2012
DOI: 10.14341/2071-8713-4970
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

New opportunities in the treatment and management of acromegaly

Abstract: Genetic aspects of familial isolated pituitary adenomas (FIPA) are expanding rapidly in the last few years. Around 20% of these FIPA families have been identified to have mutations within the aryl hydrocarbon receptor interacting protein (AIP) gene. The number of identified AIP-positive FIPA families is increasing all over the world.

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1

Citation Types

0
0
0
2

Year Published

2017
2017
2019
2019

Publication Types

Select...
2

Relationship

0
2

Authors

Journals

citations
Cited by 2 publications
(2 citation statements)
references
References 11 publications
(12 reference statements)
0
0
0
2
Order By: Relevance
“…Установлено, что носителями мутации являются сестра пациента с микропролактиномой гипофиза (диагноз установлен в 18 лет), а также отец и тетя по отцовской линии (без клинических признаков заболеваний гипоталамо-гипофизарной области). Исходя из вышесказанного, можно сделать вывод о необходимости скрининга мутаций гена AIP у пациентов с аденомами гипофиза с дебютом в молодом возрасте с целью определения прогноза и выбора рациональной терапии [16].…”
Section: клинический случайunclassified
“…Установлено, что носителями мутации являются сестра пациента с микропролактиномой гипофиза (диагноз установлен в 18 лет), а также отец и тетя по отцовской линии (без клинических признаков заболеваний гипоталамо-гипофизарной области). Исходя из вышесказанного, можно сделать вывод о необходимости скрининга мутаций гена AIP у пациентов с аденомами гипофиза с дебютом в молодом возрасте с целью определения прогноза и выбора рациональной терапии [16].…”
Section: клинический случайunclassified
“…Мутации в гене AIP, по данным европейских авторов, выявляются у по-рядка 15-25% семей [4,5], тогда как в российской популяции роль данного гена представляется мини-мальной (<5%) [6]. Однако известно, что в большин-стве случаев FIPA мутации в гене AIP не выявляются, и генетическую основу их возникновения еще пред-стоит установить [7,8].…”
unclassified