New Oral Anticoagulants and the Cancer Patient

Short, Nicholas J.; Connors, Jean M.

doi:10.1634/theoncologist.2013-0239

Cited by 197 publications

(174 citation statements)

References 69 publications

Supporting

Mentioning

153

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…A fourth factor Xa inhibitor, betrixaban, is undergoing phase 3 trials. 56,57 The DOACs are target specifi c and bind coagulation factor catalytic sites in a dose-dependent manner, which results in a rapid onset of activity (<4 h) that precludes the need for parenteral anticoagulation. LMWH inhibits factor Xa indirectly by activating and accelerating antithrombin action.…”

Section: Early Maintenance (10 Days To 3 Months) and Long-term (Beyonmentioning

confidence: 99%

International clinical practice guidelines including guidance for direct oral anticoagulants in the treatment and prophylaxis of venous thromboembolism in patients with cancer

Farge

Bounameaux

Brenner

et al. 2016

The Lancet Oncology

390

434

View full text Add to dashboard Cite

Venous thromboembolism (VTE) is the second leading cause of death in patients with cancer. These patients are at an increased risk of developing VTE and are more likely to have a recurrence of VTE and bleeding while taking anticoagulants. Management of VTE in patients with cancer is a major therapeutic challenge and remains suboptimal worldwide. In 2013, the International Initiative on Thrombosis and Cancer (ITAC-CME), established to reduce the global burden of VTE in patients with cancer, published international guidelines for the treatment and prophylaxis of VTE and central venous catheter-associated thrombosis. The rapid global adoption of direct oral anticoagulants for management of VTE in patients with cancer is an emerging treatment trend that needs to be addressed based on the current level of evidence. In this Review, we provide an update of the ITAC-CME consensus recommendations based on a systematic review of the literature ranked according to the Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation scale. These guidelines aim to address in-hospital and outpatient cancer-associated VTE in specifi c subgroups of patients with cancer.

show abstract

Section: Early Maintenance (10 Days To 3 Months) and Long-term (Beyonmentioning

confidence: 99%

International clinical practice guidelines including guidance for direct oral anticoagulants in the treatment and prophylaxis of venous thromboembolism in patients with cancer

Farge

Bounameaux

Brenner

et al. 2016

The Lancet Oncology

390

434

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…The challenge may be to consider explanations for findings that may not be obvious at first glance, but nonetheless signal unprecedented opportunities for progress in cancer prevention and treatment. New peptide anticoagulants with specificity for the active serine site of factor Xa and thrombin should gain access readily to the extravascular environment of cancer (51) needed for inhibition of tumor progression (52). Clinical trials may be indicated in tumor types, such as malignant melanoma (6,7,(53)(54)(55)(56) and renal cell carcinoma (6,7,57), having tumor cell induced coagulation activation similar to that of SCCL.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Anticoagulation, ferrotoxicity and the future of translational lung cancer research

Zacharski¹

2016

Transl. Lung Cancer Res.

View full text Add to dashboard Cite

Numerous studies have shown that elements of coagulation reactions mediate tumor cell proliferation, motility (invasiveness), tissue remodeling and metastasis. Coagulation activation is virtually a universal feature of human malignancy that differs from the clotting response to injury in that it is selfperpetuating rather than self-attenuating. Coagulation activation participates in tumor matrix deposition and

show abstract

“…Практическое значе-ние исследования весьма ограничено, так как пока-занием к применению бозутиниба является только хро-нический миелолейкоз, положительный по фила-дельфийской хромосоме, причем лишь в случае не-переносимости или неэффективности предшествую-щей терапии хотя бы одним из ингибиторов тиро-зинкиназ, включая иматиниб, дазатиниб и/или ни-лотиниб [43]. Взаимодействие НОАК с более широко применяемыми таргетными препаратами, многие из которых ингибируют CYP3A4 и/или P-gp (например, те же иматиниб, дазатиниб, нилотиниб [44]), остает-ся неизученным.…”

