactive antigens

Feodorova

Pan'kina

Savostina

et al. 2009

Vaccine

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…However, whether induction by temperature occurs through Caf1R has not yet been investigated. Recently, it has been proposed that Caf1A may be associated with a Y. pestis-specific galactolipid (Feodorova and Devdariani, 2001). This moiety can also be extracted from pFra-less strains, suggesting that its biosynthesis depends on as yet unidentified, chromosome-harboured genes.…”

Section: F1 Antigen Regulationmentioning

confidence: 99%

Transcriptional Regulation inYersinia: An UpdateYersinia: An Update

2005

Current Issues in Molecular Biology

View full text Add to dashboard Cite

In response to the ever-present need to adapt to environmental stress, bacteria have evolved complex (and often overlapping) regulatory networks that respond to various changes in growth conditions, including entry into the host. The expression of most bacterial virulence factors is regulated; thus the question of how bacteria orchestrate this process has become a recurrent research theme for every bacterial pathogen, and the three pathogenic Yersinia are no exception. The earliest studies of regulation in these species were prompted by the characterization of plasmid-encoded virulence determinants, and those conducted since have continued to focus on the principal aspects of virulence in these pathogens. Most Yersinia virulence factors are thermally regulated, and are active at either 28°C (the optimal growth temperature) or 37°C (the host temperature). However, regulation by this omnipresent thermal stimulus occurs through a wide variety of mechanisms, which generally act in conjunction with (or are modulated by) additional controls for other environmental cues such as pH, ion concentration, nutrient availability, osmolarity, oxygen tension and DNA damage. Yersinia's recent entry into the genome sequencing era has given scientists the opportunity to study these regulators on a genome-wide basis. This has prompted the first attempts to establish links between the presence or absence of regulatory elements and the three pathogenic species' respective lifestyles and degrees of virulence. IntroductionCompared to cells of multicellular organisms, microorganisms face a significant additional challenge: they encounter a wide array of sudden, intense and sometimes even life-threatening environmental changes, and must therefore rapidly modify their structure and metabolism accordingly. Although other mechanisms exist, these changes in bacterial physiology mainly occur by regulating the production of the appropriate structural proteins and enzymes. Adaptation of gene expression in response to such situations appears to be essential for bacterial survival, and thus the regulators involved in these processes should be treated as being as important as the effectors themselves. In bacterial pathogens like those of the Yersinia genus, most outside-to-inside stressinduced responses lead to changes in the expression of virulence factors. In fact, most of the known Yersinia virulence genes are regulated, and elements controlling their expression are thus also virulence factors.All regulatory systems have a common purpose: to create an interface between the perception of one or several stimuli and to activate or repress expression of their cognate effectors. As we will see by reviewing what is known about Yersinia, the means used to regulate the production of a given bacterial factor range from very simple mechanisms (where the DNA-binding properties of the transcriptional regulator are directly altered by the stimulus) to extremely complex systems which sometimes require lengthy signal transduction cascades and/or simul...

show abstract

“…Комплексное исследование капсулообразования с помощью иммунологи-ческих и электронно-микроскопических мето-дов показало, что гелеподобная капсула Y. pestis образована F1 антигеном, постепенно перехо-дящим в окружающую среду в процессе культи-вирования [18,52]. Хотя после указанных выше экспериментов, клонирования и определения первичной нуклеотидной последовательности caf1 (или caf ) оперона [68], кодирующего кап-сулообразование у Y. pestis, и конструирования бескапсульных вариантов возбудителя чумы за счет делеции части структурного гена caf1 [32], тот факт, что структурный компонент кап-сулы Y. pestis состоит из белка, получил прак-тически всеобщее признание, периодически появляются публикации, свидетельствующие о качественно иной структуре «субстанции», ответственной за антигенную и биологическую активность капсульного материала [19,21,56]. На наш взгляд, основой для этого заблуждения послужила работа Glosnicka R. и Gruszkiewicz E. [63], которые в качестве источника выделения антигена «панкреатического перевара оболоч-ки» (АППО, pancreatic envelope digest antigen) ис-пользовали ацетонвысушенные клетки штамма EV, выращенные в течение 48 ч при температу-ре 37°С.…”