Section: Drug Interactions Of Noac лекарственные взаимодействия ноакunclassified

Drug Interactions of New Oral Anticoagulants: Inside and Outside Table Cells

Bel'diev

Медведева

Platonov

2017

Racionalʹnaâ farmakoterapiâ v kardiologii

View full text Add to dashboard Cite

ВведениеВ четвертом номере журнала «Рациональная фар-макотерапия в кардиологии» за 2016 г. опубликована статья Ю.А. Бунина и С.В. Миклишанской «Клиническое значение новых пероральных антикоагулянтов в про-филактике тромбоэмболических осложнений у боль-ных с фибрилляцией предсердий: не все мечты сбы-ваются» [1]. По мнению авторов, в настоящее время це-лесообразно говорить о дифференцированном подходе к назначению новых оральных антикоагулянтов (НОАК), а не сравнивать их по принципу «лучше-хуже», так как подобные оценки являются некорректными. В число факторов, которые необходимо учитывать при диф-ференцированном подходе, авторы включают взаи-модействие НОАК с другими лекарствами и поясняют данное положение следующим образом: «Надо иметь в виду, что такие антиаритмические препараты как амио-дарон, верапамил и дронедарон, используемые при лечении фибрилляции предсердий (ФП), существен-но увеличивают плазменную концентрацию дабигатрана (на 12-60%, 12-180% и 70-100%, соответственно). В то же время они в значительно меньшей степени влияют на концентрацию ривароксабана. Практически нет данных об их воздействии на концентрацию апик-сабана. Дилтиазем не влияет на концентрацию даби-гатрана, немного увеличивает ее при приеме рива-роксабана и приводит к довольно существенному воз- В некоторых отечественных публикациях высказывается мнение о том, что ривароксабан обладает наиболее благоприятным профилем ле-карственного взаимодействия по сравнению с другими новыми оральными антикоагулянтами (НОАК). Основой для подобных суждений стала сводная таблица лекарственных взаимодействий НОАК из рекомендаций Европейской ассоциации сердечного ритма 2015 г. по при-менению НОАК у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий. В настоящей работе обсуждаются содержащиеся в таблице некорректные качественные формулировки и несоответствующие первоисточ-никам количественные данные о лекарственных взаимодействиях НОАК, а также приводятся уточненные и дополненные сведения об из-менениях плазменных концентраций НОАК при совместном приеме с препаратами других групп. На основе представленных данных ав-торы приходят к заключению о том, что по профилю лекарственного взаимодействия ривароксабан существенно не отличается от других НОАК.Ключевые слова: дабигатран, апиксабан, ривароксабан, эдоксабан, лекарственные взаимодействия. The opinion is expressed in some domestic publications that rivaroxaban has the most favorable profile of drug interaction in comparison with other new oral anticoagulants (NOAC). The basis for such judgments is the summary table of drug interaction from the Guidelines of the European Heart Rhythm Association 2015 on the use of NOAC in patients with non-valvular atrial fibrillation. The paper discusses the issue that the abovementioned table contains some incorrect qualitative statements and quantitative data inconsistent with primary source of information of NOAC drug interactions, and provides the updated and extended information on changes in NOAC plasma concentrations when co-administered with drugs from the other groups. O...

show abstract

New Oral Anticoagulants and the Cancer Patient

Abstract: Learning Objectives Cite the current indications, basic clinical pharmacology, and rationale for development of the new oral anticoagulants. Explain the potential risk for drug‐drug interactions between the new oral anticoagulants and drugs commonly used in cancer patients.

Cited by 197 publications

References 69 publications

International clinical practice guidelines including guidance for direct oral anticoagulants in the treatment and prophylaxis of venous thromboembolism in patients with cancer

International clinical practice guidelines including guidance for direct oral anticoagulants in the treatment and prophylaxis of venous thromboembolism in patients with cancer

Anticoagulation, ferrotoxicity and the future of translational lung cancer research

Drug Interactions of New Oral Anticoagulants: Inside and Outside Table Cells

Contact Info

Product

Resources

About