unclassified

Сapsular Antigen of Yersinia Pestis

Александровна

Копылов

Дентовская

et al. 2015

Russian Journal of Infection and Immunity

View full text Add to dashboard Cite

Резюме. Чума -зоонозное заболевание, вызванное грамотрицательной бактерией Yersinia pestis, которая, как правило, передается человеку от зараженных грызунов через укус инфицированной блохи. Данный микро-организм убил больше людей, чем все войны в истории человечества. Циркуляция Y. pestis в природных оча-гах чумы обеспечивается целым рядом факторов патогенности различной функциональной направленности. В обзоре рассматривается один из них -капсульный антиген чумного микроба (F1 или Caf1). Описаны исто-рия открытия, генетический контроль, условия биосинтеза, выделение, очистка и физико-химические свой-ства капсульного антигена, а также обсуждается его вклад в патогенез чумы и его использование в качестве основного компонента чумных вакцин. Визуально аморфная при световой микроскопии капсула Y. pestis при электронной микроскопии высокого разрешения представляет собой структуру, сформированную из отдель-ных фимбриеподобных тяжей длиной до 200 нм, расходящихся в разные стороны от поверхности бактерии. При температуре 37°С образуется в 800-1000 раз больше капсульного антигена, чем при 28°С. Гены, кодирую-щие белок Caf1 с молекулярной массой субъединицы 17,6 kDa, состоящей из 170 аминокислот, локализованы в caf1 опероне на плазмиде pFra. На основе анализа первичной нуклеотидной последовательности caf1 оперо-на было установлено его филогенетическое родство с кластерами генов, кодирующих секретируемые с помо-щью шаперон/ашерных систем пилевые адгезины не только других энтеробактерий, но и еще шесть адгезинов чумного микроба. Размножение клеток Y. pestis внутри макрофагов является обязательным этапом патогенеза чумы, а вирулентность чумного микроба коррелирует не с устойчивостью к захвату фагоцитами, а со способ-ностью выживать и размножаться в фаголизосомах фагоцитарных клеток за счет подавления антибактери-альных функций фагоцитов. Капсула, образованная из агрегатов Caf1, защищает клетки Y. pestis от захвата интактными фагоцитами хозяина, препятствует инициации альтернативного пути активации комплемента. Молекулярный ашер Caf1A, ответственный за закрепление капсульного антигена на поверхнос ти бактери-альной клетки, имеет высокий аффинитет к человеческому интерлейкину 1β. Caf1 может вступать в конку-ренцию с интерлейкинами 1α, 1β и 1ra за связывание с рецепторами на лимфоидных клетках, препятствуя развитию адекватного иммунного ответа. Иммунодиагностика чумы построена на выявлении Caf1 или анти-Caf1-антител, так как этот антиген Y. pestis видоспецифичен. Покрывающий поверхность микробных клеток капсульный антиген -важнейший составной элемент всех современных чумных вакцин. Показана его ве-дущая роль в создании напряженного иммунитета у белых мышей, крыс, приматов и человека. Однако в ор-ганизме иммунного животного могут накапливаться бескапсульные (Caf1 -) варианты Y. pestis, сохранившие вирулентность на уровне исходных штаммов «дикого типа». Это свидетельствует о недопустимости использо-вания моноантигенных чумных вакцин и необходимости конструирования иммунопрофилактичес ких пре-паратов, направленных на 2-3 молекулярн...

show abstract

New genes involved in Yersinia pestis fraction I biosynthesis

Cited by 7 publications

References 9 publications

Pleiotropic effects of the lpxM mutation in Yersinia pestis resulting in modification of the biosynthesis of major immunoreactive antigens

Pleiotropic effects of the lpxM mutation in Yersinia pestis resulting in modification of the biosynthesis of major immunoreactive antigens

Transcriptional Regulation inYersinia: An UpdateYersinia: An Update

Сapsular Antigen of Yersinia Pestis

Contact Info

Product

Resources

About